Memantine fehér vagy törtfehér, kétoldalas domború, ovális filmtabletta, mindkét oldalán törővonallal mindegyikükre. A kezelést a közepesen súlyos vagy súlyos fokú Alzheimer-típusú demencia.
Kémiai név [karakter] memantin-hidroklorid: 1 - amino-3, 5 - dimetil amantadin-hidroklorid
HP: C12H21N · HCl, molekulatömeg: 215,77.
Adagolás A termék legyen az Alzheimer-típusú demencia diagnózisában és kezelésében tapasztalt betegek orvosi recept és útmutatást kell használni. A betegek közel egy időben felügyelete alatt gondozók szedő betegek esetében elkezdeni a kezelést. Összhangban kell lennie a meglévő szabványok és irányelvek a diagnózis a dementia diagnózist.
Felnőttek: A maximális napi dózis 20 mg. Ahhoz, hogy csökkentsék a mellékhatások előfordulási gyakoriságát, az első három hét kezelés legyen heti lépésekben 5 mg-os dózis fokozatosan eléri a fenntartó dózis módszer, az alábbiak szerint: a kezelés első hetében napi adag 5 mg (fél tabletta reggel szolgáltatás), 2. Hét napi 10 mg (mindig fél tabletta, 2-szer egy nap), az első három hétben napi 15 mg (reggel szolgálat egyik délután szolgálja egy fél szelet), az első négy hét után kezdetét figyelembe a javasolt fenntartó dózis 20 mg (egyenként minden nap , 2-szer naponta).Memantine tablettát éhgyomorra is szolgált ugyanazt az ételt.
Túladagolás tüneti kezelés
Taboo az allergia
[Megjegyzés] beszűkült vesefunkció: Enyhe vesekárosodás (szérum kreatinin szint kevesebb, mint 130 mmol / l) szenvedő betegeknél dózismódosítás nélkül. A közepesen súlyos vesekárosodás (kreatinin clearance 40-60mL/min/1.73 m2) beteg, ez a termék kell csökkenteni a napi 10 mg. Ezt a terméket jelenleg használt nem súlyos vesekárosodás (kreatinin clearance kevesebb, mint 9 mL/min/1.73 m2) betegek tájékoztatást és ezért nem javasolt a betegek ezen manipuláció FDA.
Beszűkült májműködés: nem memantin betegek károsodott májműködésű alkalmazni az adatokat.
Betegek epilepszia, a kórtörténetében görcsrohamok vagy epilepszia beteg hajlam alkalmazás memantine legyen óvatos.
Betegeknél, akiknél fokozott vizelet pH gondosan monitorozni kell, ha igénybe a szolgáltatást.
Szívinfarktus, dekompenzált pangásos szívelégtelenség és magas vérnyomás beteg nem hatékony alkalmazásának ellenőrzésére memantin korlátozott információ, ezért ezeknél a betegeknél szorosan kell használni ezt a szolgáltatást.
Közepesen súlyos és súlyos Alzheimer-típusú demencia gyakran okoz kárt a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez, és fel lehet használni, hogy megváltoztatja a beteg képes reagálni, így a betegek szedni ezt vezetés közben, vagy a gépek kezelése legyen különösen óvatos.
Gyermekgyógyászati felhasználásra világos
Idős betegeknél alkalmazható 65 év feletti kor Az ajánlott adag napi 20 mg (egyenként 10 mg, 2-szer egy nap)
Terhes és szoptató nők használata terhesség: nincs klinikai adat a termékről terhes betegek. Állatkísérletek azt mutatták, hogy az egyenlő vagy valamivel nagyobb, mint az emberben, amikor adott dózisszint memantin okozhat méhen belüli növekedési visszamaradottság. A potenciális veszély az emberekre nem világos. Kivéve, ha kifejezetten szükséges a terhesség alatt ne használja ezt a szolgáltatást.
Szoptatás: A memantin még nem világos, hogy a váladék az anyatejbe, de tekintve memantin lipofil, ez a lehetőség fennáll. Ezért a szoptató nők ezt a szolgáltatást abba a szoptatást.
Mellékhatások a termék általános nemkívánatos események előfordulási gyakorisága a placebóhoz hasonló szintű, és az esemény a mellékhatások általában enyhe vagy közepesen súlyos.
Gyakori mellékhatások a termék (incidencia kevesebb, mint 2%-a) hallucinációk, kaotikus tudat, szédülés, fejfájás és fáradtság. Ritka mellékhatások (incidencia: 0,1%) volt a szorongás, fokozott izomtónus, hányás, cystitis és a fokozott nemi vágy.
Szerint a spontán jelentések, egyes beszámolók szerint rohamok fordultak elő olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében görcsrohamok.
Gyógyszer kölcsönhatások alapján a farmakológiai hatása és hatásmechanizmusa a termék a következő kölcsönhatások:
• Ha kombinációban NMDA-antagonista, levodopa, dopamin-agonisták és antikolinerg hatású szerek fokozhatják szerepét barbiturátok és neuroleptikumok gyengült. Memantin a görcsoldó szerek (mint például a baklofen vagy dantrolén) megváltoztathatja a hatást ezek a gyógyszerek kombinációban, és ezért a szükséges dózismódosítást.
· Mivel a memantin és amantadin a kémiai szerkezeteket az NMDA antagonisták kerülni kell kombinálva, annak érdekében, hogy elkerüljék mérgezés pszichózis. Ugyanígy, nem kellene memantin és ketamin vagy dextrometorfán kombináció. A közzétett jelentés memantine együtt fenitoin növelheti a kockázatot.
· Miatt más gyógyszerek (például a cimetidin, ranitidin, prokainamid, kinidin, kinin és nikotin) és az amantadin vese kation transzporter ugyanazt a rendszert, az is lehetséges, hogy készítsen a memantin kölcsönhatások, melyek a fokozott kockázata miatt a plazma.
· Memantine hidroklorotiaziddal vagy valaki a HCT kombinációs készítmények potenciálisan szérum hidroklorotiazid csökkenti a konszolidáció alkalmazások.
Memantin in vitro körülmények között nem gátolja a citokróm (CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A) és az epoxid-hidroláz-aktivitással és a szulfatált flavintartalmú monooxigenáz enzimeket.
A részletes könnyű alkalommal Shen filmtabletta gyógyszerkölcsönhatások
FDA Terhességi kategória] [B osztály: Reprodukciós vizsgálatokat állatokban (nem kontrollált vizsgálatok terhes nők), nem látta a drogok káros hatásait a magzatra. Vagy fedezze fel a gyógyszerek mellékhatásai Állatokon végzett reprodukciós vizsgálatokban, de ezek a mellékhatások nem tartja ellenőrzése alatt a készülék, az első három hónapban a terhesség a nők megerősítették (nincs bizonyíték a kockázatot a következő hat hónap).
Farmakológiai hatások egyre több bizonyíték arra, hogy a neurotranszmitter glutamát diszfunkció (különösen, ha az NMDA-receptor-diszfunkció) mutatnak a klinikai tünetek és a betegség progressziójának a neurodegeneratív demencia.
|