Nyelv :
SWEWE Tag :Bejelentkezés |Bejegyzés
Keresés
Enciklopédia közösség |Enciklopédia válaszok |Küldje el kérdését |Szókincs |Feltöltés ismeretek
Előző 1 Következő Válassza ki a Pages

Proteoglikánok

Proteoglikán (proteoglikán), más néven a hosszú, de nem proteoglycan mukopoliszacharid, mint a fő ág, egyes részei a cukor kovalens kötés peptidek bizonyos komplexek.

Rövid bevezetés

Fehérje és glükózaminoglikán kovalensen kapcsolódó összetett cukrok általában poliszacharid sematikus proteoglikán fehérje minőségét. Ez a fő összetevője a kötőszövet, a sejtek vagy specializált kötőszöveti fibroblasztok és kondrociták sejteket. Fő funkciója, mint egy összetevője a kötőszöveti rostok (kollagén és elasztin) ágyazott vagy bevont szubsztrátumot is fel lehet használni, mint az ízületek sima szövet pad.A típus és szerkezete glükózaminoglikán

Glükózaminoglikán második szacharid egység szerinti összetétele, szerkezete és a cukor - csatlakozások peptid lehet öt csoportba oszthatók: hialuronsav (HA), kondroitin-szulfát (CS), dermatán-szulfát (DS), heparin (HEP) és heparán-szulfát (más néven heparán-szulfát, HS) és a keratán-szulfát (KS).

① hialuronsav

Jelen van a legtöbb kötőszövetek, az egyetlen jelen lévő egyes baktériumok (például Streptococcusok)-amino glikánok. A legegyszerűbb szerkezet glükozaminoglikán. Az ismétlődő diszacharid egységeinek glükuronsav és N-acetil-glükóz, az egyetlen nem-szulfatált glükózaminoglikán előfordulnak. Nor kovalensen kötve a fehérje, és ezért nem vesz részt a monomer-összetétel proteoglikán; de proteoglikán core protein keresztül egy csatlakozó monomer fehérje nem kovalens kötés, akkor lehet használni, mint a poli-polimerizációs tengely proteoglikánok .

② kondroitin-szulfát

A leggyakoribb emlősök glükozaminoglikán, amellett, hogy bőséges a porc, hanem jelen van a bőr, szaruhártya, ínhártya, csont, artériák, szív szelepek, valamint a köldökzsinór. A diszacharid ismétlődő egység glükuronsav és N-acetil-galaktózamin alkatrészeket. Acetil szulfátosodás akkor 4 vagy 6 szénatomot tartalmazó (azaz a C-4 és C-6)-OH-csoport, és mindegyik nevezzük 4 - és 6-kondroitin-szulfát - a kondroitin-szulfát (kondroitin-szulfát korábban kondroitin-szulfát A és C).

③ dermatán-szulfát

Nem csak a bőr is megjelennek az erek, a szív, szívbillentyűk, inak, ízületi tokok, rostos porc, szalagok és a köldökzsinór és más szövetekben. A második szacharid egységek iduronsav és N-acetil-galaktózamin-4 C a szulfatálódás következik be. A core protein dermatán-szulfát és a kondroitin-szulfát kapcsolódik szorosan, így hívták, kondroitin-szulfát B.

