| Nyelv : |
|
| Enciklopédia közösség |Enciklopédia válaszok |Küldje el kérdését |Szókincs |Feltöltés ismeretek |
Benzol kumarin |
|
Alapvető információk [Alias] benzbromaron benzol bróm-ketont, benzil-kumarinok, köszvény Lee Sin, benzbromaron, TongFengNing, bróm-benzol, furán sav Külföldi Name] benzbromaron, Desuric, Exurate, Hipurie, Narcarin, Normuraft, Urnorm Javallatok Ez a termék benzo furán származékok gátolják a vese Tubulus reabszorpció húgysav ezáltal csökkenti a húgysav koncentrációját a vérben. Könnyen felszívódik orálisan, és metabolitjai érvényesnek típusú, 24 órával a gyógyszer bevétele után, mielőtt a vér húgysav 66,5%. A köszvény kezelésében. Fogyasztás használat minden 40 ~ 80 mg, napi egyszeri dózis-eszkaláció, egyszer 3-6 hónapig. [Megjegyzés] 1. Kína számoltak, az FDA 18 esetben. Amely jelentősen 6 esetben (szérum húgysav kezelés után 54%-os csökkenés), 10 esetben (szérum húgysav kezelés után 38%-os csökkenés), 2 esetben. Az összes tényleges aránya 89% volt. 2 acetilszalicilsav és szalicilsav készítmények eltérő triazin amin hegyen a szolgáltatással, gyengítheti a szerepe az árut. 3 kevesebb mellékhatás, csak egy kis számú beteg neutropenia, azt rendszeresen ellenőrizni a vér.Kapcsolatos hatások Szerep és mechanizmusa: dupla kumarin antikoaguláns hatás a legerősebb orális antikoaguláns. Gyorsabb, mint a kettős szerepét a kumarin, de rövid ideig tart, és a káros hatások ugyanazok voltak, mint a warfarin. Ez a termék gyorsan és teljes mértékben felszívódik szájon át, szolgálat után 24 - 48 óra antikoaguláns magasságokba. t1 / 2 kb 8h, a prototípus metabolitok is antikoaguláns hatása antikoaguláns fenntartható 2-4d. Többnyire a vizelettel választódik ki, a méhlepényen és az anyatejbe. Kapcsolódó kémiai kutatások Benzo tömjén [1] kumarin-származékok előállítása és fluoreszcens Properties 2 - hidroxi-1 - naftalinformaldehid mint nyersanyag, a továbbfejlesztett szintézise benzo Knoevenagel reakció kumarin - 3 - karbonsav intermedierek és négyféle különböző lánchosszúságú zsírsav-észterek és aromás észter-származékok az elemi analízis és infravörös spektroszkópiával jellemezni a szerkezetet. por minden vegyület tulajdonságait tanulmányoztuk lumineszcencia Szintézis Kumarin vegyületek széles körben elterjedtek a növényvilágban, a különböző fiziológiai aktivitást. Mi össze elvének megfelelően a kábítószer-tervezés, célja a szerkezet a harmadik generációs dimenzió A 6 - vagy 7 - disztiril kumarin érdekében, hogy megtalálják a rák chemopreventive és terápiás aktivitását, új vegyületek. Mi a következő útvonal szintézis (fázis-transzfer Wittig reakció) állítottunk elő 30 6 - vagy 7 - benzol Az 1 - naftol (6), mint a kiindulási anyag, a Birch redukcióval 5,8 - dihidro - 1 - naftol (7), 7-etil-acetoacetát eltérő feltételek mellett szintetizált, kondenzációja 4 - metil - 7,10 - dihidro-benzo [h]-kumarin (4). Az eredmények azt mutatják, hogy az oxigén és a sav-katalizált kondenzációs reakció körülményei között elengedhetetlen. Hiányában egy sav-katalizált körülmények között, a reakció, így 3 - Acetil-2 - hidroxi-6 - metil - pirán-4 - on (8), és jellemzője a egykristály röntgendiffrakciós elemzés meghatározza a termék szerkezetét; savat katalitikus körülmények között, továbbá a terméket generáló, 4, is kíséri aromatizálást generációs termék, 4 - metil-benzo [h]-kumarin (5), és különböző arányban a két különböző körülmények között, amelyben egy sav mint katalizátor, nitrogénatmoszférában, és adjunk hozzá vízmentes Na2SO3 antioxidáns optimális reakciókörülmények a kémiai szelektivitás 70:30 (04:05), a hozam 49,1%. |
| Használó Felülvizsgálati |
|
Nincs még hozzászólás |
