Nyelv :
SWEWE Tag :Bejelentkezés |Bejegyzés
Keresés
Enciklopédia közösség |Enciklopédia válaszok |Küldje el kérdését |Szókincs |Feltöltés ismeretek
Előző 1 Következő Válassza ki a Pages

Halogénezett

Szénhidrogén molekulái hidrogénatomok szubsztituált halogén atom vegyületek ismert halogénezett szénhidrogének (haloalkánokban), a továbbiakban a halogénezett szénhidrogének. Egy halogénezett szénhidrogén, a képlete: (Ar) RX, X lehet tekinteni, mint egy funkcionális csoport halogénezett szénhidrogéneket, beleértve a F, Cl, Br, I

Név

Szerint a típusú halogén szubsztituált, az úgynevezett fluorozott szénhidrogének, klórozott szénhidrogének, bróm-és jód szénhidrogén-szubsztituált szénhidrogén, továbbá száma szerint a halogén atom a molekulában van osztva egy halogén-, halogénezett szénhidrogének és a halogénezett két további ; is fel lehet osztani szerint a különböző telített halogénezett szénhidrogént, halogénezett telítetlen szénhidrogének és aromás szénhidrogének, például halogénezett. Ezen túlmenően, szintén közvetlenül kapcsolódik a halogén atom szénatom, osztva egy halogénezett RCH2X, két és három halogénezett szénhidrogének halogénezett R2CHX R3CX.Természet

Fizikai tulajdonságok

Alapvetően hasonló szénhidrogének, CH3F, CH3CH2F, CH3Cl, CH3CH2CL, CH3Br gáz, míg a maradék folyadék alacsony szintű, nagy aktivitású szilárd. A forráspontok a szénatomokkal a molekulában, és a megnövekedett számú halogénatomot (kivéve fluorozott) és halogén atom-szám növekedésével nőtt. Sűrűség a szénatomok száma növekszik. A hidrofluor-szénhidrogén, és általában könnyebb, mint a víz, a klórozott szénhidrogének, szénhidrogén-bróm-, jód-és a különböző halogénezett szénhidrogének, mint a víz nehezebb. A legtöbb halogénezett oldhatatlan vagy nagyon kis oldhatósága vízben, de oldódik sok szerves oldószerekben, és néhány közvetlenül fel tud használni oldószerként. Halogénezett többnyire egy különleges illat, általában halogénezett égésgátló vagy nem éghető.

Halogénezett alkil-éter abszolút vízmentes Mg reagálnak egy Grignard-reagenssel (RMgX), a reagens egy fontos köztitermék a szerves szintézis, CO2, CO és egyéb anyagok, generáló karbonsavak, aldehidek, ketonok és egyéb anyagok. Halogén is reagálhat Li formában RLi.

Kémiai tulajdonságok

Halogénezett szénhidrogének egy fontos köztitermék a szerves szintézis, sok szintetikus szerves anyagok, akkor megtörténhet sok kémiai reakciók, például szubsztitúciós reakció, eliminációs reakcióval [1], és így tovább. Halogén-, halogénezett alkil-ben könnyen-OH,-OR,-CN, NH3 vagy szubsztituált H2NR, generálja a megfelelő alkoholok, éterek, nitrilek, aminok és egyéb vegyületek.

Általános reakció egyenlet írható fel: R ─ X : Nu ─ → R ─ Nu : X

Jodidok leginkább hajlamos a szubsztitúciós reakció, majd alkil-bromid,-klorid és a második alkil-, aril-csoport, valamint egy vinil-halogenid, mint szén-dioxid - halogén kötést több szilárdan csatlakoztatva, hasonló a reakció alig következik be. Halogénezett eliminációs reakció léphet fel, a működés során a bázis dehidrohalogénezési képező szén - szén kettős kötés vagy szén - szén hármas kötést tartalmaz, ilyenek például az etil-bromidot egy erős bázis a kálium-hidroxiddal etanolban, feltételek mellett a termelt hő etilén-, kálium-bromid és a víz. Halogénezett eliminációs reakció Zaitsev szabályt követni, ha Chaykin. Kivéve o-dihalogén vegyület lehet dehidrohalogénezési reakció cinkport (vagy nikkel pora) a dehalogénezési reakció is előfordulhat olefinek.

