| Nyelv : |
|
| Enciklopédia közösség |Enciklopédia válaszok |Küldje el kérdését |Szókincs |Feltöltés ismeretek |
Marek-féle betegség |
|
A fenti három a betegség állományokban gyakrabban fordulnak elő egyszerre létezik. Klinikai jelei csirke meg egy kis részét lehet hasznosítani, de a legtöbb végződött halállal. [1] Kóros mechanizmus MD fertőzés patogenezise in vivo négy szakaszból áll. Az első sorozatgyártású - korlátozza a kezdeti vírusfertőzés okozta degeneratív elváltozások, látens fertőzés, Phase citoiitikus fertőzés, immunszuppresszió és tartós következetes, magában szaporodását limfoid sejtek nem produktív fertőzés, alkothatnak vagy a kialakult lymphoma. MD vírus bejut a szervezetbe a légúti után fagociták a lépben, a csecsemőmirigy és a bursa kialakulását hemolitikus fertőzés elérte a 3-6 nap. A kezdeti célsejtek B sejtek termelnek a gyulladásos reakciókat. Körülbelül 7 nap egy ideiglenes immunszuppresszió, és bursa csecsemőmirigy-sorvadás, belép egy fertőzés látens fázis, a sejt-közvetített immunitás fontos szerepet játszik az átalakulás. Miután a kezdeti fertőzés miatt a fejlesztés befogadó rezisztencia genetikai különbségek MDV virulencia és erőssége különböző patológiás változások nagyon eltérő. Fogékony csirkék történt 2-3 héttel a második citolitikus fertőzés, sértik különböző szervekben. Virus a toll tüsző hám burkolta teljes virális replikáció.Proliferációs limfoid sejtek alkothatnak limfóma, T-sejt-alapú, de más sejtek is, és a B-sejtek. DNS-t tartalmazó tumorsejtek lehet tenyészteni in vitro, az MDV válnak limfoblasztoid sejtvonalak. A célsejteket általában transzformált T-sejtek, és megállapította, hogy rendelkezik az Ia antigént. T-sejt tumorsejtek gátolt. A tumor-asszociált felületi antigén (MAST A) az aktivált T-sejtek nem fertőzött találtak, úgy gondolják, hogy az átalakulás folytatódik annak átalakulási markereket expresszáló célsejteket. In vitro mechanizmus által okozott fertőzés a folyosón egy gyenge MDV vizsgálatok kimutatták, hogy attenuált törzsek okozhat limfoid szervekben citolitikus fertőzés, nincs fertőzés a limfociták. Genetikai ellenállás életkorától függ, és immunológiai aktivitást. Genetikai törzs és a törzs típusa és előfordulása és forgalmazása limfóma. MD immunválasz önmagában lehet néhány jellemzőit az elváltozások, hasonlóan bizonyos jellemzők neuropátia egy autoimmun betegség. Szklerózis patogenezisében érelmeszesedés okozta MDV tisztázatlan. A patológiás változások által indukált MD leggyakoribb neurális változásokat. Lisztérzékeny plexus legsebezhetőbb, 78%-a csirkék voltak elváltozások. 99%-os csirke vizsgálatával a hasüregben, mesenterialis, kar-és ülőideg plexus, Remak idegei, zsigeri idegek találhatók. MD akut esetek gyakran látni a zsigeri lymphoid daganatok különböző méretű, világos határok, szürke, kemény és sűrű. Gyakori az ivarmirigyek, vese, lép, máj, tüdő, szív, hasnyálmirigy, bélfodor, mirigyes gyomor-, bél-, izom-és a bőrt. Bursitis betegség általában mellett zsugorodik, de néha daganatok. Megoszlása a tumor sejtek mutattak diffúz megvastagodása follikuláris, limfatikus leukémia és különböző tulajdonságokkal csomók. MDV fogékony csirkék által okozott nagy koronária artériák, az aorta és a fő ágai az aorta, ateroszklerózis és a zsírszövet más artériákban atheroszklerózis látható, a krónikus humán ateroszklerózis hasonlóak. Hisztopatológiai elváltozások perifériás idegek vannak osztva két fő típusa van. Az egyik szerint a B-típusú, a fő-gyulladásos választ. Ahhoz, diffúz kis limfociták és plazmasejtek, beszivárgás jellemzőit, és gyakran kíséri ödémát vagy mielin degeneráció és Schwann-sejt-proliferáció, kisszámú makrofágok. Könnyebb, mint a B-C típusú elváltozások. Egy másik típus, a tumor jellemzi főleg nagy limfoblaszt proliferációt. Van egy beteg sejtek úgynevezett "Marek-betegség-sejt" kell tekinteni csírasejt degeneráció, erősen bazofil citoplazma L. Browning rendszer, vakuolumok, cellás szerkezetű, alig vagy egyáltalán nem részletesen. Kórszövettani változások az agyban mutatott központi elosztás, érrendszeri hüvely körül alakult ki a kis limfociták vagy a limfociták és enyhén foltos az anyag, amely al-miliáris csomók áll. A legfontosabb változások a szivárványhártya a szem mononukleáris sejtes infiltráció. Lymphoma változások a belső szervek mutatta hiperplasztikus. A legtöbb gyulladásos bőrelváltozások is lehet limfóma, a megjelenése a fertőzés az egész toll tüsző. Fabricius és csecsemőmirigy elváltozások kéreg, velő sorvadás, elhalás, ciszta kialakulását és inter-follikuláris lymphoid sejtes infiltráció. Vér növelheti a számát a fehérvérsejtek, elsősorban limfociták és egy nagy számának növekedése a limfociták. Néha súlyos csecsemőmirigy-sorvadás, és néhány limfoid sejtek szaporodását terület, néha beteg sejtek degeneráció látható Cowdry A nukleáris zárványok. [1] |
| Használó Felülvizsgálati |
|
Nincs még hozzászólás |
