Nyelv :
SWEWE Tag :Bejelentkezés |Bejegyzés
Keresés
Enciklopédia közösség |Enciklopédia válaszok |Küldje el kérdését |Szókincs |Feltöltés ismeretek
Előző 1 Következő Válassza ki a Pages

Diazotálás

Aromás primer amin és nitrit műveletet (a savas közeg), hogy létrehoz a diazóniumsó diazotálási reakciót jelzett (általában alacsony hőmérsékleten, primer amin és a sav mólarány: 1:2,5), közismert nevén aromás primer amin diazo komponens, az ágens diazotálási nitrit, salétromossav, mert instabil, általában nátrium-nitrittel és sósavval vagy kénsavval a reakció által generált egy aromás primer amin-nitrit azonnal reagálnak, hogy elkerüljék a bomlási salétromossav, diazotálási A reakció befejeződése után a diazónium-sók.Alapvető információk

Diazotálás

diazo-reakció

Például: alifás, aromás és heterociklusos aminok primer végezhetjük diazotálási. Jellemzően, a reagens diazotálást nátrium-nitrittel és sósavval generált átmeneti. Amellett, hogy a sósav, lehet használni, kénsav, perklórsav és egyéb szervetlen savak és fluort. Nagyon instabil diazónium sók alifás, gyorsan lebomlanak spontán; aromás diazóniumsó sokkal stabilabb. Aromás diazónium-csoport lehet helyettesíteni más csoportok által, hogy különböző típusú termék. Ezért az aromás diazotálási nagyon fontos a szerves szintézisekben.

Diazotálási reakció mechanizmus először a kombinációja egy amin egy diazoláló ügynököt, majd egy sor proton átadása, és végül a diazóniumsó generál. Diazotálás reagensek formájában használják a szervetlen savak és releváns. Amikor egy gyenge sav a salétromsav oldatban dinitrogén-trioxid a kiegyensúlyozott és hatékony szer diazotálási dinitrogén-oxid. Amikor egy erős savat protonált diazotáló szerként salétromossav és nitrozil pozitív ionok. Ezért diazotálási reakció, a megfelelő pH-szabályozó fontos. Gyenge lúgos aromás primer amin, egy erős igény nitrozáló reagenst, úgy hajtjuk végre erősen savas reakció.

Aromás primer amin és nitrit reagál a diazóniumsó jelölve diazotálási reakció, gyakran nevezik aromás primer amin diazo komponens, az ágens diazotálási nitrit, salétromossav, mert instabil, jellemzően nátrium-nitrittel és sósavval vagy kénsav, salétromossav keletkezik, ha a reakciót aromás primer amin azonnal, hogy elkerüljék a bomlását salétromossav, diazotálási reakciója diazónium-sók.

Diazotálást reakció formula lehet kifejezni:

Ar-NH2 2HX NaNO2 --- Ar-N2X Nax 2H20

Tényezők

A sav mennyisége

A diazotálási reakcióban a szerepe a szervetlen savak a következők: először az aromás amin feloldjuk, majd generál nitrit és nátrium-nitrit, és végül aromás aminok reagál diazóniumsót. Bomlása a diazóniumsó általában egyszerű, és csak a feleslegben lévő sav csak a viszonylag stabil. Így, bár a következő reakció szerint képlet számítások csak a súrlódó dörzsölje 2 aminosav diazotálási; De a reakció végbemenjen, a sav megfelelően kell túladagolás. A feleslegben lévő savat függ az aromás amin lúgos. Alkáli gyengébb, annál több felesleges, általában feleslegben vett 25% -100% túltáplál nagyobb, és még, hogy koncentrált kénsavat.

Ha a diazotálási reakció kevesebb, mint a sav mennyiségét, és a kapott diazónium-só és a reagálatlan könnyű aromás amin kapcsolási aminovegyületet diazónium. Ez egy visszafordíthatatlan önálló kapcsolási reakciót, ami rontja a minőséget a diazóniumsó, befolyásolja a normál kapcsolási reakcióban, és csökkenti a hozamot a tengelykapcsoló. Elégtelen sav diazóniumsó könnyen bomlik, és minél magasabb a hőmérséklet, annál gyorsabb a bomlás. Általános diazotálási reakció befejeződött, az oldatot még úgynevezett erős sav, CAN kongóvörös papír szín.

Acid koncentráció

A koncentráció a szervetlen sav diazotálási Az aromás aminok soha oldott oldható ammónium-só, egy ammóniumsó feloldódik a szabad amin-nitrit és a hidrolízis ionizációs tárgyalt több szempontból is.

