| Nyelv : |
|
| Enciklopédia közösség |Enciklopédia válaszok |Küldje el kérdését |Szókincs |Feltöltés ismeretek |
Messenger RNS |
 |
|
3.. Vannak különféle eukarióta enzimek szerint-amanitin (ciklikus oktapeptid, blokkoló RNS nyúlás) gátlás három kategóriába sorolhatók: A polimeráz érzéketlenek, található a nucleolus, átírás riboszomális RNS; polimeráz B érzékeny az alacsony koncentrációban jelen van a sejtmagban és a citoplazmában, átírt hírvivő RNS; polimeráz C nucleoplasm, nagy koncentrációban az érzékeny transzkripciós a kis molekulasúlyú RNS-t, mint például a transzfer RNS-t, 5SRNA így tovább. 10-15 RNS polimeráz vannak különböző típusú a multi-alegység komplexek alegységek.4.. Mitokondriumok és a kloroplasztisz szintén RNS-polimeráz, a szerkezet egyszerű, minden fajta lehet szintetizált RNS-t. Három enzim összetétele: E. coli holoenzim öt alegység (α2ββ'ωσ), amely két cink. β katalizálta képződése foszfodiészter kötvény, β együttes sablon σ nevezzük iniciációs faktor alegység, lehet stabilan RNS polimeráz kötődését a beruházónak. ββ'ωσ nevű enzim core. σ alegység nagy változásokat a különböző törzsek, míg a fő enzim viszonylag állandó. Az enzim és a kötési képességét különböző promoterek, a különböző start-up faktor képes felismerni a különböző promoterek. σ70 azonosítása promoter konszenzus szekvenciája, σ32 azonosítani hősokk gének σ60 a munka, ha nitrogén éhezés. σ a véletlenszerűen mozgó munka nélkül olvadás. Négy sablonok: egy teljes kettős szálú DNS-t templátként, amelyek közül csak az egyik lánc átírható. Helyi megoldások lánc transzkripciós, poszttranszkripciós újbóli kialakulását a kettős spirál DNS szerkezete, így a DNS-t teljesen fenntartva. Harmadszor, a transzkripciós folyamatot Into elindítása, meghosszabbítása és megszüntetése szakaszban. Beleértve az azonosító indítása bizonyos részeinek a kettős szálú DNS-t, a helyi (17bp)-oldat láncot és két nukleotid közötti kezdeti kialakulását egy foszfodiészter kötést. A helyzet az első nukleotid beépülését úgynevezett transzkripciós start-pontot. Balra a rajt után a kezdeményezés tényezők core enzim konformációs változásokat, mozog a sablon, átírni heteroduplexet (12BP). Ezt követően RNS-szál komplementer DNS szál elmozdulás helyreállítani a DNS kettős spirál szerkezetét. Extension sebesség 50nt / s, az enzim mozog 17nm. Hiba valószínűsége 10-5. Polimeráz eléri a végén, a megszűnése kofaktor segítségével a reakció leállítására, az enzimek és RNS-transzkripciót le szálak végeit. Négy, a promoter és transzkripciós faktorok Előző definíció: enzim felismerés, kötelező a DNS-transzkripciós start sorrendben. Egy erős promoter 2 másodpercig, hogy kezdeményezzen egy transzkripciós promoter gyenge egyszer 10 percig. Két prokarióták: Escherichia coli, a kiindulópontja a -10 bázispár elé a konzervált sorozat TATAAT nevezett pribnow doboz, segíti a helyi megoldás láncok. Az Európai upstream és TTGACA néven -35 szekvenciák amely jeleket RNS polimeráz. Három eukarióták: komplex, egészen más. 1.. Messenger RNS promoterek általában három konzervált régiót -25 és -30 a TATA-box, az olvadási helyzetét, és meghatározza a transzkripciós kezdőpont; -75 Hely CAAT box, és az RNS-polimeráz kötődését; további upstream és GC doboz, egyes transzkripciós faktorok kombinálható. Két úgynevezett upstream tényező, átírás kezdeményezése frekvenciák nagyobb hatással; 2.. Kis RNS promoter belül az átírt régióban számos ko-faktorok az RNS-polimeráz. V. és megszüntetése tényező terminátor A meghatározása Két terminátor minden prokarióták vége előtt pont egy palindrom szerkezet, lelassíthatja a mozgás vagy felfüggesztheti enzim szintézisét. Kétféle E. coli terminátor: 1.. Egyszerű terminátor régióban van egy GC-ben gazdag palindrom szekvencia pár palindrom oligomerek uridin után. 2.. A függőség ρ terminator kell ρ tényező játszhat szerepet, kivéve a GC van, nem oligo uridin. ρ faktor egy fehérje, enzim, felszabadító RNS-t, és onnan az enzimet. Bizonyos tényezők, hogy több mint három enzim tovább transzkripciós terminátort, az úgynevezett olvasni. Közös bizonyos bakteriofágok időzítés ellenőrzése, a korai és késői gének gének megszüntetésére az al-időközönként korai gének, hogy anti-felmondás tényező, ami történik, hogy olvasni késő génexpresszió. Hat, transzkripciós szabályozás A kifejezés a genetikai információk időzítés vezérlik és alkalmazkodnak szabályozás transzkripciós szinten a lényeg, mert ez az első lépés a kifejezés. Transzkripciós szabályozás fordul elő, főleg a kezdő-és befejező fázis. Két bakteriális operon génexpresszió és szabályozása egység, a pozitív és negatív beállítás korrekciós tényezők. A szerepe a represszor fehérje negatívan szabályozza. A ciklikus AMP receptor révén fehérje (CRP), hogy támogassák transzkripció, elősegítheti a szintézis sok enzim indukció. Operon képezheti egy átfogó szabályozó hálózatok, mint például az SOS választ és így tovább. Szintén terminátor szabályozó szerepet, mint például a csillapító. Három eukarióták operon nem minősülnek, de a hormonok, növekedési faktorok szabályozzák. Egyes DNS-szekvenciák átírás javítása, az úgynevezett fokozó. II transzkripciós feldolgozás Egy, prokarióták A riboszomális RNS: összesen hét E. coli riboszomális RNS transzkripciós egységeket, az egyes transzkripciós egység által a 16S, 23S, és számos 5SRNA transzfer RNS gének. Gyakran közötti 16S és 23S vannak elválasztva transzfer RNS. A III RNS átiratok az intézkedés alapján az enzim hasítása riboszómális RNS prekurzorok P16 és P23, majd eltávolítjuk a megfelelő érett enzim feldolgozás további szekvenciákat. Shihai előfutára metiláció folyamat, módosított alkatrészek, különösen a metil-nukleozid. N4, 2'-O-dimetil-citidin (m4Cm) endemikus 16S riboszóma RNS. 5S riboszóma RNS általában módosítók. Két transzfer RNS: Jelenleg 60 gén, a feldolgozás, beleértve: 1.. Endonukleáz hasítás mindkét végén, az enzimet az E. coli P RNS 5 'érett enzimet; 2. exonukleáz a 3 'berendezés, távolítsa további sorrendben. D az enzim RNS 3 'érett enzim; |
| Használó Felülvizsgálati | Minden Felülvizsgálati [ 1 ]>>> |
| ||||
