Galaktóz szürkehályog okozza hibák és a szilva galaktóz anyagcsere okozta. Az ilyen gyermekek hiányzik galaktóz vagy galaktóz izgatott szilva 1 - foszfát, hogy az uridin-transzferáz galaktózzá glükózzá, amelyek nem halmozódnak fel a szervezetben, galaktóz csarnokvíz a lencsébe, így a lencse rost ödémaképződést felhős.
A klinikai megnyilvánulások
1. idősebb gyermekek 1-6 év, a legkorábbi időpontban szürkehályog történt 24 nappal a születés után, a leghosszabb 9 éves;
2. szemlencsehomály és alakja, főleg lamellás szürkehályog.
Differenciál diagnózis
A diagnózis alapja a
1 egy autoszomális recesszív genetikai betegség.2. lehet Zhoufa Sheng néhány nappal a születés után vagy számot.
3.. Többnyire lamellás szürkehályog.
4. Ellenőrizze a vér-, vizelet galaktózt előzetes szűrés.
5.. Vörösvértest galaktóz kináz diagnosztizált meghatározása jelentősége.
Betegség kezelés
A kezelés elvei
1.. Adja laktóz és galaktóz diéta.
2.. Jelentősen befolyásolja a látást, gyermeksebészet is érvénytelen.
Alapelvei gyógyszert
1 laktózmentes diéta főleg adni.
2 aldóz-reduktáz inhibitorok, például a fehér megálló, csepp Szorbinil jó hatással.
|