Adagolás HNO2

Azáltal diazotálási reakció egyenletet, 1 mól diazotálási megköveteli 1 mól nátrium-nitritet. Diazotálás hajtjuk végre, meg kell tartani végig kis feleslegben alkalmazott nátrium-nitrit, illetve ne okozzon önálló kapcsolási reakcióban. Ez lehet, hogy ellenőrizzék a sebességet a nátrium-nitritet. Előtolás túl lassú, nem diazotálásával aromás aminok és a szerepe a diazóniumsó kapcsolási reakció óta bekövetkezett. Hozzáadott nitrit bomlás következik be túl gyorsan, vagy más mellékhatás. Érhető el, ha a reakció a keményítő - kálium-jodid papír teszt, hogy meghatározza szerint a különböző színeket. A felesleges nitrit is kedvezőtlen a következő csatlakozó, a csatlakozó komponens nitrozálást, oxidáció vagy más reakciókat. Ezért, miután a reakció, hogy adjunk karbamid vagy szulfaminsav, hogy a felesleges nitrit elbontására.

A reakció-hőmérséklet

Diazotálási reakciót általában úgy hajtjuk végre, 0-5 ℃, diazóniumsó Ez azért van, mert a legstabilabb alacsony hőmérsékleten, magasabb hőmérsékleten, bomlása a diazóniumsó sebesség eredményeket. Szintén magasabb hőmérsékleten nitritet könnyen bomlik. Diazotálási reakció-hőmérséklet általában függ a stabilitást a diazónium-sót, a - nagy stabilitás szulfanilsav diazóniumsót, diazotálás hőmérséklete végezhetjük 10-15 ℃, 1 - amino-naftalin-4 - szulfonsav súly magasabb nitrogén-sók stabilitása, diazotálás hőmérséklete lehet a 35 ℃. Diazotálási reakciót általában úgy hajtjuk végre alacsonyabb hőmérsékleten az elv nem abszolút, a diazo reakciót szakaszos reakcióedényben hosszú ideig, fenntartva egy alacsony reakció-hőmérséklet megfelelő, de a csővezeték diazotálási, a reakció diazóniumsó generált konverziós hamarosan, így diazotálási reakciót magasabb hőmérsékleten.

Aromás aminok lúgos

Lásd a reakció mechanizmusát, annál erősebb lúgos aromás aminok, jobban elősegíti N-nitrozáló, diazotálás ezáltal növelve a reakció sebességét. Mindazonáltal az erősen bázikus amint a sav ammónium-só csökkenti a koncentráció a szabad amin, így ez szintén gátolja a diazotálási reakció sebességét. Amikor a sav koncentráció alacsony, az aromás amin-N-nitrozáló alapvető joga van a fő hatása, akkor az erősebb lúgos aromás aminok, a reakció sebessége gyorsabb. A nagy koncentrációjú sav, ammónium-só hidrolízise fő tényező kérdése nehézség, akkor a kevésbé bázikus diazotálási az aromás primer amin gyors.

Általános megközelítés

Diazotálással módszer és inverz módszer mellett Franciaország két módszer. Tudod mit?

Simítás

A simítás a színes bázis hozzáadása előtt megfelelő mennyiségű vízzel összekeverjük, majd hozzáadjuk a szükséges mennyiségű sósavat, alacsony hőmérsékleten, és állandó keverés mellett lassan adjunk hozzá nátrium-nitrit, a diazotálási reakció teljessé válik. Kromofor piros G és GC alapszín narancssárga lila szósz bázist is magával GBC módszer. Diazotálás hőmérséklet 5 ~ 10 ℃, kb 10 perc, a hőmérséklet, az idő túl rövid, diazotálást nem tud egy jobb eredményt. Ahhoz, hogy a diazotálási reakció befejeződött, a szükségességét, hogy az oldat színe bázis diazotálási 15min, vagy úgy, használat előtt adjuk hozzá a megfelelő mennyiségű ecetsav és nátrium-acetát. A legtöbb oldódik híg ásványi savak aromás primer amin diazotálási ezzel a módszerrel.

Inverz módszer

Inverz alapszínt a nátrium-nitrittel diazotáljuk, és megfelelő mennyiségű vizet egy egységes paszta és jeges hűtés közben, majd lassan jégre öntjük, állandó keverés közben sósav-oldattal, a reakció befejeződött, a piros szín a B csoport, diazotálnak inverz módszer. Nem oldódik híg savas aminosav aromás szulfonsav diazotálási módszer került alkalmazásra.

HNO5S Franciaország

Nitrozil kénsavas módszer alkalmazott híg savban oldhatatlan aromás primer amin (lúgos nagyon gyenge) diazotált aromás primer amint először feloldjuk tömény kénsav vagy ecetsav, nátrium-, beleértve hozzá további nitroxil kénsav oldat.

Más módszerek


Előző 1 Következő Válassza ki a Pages
Használó Felülvizsgálati
Nincs még hozzászólás
Én is kommentálom [Látogató (54.91.*.*) | Bejelentkezés ]

Nyelv :
| Ellenőrző kód :


Keresés

版权申明 | 隐私权政策 | Szerzői jog @2018 A világ enciklopédikus tudás