④ heparin és heparán-szulfát

Bár az azonos típusú, de annak eloszlása, szerkezete és funkciója egészen más. Heparin a vérerek közel a hízósejtek, és tárolni hízósejt granulátum, amely kiadja egy bizonyos inger, antikoaguláns hatása. A heparán-szulfát a mindenütt jelen a felületen a különböző sejtek közötti, valamint a sejtek a membrán szerkezet és a sejtek közötti kölcsönhatást és a mátrix. A heparin és a heparán-szulfát jellemzi egy közös struktúra iduronsav vagy glükuronsavval és acetil-glükózamin diszacharid egységek tagjai, szulfatált glükózaminoglikán egy ilyen magas fokú. Azonban, mint a heparin iduronsav glükuronsav, és a heparán-szulfát, a két, lényegében egyenlő. A heparán-szulfát mint a heparin és az alacsony fokú szulfatálási magasabb fokú acetilezés. A mag mindkét fehérje teljesen más. Heparin proteoglikánok gyakran formájában egységet. A széles molekulatömegű heparint, heparin antikoaguláns aktivitással kapcsolódik a molekulatömeg. Mivel az antikoaguláns hatást a heparin és az anti-trombin kötődve a veszteség a vér-alvadási faktorok hatás, és az affinitás a heparin és az antitrombin egy bizonyos tartományban, hogy növelje a molekulatömeg növekedésével. Továbbá, szintén a heparin antikoaguláns aktivitását N kénsav-csoport és a karboxilcsoport uronsav. A heparán-szulfát core fehérje jelen a hidrofób peptid lánc régiót, lehet ágyazni a lipid kettősréteg membránhoz, és ezért lehet használni, mint szerkezeti elemek a sejtmembrán. Heparán-szulfát molekulák kitéve a plazma membrán és a külső felülete a cukor lánc peptid néhány extracelluláris mátrix komponensek, mint például a kollagén, a fibronektin és a laminin kombináció; amely benyúlik a citoplazmába a peptid szegmensek lehetnek a citoszkeletális komponensek, mint például aktin együttvéve. Így, heparán-szulfát, és a sejtek közötti mindkét sejt - mátrix kölcsönhatásokat, hanem a belső sejt kifelé átutalási adatokat, de szinte nincs antikoaguláns lépéseket.

⑤ keratan-szulfát

Két különböző típusú. A szaruhártya Ⅰ szaruhártya keratan-szulfát glükózaminoglikán az egyetlen csont, a porc és szövet tartó mag, mint Ⅱ keratan-szulfát és a kondroitin-szulfát együttesen alkotják gyakran proteoglikánok. Keratán szulfát monoszacharid összetételének és a cukor - egészen, hogy csatlakozzanak a peptid glikoprotein hasonló, de van egy ismétlődő diszacharid szekvenciát és több szulfatált glükózaminoglikán tehát továbbra is sorolt.

Proteoglikán bioszintézis

Beleértve a peptid lánc szintézise és a szintézis a cukor-lánc. Core protein peptid lánc szintézise a proteoglikán a szintézis sebességmeghatározó lépés a durva endoplazmatikus retikulum végre, a folyamat ugyanazzal az általános protein. Glikozilációs a peptidlánc kiindulási endoplazmatikus retikulum, a Ji Geer teste befejeződött. Poly-amino cukor lánc szintézis során hasonló glikoproteinek. Fokozott a számos glikozil-transzferáz katalitikus aktivált egyesével monoszacharid glikozil transzfer a peptid-láncot, és befejezetlen cukorlánc, oly módon, hogy folyamatosan bővítettük. Glikozilezési szulfatált cukorlánc kiterjesztést során végzett. A katalízis szulfotranszferáz, kénsav át ATP-ről egy glikozil-csoportot, egy cukorláncot, iduronsav van glükuronsav csoportok az epimeráz enzim képződését katalizáló optikai izomerizációs .

Proteoglikán degradáció

Ebben a tartományban, vagy extracelluláris enzimek intracelluláris lizoszomális enzim katalizátorként. Cukorlánc hidrolízis enzimek közé endoglikozidáz exo-glikozidáz enzim katalizálta hidrolízisével arra cukorlánc redukáló és nem-terminális cukorlánc glikozidos lánc. Hialuronidáz, hogy megértsük a legtöbb endoglikozidáz. Hialuronidáz termelt spermiumok a tojás membránon, hogy elérjék a megtermékenyítés szükséges. Hialuronidáz kiválasztódik a baktériumok fontos szerepet tölt be számos szövetben jogsértést. A szulfát-szulfatáz glükózaminoglikán katalitikus víz által felszabadított kénsav. Deszulfatált poli amino cukorlánc gyakran sebességmeghatározó lépése a degradáció. Glükozidáz nélkül desulfato nem játszhat szerepet. Ahogy a mag fehérje, és a fehérje lebomlási kapcsolódik az általános ugyanazon fehérjét.

