| Nyelv : |
|
| Enciklopédia közösség |Enciklopédia válaszok |Küldje el kérdését |Szókincs |Feltöltés ismeretek |
Izoproterenol szulfát injekció |
|
Ahhoz receptor agonista, egy olyan receptor agonizmus erőteljes és jobbra, szinte nincs hatással a receptorhoz. Jelzések ⑴ kezelése kardiogén vagy szeptikus sokk. ⑵ kezelése teljes AV-blokk, szívmegállás. Adagolás A kezelés szívmegállás, intracardiális injekció 0,5 ~ 1 mg. 2 harmadfokú atrioventricularis blokk, szívritmus-szer kevesebb, mint 40 percenként, a terméket is hozzá kell adni a 0,5 ~ 1 mg 5%-os glükóz injekció 200 ~ 300ml lassú intravénás infúzió formájában. Óvintézkedések : 1. kíséretében tachycardia arrhythmia, szív-és érrendszeri betegségek, beleértve az angina, koszorúér-elégtelenség, cukorbetegség, magas vérnyomás, pajzsmirigy túlműködés, tachycardia okozta digitálisz mérgezés óvatosan. 2. Abban az esetben, mellkasi fájdalom és arrhythmia meg kell próbálnia, hogy fordítson figyelmet. 3, kereszt allergia más betegeknek, akik allergiásak az adrenerg agonisták, gyakran allergiás a vegyi anyagok.Gyógyszer kölcsönhatások: 1, kombinációban más gyógyszerekkel lehet adrenerg szinergikus, hanem a mellékhatások növekedése. 2., és a hatása a propranolol, amikor az áru, hogy ellenséges. Tárolás: zárt, fénytől védve. Farmakológiai és Toxikológiai : Β receptor agonista, β1 és β2-receptor agonizmus van egy erős, szinte nincs hatása az α-receptor. A fő funkciók: ① hatása a szív β1 receptorokon szívizom összehúzódó-, pulzusszám, vezetési gyorsulás, nagyobb a perctérfogat és a szívizom oxigén fogyasztás. ② β2 receptorok szerepe a vaszkuláris sima izom-, vázizom relaxáció véredények jelentősen vese, bélfodri hajók és különböző mértékű is diasztolés koronária erek és a teljes perifériás ellenállás csökkent. A szív-és érrendszeri hatások vezetnek szisztolés magas vérnyomás, diasztolés vérnyomás, pulzus nyomáskülönbség nagyobb lesz. ③ eljárva β2 receptorok a bronchiális simaizom, bronchiális simaizom relaxáció. ④ glikogén és elősegíti lipolízis, fokozott szöveti oxigénfogyasztás. Farmakokinetika: szerepe intravénás fenntartásához kevesebb, mint egy óra. T1 / 2 szerint a sebesség injekciót 1 perctől néhány percig. Körülbelül 40%-ról 50%-a változatlan formában ürül intravénás injekció után. Adagolás: az egyik, hogy kezelje szívmegállás, intracardiális injekció 0,5 ~ 1 mg. 2, harmadik fokú AV-blokk, a szívfrekvencia-szer kevesebb, mint 40 percenként, a terméket is hozzá kell adni a 0,5 ~ 1 mg 5%-os glükóz injekció 200 ~ 300ml lassú intravénás infúzió formájában. Mellékhatások: gyakori mellékhatások: oropharyngealis szárazság, szívdobogás, szorongás, ritka mellékhatások: szédülés, homályos látás, arc kipirulás, hányinger, szív növekedés, remegés, izzadás, és a fáradtság. Ellenjavallatok: angina pectoris, szívinfarktus, hyperthyreosis, phaeochromocytoma és a fogyatékkal élő betegek. Farmakológiai hatások A fő funkciók: ① szerepe 1. receptorok a szívben, így a szív összehúzódási, pulzusszám, vezetési gyorsulás, nagyobb a perctérfogat és a szívizom oxigén fogyasztás. ② 2 receptor hatását a vaszkuláris sima izom-, vázizom relaxáció véredények jelentősen vese, bélfodri hajók és különböző mértékű is diasztolés koronária erek és a teljes perifériás ellenállás csökkent. A szív-és érrendszeri hatások vezetnek szisztolés magas vérnyomás, diasztolés vérnyomás, pulzus nyomáskülönbség nagyobb lesz. ③ receptorokra hatva hörgők simaizom, a hörgők simaizom relaxáció. ④ glikogén és elősegíti lipolízis, fokozott szöveti oxigénfogyasztás. |
| Használó Felülvizsgálati |
|
Nincs még hozzászólás |
