Nyelv :
SWEWE Tag :Bejelentkezés |Bejegyzés
Keresés
Enciklopédia közösség |Enciklopédia válaszok |Küldje el kérdését |Szókincs |Feltöltés ismeretek
Előző 1 Következő Válassza ki a Pages

Kinolonok

Kinolonok (4-kinolonok), más néven topiramát keto-savak, mint egy osztály vagy piridin, egy viszonylag új osztályát szintetikus antibakteriális gyógyszerek. Kinolonok a bakteriális DNS-t (DNS), mint a cél. DNS-giráz megakadályozzák a további visszafordíthatatlan károkat okozhat bakteriális DNS, az antibakteriális hatás. Nincs kereszt-rezisztencia között ezen gyógyszercsoport számos antimikrobiális szerek, ideális antimikrobiális szerek.Action elv

A lényeg a kinolonok és egyéb antibakteriális szerek eltérő, ezek a bakteriális DNS-t (DNS), mint a cél. Dupla szálú DNS-hurok baktériumok válnak csavart vagy spirál (az úgynevezett szuper-helix), úgy, hogy a szupertekeredett DNS képződését nevű enzim DNS-giráz, kinolon gátolják ezt az enzimet, továbbá okoz maradandó károsodást a DNS-t a baktériumok, így a baktériumok a sejtek nem osztódnak. Ezek megjelenítéséhez szelektív toxicitás baktériumokra. Jelenleg a bakteriális rezisztencia számát, hogy sok oka lehet antibiotikumokkal plazmidhoz ingerületvezetési széles körben elterjedt. A gyógyszerek nem tartoznak a hatását a gyógyszer-rezisztencia plazmidok vezetőképesség, tehát között ezen gyógyszercsoport számos antimikrobiális szerek nélkül kereszt-rezisztencia.

Kinolonok a fő szerepet a Gram-negatív baktériumok antimikrobiális szerek, a szerepe a Gram-pozitív baktériumok gyenge (néhány faj Staphylococcus aureus egy jó antibakteriális hatás).

Részletek

Besorolás

A találmány szerint különböző létesítő kinolon antibakteriális tulajdonságokkal, osztva egy, kettő, három, négy generáció.

Az első generációs kinolonok, kizárólag az E. coli, Shigella, Klebsiella, Proteus van egy kis része az antibakteriális hatás. Specifikus fajták nalidixinsav (Nalidixic sav) és pirrol-ecetsav (Piromidic sav), stb, már ritkán használják miatt gyenge hatékonyságot.

A második generációs kinolon, bővült tekintve antimikrobiális spektrum Enterobacter, Citrobacter, Pseudomonas aeruginosa, Serratia baktérium is van néhány antibakteriális hatása. PPA a fő fajták a hazai alkalmazások. Ezen kívül, vannak új gonosz sav (cinoxacin) és metoxi oxolinsavat (Miloxacin) termelt a külföldi országokban.

A harmadik generációs kinolon antibakteriális spektrumát, hogy tovább bővíti a Gram-pozitív baktériumok, például a Staphylococcus aureus antibakteriális aktivitás, antibakteriális hatása bizonyos Gram-negatív baktériumok tovább erősödött. Ez a gyógyszercsoport, az ország készített norfloxacin. Ott ofloxacin (ofloxacin), Pefloxacin (Perfloxacin), enoxacin (Enoxacin), Cipro (ciprofloxacin), és így tovább. Molekula gyógyszerek mind a generációs fluoratomok. Az úgynevezett fluorokinolonok.

A negyedik generációs fluorokinolonok, mint az előző három generáció gyógyszerek strukturális szerkezetének módosítása a bevezetett 8 - metoxi, hozzájárulhat ahhoz, hogy az anti-anaerob aktivitás, míg az oxigén-nitrogén kettős gyűrűs szerkezet C-7 helyzetben megerősítéséről szóló, anti-Gram-pozitív bakteriális aktivitás és tartsa az eredeti anti-a Gram-negatív baktériumok aktivitás, mellékhatások kisebb, de drágább. A Gram-pozitív baktériumok fokozott antibakteriális aktivitása anaerob baktériumokkal szemben, beleértve a Bacteroides fragilis szerepét tartozék, például fokozza a szerepe a tipikus kórokozó a Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella és a Mycobacterium tuberculosis. A legtöbb termék felezési ideje, mint a gatifloxacin és moxifloxacin.

Mellékhatások

Mellékhatások Az ezen gyógyszercsoport elsősorban: ① emésztőrendszeri reakciók: hányinger, hányás, rossz közérzet, fájdalom, stb ② központi reakciók: fejfájás, szédülés, rossz alvás, stb, és ez okozhatja a pszichiátriai tünetek, ③ Mivel ez a gyógyszercsoport gátolják a γ - amino-vajsav (GABA) a szerepet, ez okozhat rohamokat, epilepsziás óvatosan, ④ ezen gyógyszercsoport befolyásolhatja porc fejlődését, a terhes nők és kiskorú gyermekek óvatosan alkalmazható, ⑤ képes kristályosodás vizelet, különösen lúgos nagyobb valószínűséggel fordulnak elő a vizelettel; ⑥ nagy dózisban és hosszú távú alkalmazása ezen gyógyszercsoport hajlamos májkárosodást okozhat.

Gyógyszerkölcsönhatások

(1) bázikus gyógyszerek, antikolinerg szerek, a H2-blokkolók csökkenthetik a gyomor savasságát elhagyó felszívódását ezen gyógyszercsoport csökken, el kell kerülnie az ugyanazt a szolgáltatást.

(2) a rifampicin (RNS-szintézis-inhibitor), kloramfenikol (fehérjeszintézis gátló) hatása az lehet, hogy az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek csökken, úgy, hogy a szerepe a nalidixinsav és norfloxacin teljesen eltűnt, és így ofloxacin részben ellensúlyozta a hatása ciprofloxacin.

(3) fluorokinolon gátolják a teofillin metabolizmusát, ha együtt teofillin, így megnövekedett szérumkoncentrációja, a teofillin, teofillin toxicitás léphet fel, meg kell jegyezni.


Előző 1 Következő Válassza ki a Pages
Használó Felülvizsgálati
Nincs még hozzászólás
Én is kommentálom [Látogató (44.222.*.*) | Bejelentkezés ]

Nyelv :
| Ellenőrző kód :


Keresés

版权申明 | 隐私权政策 | Szerzői jog @2018 A világ enciklopédikus tudás