A biológiai szerepe a proteoglikánok

Glükózaminoglikán és extracelluláris mátrix proteoglikánok egyik fontos eleme. A kollagén az extracelluláris mátrixban, a fibronektin, laminin és elasztin kötési jellemzőket képeznek egy szövet extracelluláris mátrixban. Mint a kollagén extracelluláris mátrix a különböző szövetek tartalmaz különböző típusú és szintű glycosaminoglycan és proteoglikán, és funkciója alkalmazkodni. Például, a porc és a hosszú csöves csontok epiphysis tartalmaz több kondroitin-szulfát proteoglikánok. Kondroitin-szulfát vízben (cukorból csoportok és az anion polihidroxi meghatározva), hogy elfoglalják egy bizonyos helyet, egy bizonyos kapacitása, ami különösen fontos epiphyseal növekedési lemez. A kondroitin-szulfát proteoglikán hiánya vagy nem szulfatált kondroitin-szulfát csökkenti a hangerőt az epiphysis lemez, ami végtag fejlesztés, rövid és deformitások. Amino polianionos poliszacharid kombinálni lehet kétértékű kationok (Ca2 , például), amely szöveti meszesedést, különösen csont-só lerakódás játszik fontos szerepet. Proteoglikánok főleg a szaruhártya tartalmazó keratán-szulfátot és dermatán-szulfát, valamint a magas fehérjetartalom, az építőiparban és a szaruhártya fenntartása fontos szerepe van, így egy könnyű szaruhártya átláthatóságot. A különböző extracelluláris mátrix komponensek (beleértve az amino-poliszacharidok és proteoglikánok) térhálósított egymással alkotnak különböző átmérőjű vagy különböző töltéssűrűség gélek, csak olvasztott az extracelluláris mátrix, és lehet elfogadni, mint a kontroll a molekuláris és celluláris szitán. Ez a vaszkuláris bazális membrán a glomerulus, és különösen fontos.

Hialuronsav szintézis a fejlődő és a sebgyógyulási különösen erős a szervezeten belül. Ez elősegíti a sejtek migrációja és proliferációja, és megakadályozza a sejtek differenciálódása. Amikor a sejtek elér egy bizonyos részét a migráció vagy a növekedés egy elegendő mennyiségű időt, hialuronidáz tegye annak lebomlását. Ezért a szerepe a hialuronsav úgy tűnik, hogy megakadályozza a korai sejt differenciálódást. Szöveti differenciálódás és érés szakaszában, hyaluronsav tartalma csökken, amelyhez más szulfátozott glükózaminoglikán alkatrészek nőtt. Hogy növelje a különböző szövetekben különböző szulfatált glükózaminoglikán. Ezek a szervezeti jellemzőit glükózaminoglikán lehet stabil differenciált fenotípus. Ez a porc kialakulását és a szaruhártya hám megkülönböztetés bizonyított.

Emlősszövetből típusát és tartalmát amino glikánok a növekedés, a fejlődés és a változás kora. Például a korai embrió, a bőr szinte az összes glükozaminoglikán hialuronsav és kondroitin-szulfát alkatrészeket. Három hónap hialuronsav a bőr, a magzat és kondroitin-szulfát-tartalma 20-szor a felnőtteknél, öt és fél hónap a magzat 5-ször a teljes idejű magzat kettős. A magzati fejlődés során, a fokozatos kialakulását a kollagén rostok, egy részük fokozatosan felváltotta dermatán-szulfát. 70 év után a kollagén rostokat körülvevő glükózaminoglikán tartalom jelentősen csökkent, miközben az dermatán-szulfát jelentősen nőtt. Ízületi porc proteoglikán szintén növeli a kor előrehaladtával jelennek meg mennyiségi és minőségi változást: az az összeg fokozatosan csökkent fokozatosan váltja keratán-szulfát, kondroitin-szulfát, a cukor aránya csökkent, a relatív arányának növekedése a fehérje, ami a szöveti vízmegtartó képesség és rugalmasság gyengült. Látható, glükózaminoglikán és proteoglycan járó öregedési folyamatok.