Alifás halogénezett szénhidrogének könnyen hidrolizálhatjuk a lúgos vizes alkoholos oldatával lúgos alkoholos eliminációs reakció fordul elő alkenil-aromás halogénezett szénhidrogének nehezebb.

Előkészítés

Egyszerű halogénezett szénhidrogének, mint például a klór (nevében), metilén-klorid, és még sok más van a magas hőmérséklet vagy a fényviszonyok történhet közvetlenül az alkán metatézis reakció rendszerre. Egy halogénezett szénhidrogén a bonyolultabb szerkezet a megfelelő alkoholokból vagy telítetlen szénhidrogén-rendszert.

Az alkalmazásában egy halogénezett szénhidrogén, általában az alkohol, szénhidrogén a rendszerből:

(1) lépés: egy alkohol: a klasszikus módszer általánosan használt. Az alkalmazott reagensek hidrogén-halogenidek, foszfor-halogenidek és a tionil-kloridot (SOCi, más néven tionil-kloridot).

A. alkohol és hidrogén-halogenid-savak:

ROH HX === RX H2O

Ez egy reverzibilis reakció. A reakció befejeződése után, igyekeznek folyamatosan eltávolítjuk a reakció a víz, a kitermelés javítható, például a készítményben a klórozott szénhidrogének, a használata a vízmentes hidrogén-klorid-gázt vezetünk át jelenlétében vízmentes cink-klorid-alkohol; előkészítése brómozott szénhidrogének , és a nátrium-bromid tömény kénsav egy alkohollal a hő; előkészített iodohydrocarbon amikor az alkoholt refluxáltatjuk együtt hidrogén-jodiddal. Érdemes megemlíteni, hogy ez nem egy jó módja annak, hogy szintetizálni halogénezett szénhidrogének. Főleg azért, mert egy kis alkoholt során előforduló reakció átrendeződés, kevert termék.

B. alkoholok foszfor-halogenidek hatása. Foszfor-halogenidek Alkohol hatása, úgy állíthatjuk elő, klórozott szénhidrogének, szénhidrogén és iodohydrocarbon brómatom. Előállítása bróm-vagy jód-szubsztituált szénhidrogén használt szénhidrogénnel foszfor-tribromiddal vagy foszfor-trijodid. Például:

== 3C2H5OH PBr3 3C2H5Br P (OH) 3

== 3C4H9O HPI2 3C4H9I P (OH) 3

Foszfor-trihalogenid használt vörös foszfor és bróm-vagy jód alkoholt adunk közvetlenül a reakciót.

Előkészítése klórozott szénhidrogének általában nem használják foszfortriklorid, gyakran a hozamot generált foszfit így csak eléri a 50%-ot:

3ROH PCl3 == P (OR) 3 3 HCl

Ezért az általános használata foszfor-pentaklorid és az alkohol a reakció a klórozott szénhidrogének.

ROH PCl5 == rcl POCl3 HCl

C. alkoholt tionil-kloridot (SOCi) hatása. Ez a leggyakrabban használt klórozott szénhidrogének előállítására módszereket.

ROH SOCl2 = rcl SO2 HCl

Reakció melléktermékek vannak gázok, könnyen eltávolítható, így nagy tisztaságú, a hozam mintegy 90%. Az ipari termelés is több használja ezt a módszert.


Előző 1 Következő Válassza ki a Pages
Használó Felülvizsgálati
Nincs még hozzászólás
Én is kommentálom [Látogató (34.203.*.*) | Bejelentkezés ]

Nyelv :
| Ellenőrző kód :


Keresés

版权申明 | 隐私权政策 | Szerzői jog @2018 A világ enciklopédikus tudás