Bizonyos amino glikánok is kötődik a plazmafehérjékhez. Például, lehet, hogy a heparin számos kapcsolódó alvadási és az alvadási faktorok (mint például a trombin és faktor Ⅹ) és anti-trombin Ⅲ (plazma α2 glikoprotein) kötődését az anti-alvadási. Intima az érfal dermatán szulfát proteoglikán kötelező a plazma alacsony sűrűségű lipoprotein. A kötelező erejű intézkedéseket is főleg az elektrosztatikus vonzás, a kis sűrűségű lipoprotein apolipoprotein apo-B egy pozitív töltés, a negatív töltés közvetlenül dermatán szulfát vonzó. Továbbá, a foszfolipid lipoproteinek útján a negatív töltés által szállított Ca2 és egy anionos poliszacharidot aminocsoport van kötve, ez és az artériás érelmeszesedés kialakulását. Amellett, hogy a plazmafehérjékhez, heparint is használható kapilláris fal lipoprotein lipáz, és ezáltal szabad a vérkeringést. A lipoprotein lipáz lebontható trigliceridek, ezáltal csökkenti a vér lipid.

Proteoglikánok és a betegség

Amino-csoport az artéria fal által okozott poliszacharidok és proteoglikánok LDL intrinsic faktor és a kalcium-lerakódás. Artériás fal dermatán-szulfát tartalma emelkedett a korral, hanem a fiziológiás pH-t és ionerősséget és az alacsony sűrűségű lipoprotein. Ott atheroscleroticus plakkok az aortában szöveti rendellenességek seen dermatán-szulfát tartalom növekedett elterjedése simaizom sejtek a lézió keletkezik.

Proteoglikánok is tumorigenezisben és metasztázis. Egyes tumorok, például stroma tumor, a vese daganat, mint például a mellrák és glióma tumorsejtek növekedése hialuronsav szintézis és szekréció, testnedvek (vér, vizelet) hialuronsav tartalom növekedett, ami egy bizonyos diagnózist. A máj-, tüdő-, emlő-, vastagbél-és prosztatarák tumorszövetben kondroitin-szulfát-tartalmat nőtt. In vitro kísérletek azt mutatják, hogy a kondroitin-szulfát elősegíti a növekedést a mellrák vivo kísérletek azt mutatják, az Ehrlich ascites carcinoma növekedést elősegítő hatását. Kondroitin-szulfát lebontó enzimeket gátolják a növekedést a Ehrlich ascites carcinoma. Röviden, a tumorszövet megnövekedett hialuronsav és kondroitin-szulfát, lehet, hogy egy bizonyos kapcsolatot a kontrollálatlan proliferáció. Megfordítva, a heparán-szulfát hatása az sejtszaporodás gátlására. In vitro kísérletek azt mutatják, hogy elkülönül a máj vagy a máj plazma membrán heparán-szulfát gátolja a rákos sejtek növekedését.

Az emberi májban, egér mielóma, a mellrák és a spontán ascites hepatoma stb látható szulfatált heparán-szulfát minimalizálása. Ez nem befolyásolja a funkció a sejtproliferáció gátlása, és azt eredményezheti, a fibronektin, laminin és kollagén affinitás gyengült, ami a tumorsejtek abnormális körülvevő mátrix szerelvény, gyengíti a tumorsejtek közötti tapadás, a tumor voltak könnyen levált a tumorszövetben. Ezt az okozza, hogy a tumor metasztázis előfeltétele. Ezen kívül, hogy lebontják a heparán-szulfát jelen van néhány endoglikozidáz egyszerű áthelyezését tumorok (például melanoma), akkor lehet sérült heparán-szulfát, míg annak bomlástermékei szabadulnak a vérbe, amelyek a vér-heparin mint anti- alvadásgátló hatást okozhat vérzést.

Veleszületett hiánya glükózaminoglikán lebontó enzimek (mint például kénsav vagy glikozidázok észteráz, stb) vezethet a glükózaminoglikán vagy proteoglikán, vagy egy lebomlási termék felhalmozódását bizonyos részein a szervezetben, ami mucopolysaccharidosis.


Előző 1 Következő Válassza ki a Pages
Használó Felülvizsgálati
Nincs még hozzászólás
Én is kommentálom [Látogató (54.152.*.*) | Bejelentkezés ]

Nyelv :
| Ellenőrző kód :


Keresés

版权申明 | 隐私权政策 | Szerzői jog @2018 A világ enciklopédikus tudás