| Nyelv : |
|
| Enciklopédia közösség |Enciklopédia válaszok |Küldje el kérdését |Szókincs |Feltöltés ismeretek |
E-vitamin-hiány |
|
E-vitamin-hiány okozta betegségek fajok nagyban. Hiánya okozhat szaporodási rendellenességek, izom-, máj-, csontvelő-és agyi működési zavar; hemolízis; embriogenezis hibák, és exudatív hajlam, egy kapilláris permeabilitás rendellenességek, vázizom atrófia állítható elő, az egyes fajok, járó szívizom elváltozások. Felszívódási zavar zsírmentes betegek örökletes E-vitamin, a nagy adag α-tokoferol (100 ~ 200IU naponta) javíthatja a hiányosságot, és megakadályozza neuropátia következmények. E-vitamin-hiány az emberi Rövid bevezetés E-vitamin (tokoferol), amelynek kromán gyűrű, egy osztály vegyületek néven izoprenoid oldallánc, α-tokoferol a biológiai aktivitást. Az E-vitamin-családba tartozik α, β-, γ-és δ-tokoferol, amelyek bizonyos mértékben a kromán gyűrű metilációs változásokat. Dextróz-α-tokoferol az egyetlen természetben előforduló sztereoizomerek, amelyek leginkább hatékony biológiai vizsgálatok (1.49IU/mg), a teljes szintézis racém α-tokoferol racém teljesen biológiai aktivitása, mint a jobb Forgó-α-tokoferol kicsi (1.1IU/mg). A nemzetközi szabványok rac-α-tokoferol-acetát (1.0IU/mg) Összefoglalva, tokoferol antioxidánsok szerepet játszanak hasonlóan megakadályozza a sejtmembrán többszörösen telítetlen zsírsavak lipidperoxidáció. antioxidáns aktivitása α-tokoferol és szelén a glutation-peroxidáz hasonló (lásd 4. szelén). Tokoferol szintjét humán plazmában a teljes plazma lipid szinteket és a változások, amelyek befolyásolják a szétválás a plazma-és zsírszövet zsírszövet a fő tároló tokoferol. Normál plazma α-tokoferol szintek 10μg/ml 5 ~ (~ 11.6 23.2μmol / l).E-vitamin-hiány elsősorban az emberek (1) Mivel a hemolízis okozta enyhe hemolitikus anémia. (2) Gerinc encephalopathia (lásd 179. kis kisagy és gerincvelő enkefalopátia), a betegség látható főleg gyermekeknél annak köszönhető, hogy a nem-β hiperlipoproteinémia, krónikus kolesztatikus hepatobiliáris betegség, lisztérzékenység, vagy egy E-vitamin-anyagcsere genetikai abnormális zsír felszívódási zavar. Más néven retinopathia korai posterior rostos szövet képződését (lásd a 260 koraszülött retinopathia) elérhető az E-vitamin kezelés javította. Hasonlóképpen, a kamrai és újszülöttkori szubventrikuláris néhány esetben a membrán alatti vérzés is javítani kell. Etiológiája E-vitamin-hiány viszonylag csecsemő születés állapotban, plazma α-tokoferol szint alatt 5μg/ml (11.6μmol / l). A kisebb és nagyobb koraszülött csecsemők, annál nagyobb fokú hiánya. Koraszülöttek vitaminhiány tartós első néhány héttel a szülés után, ami annak köszönhető, hogy a korlátozott jut át a placentán E-vitamin, az alacsony szöveti koncentráció a születéskor, a baba táplálkozás viszonylagos hiánya a bél felszívódási zavar és a gyors növekedés. Emésztési érett, javítják a felszívódását E-vitamin-vitamin vérszintje javult. Gyermekek és felnőttek általában okoz felszívódási zavar E-vitamin-hiány. E-vitamin transzporter genetikai rendellenességek is szerepet játszanak. Jelek és tünetek Hemolitikus vérszegénység koraszülöttek lehet megnyilvánulása az E-vitamin-hiány. Az ilyen csecsemők hemoglobin szint tartományon belül a 7 ~ 9g/dl, alacsony plazma E-vitamin szint, emelkedett retikulociták és hiperbilirubinémia. Nem β hiperlipoproteinémia (Bassen-Kornzweig-szindróma), mivel az apolipoprotein-B-gén deléció, ami súlyos és steatorrhoea zsír felszívódási zavar, és az első 20 napon belül a születés progresszív neuropátia és retinopátia. Krónikus cholestaticus hepatobiliaris betegségben vagy cisztás fibrózisban szenvedő gyermekek mutatták, E-vitamin-hiány szindróma. A jelek gerincvelői kisagyi ataxia mély ínreflexek, a törzs és a végtagok ataxia, rezgés és pozíció értelemben eltűnik, izombénulás, izomgyengeség, ptosis és dysarthria. Ott felszívódási zavarok felnőttek, Spinocerebelláris ataxia miatt az E-vitamin-hiány okozta rendkívül ritka. Kétségtelen, hogy a zsírszövetben, egy E-vitamin nagy felnőtt tartalék. Klinikai jellemzői az E-vitamin-hiány táblázatban vannak felsorolva 3-3. Ritka zsír felszívódási zavar az E-vitamin genotípus beteg. Máj úgy tűnik, hogy hiányzik a normális jobbkezes-α-tokoferol-transzfer májsejtek egy fehérjét nagyon alacsony sűrűségű lipoproteinek, és ezért nem tudja fenntartani a normális plazma-α-tokoferol szinteket. Laboratóriumi vizsgálatok és diagnosztikai: Koraszülöttek hiányzik az E-vitamin van izomgyengeség, izom-biopszia kreatin a vizeletben és elhalása ceroid pigmentáció. Szintén megfigyelhető a növekedés peroxid hemolízis. Plazmaszintje tokoferol <4μg/ml (<9.28μmol / l). Felnőtt plazma tokoferol szintek <5μg/ml (<11.6μmol / L) és a vörös vérsejtek, hogy fokozott érzékenység a hidrogén-peroxid, lehet tekinteni egy E-vitamin-hiány. Ha van hiperlipidémia, emelkedett α-tokoferol, tokoferol szintek, ha a <0,7 mg / g (<1.6μmol / g) a plazma zsír, egyenértékű <5μg/ml (<11.6μmol / l) a lipid normális, lehet diagnosztizálni, mint hiányzik. E-vitamin-hiány a diéta fordulhat elő, ha nincs felesleges kreatin a vizelettel és a plazma kreatin-kináz-szinttel emelkedett kreatin-foszfokináz. Gerinc kis encephalopathia betegek perifériás nagy átmérőjű mielinhüvelyes axonok után eltűnnek a gerincvelő elhelyezést degeneráció. Kezelés preventív dózis α-tokoferol távú születések, mint 0.5mg/kg, koraszülött gyermekek 5 ~ 10mg/kg-nál. A rossz felszívódása a látszólagos hiánya nap kell adni 15 ~ 25mg/kgα- tokoferol, vízzel elegyedő orális glükóz-α-tokoferol-acetát (1 mg = 1.4IU). Nagyobb dózisok (legfeljebb napi 100mg/kg, mind a szóbeli komponens) kezelésére korai, nem-β hiperlipoproteinémia neuropátia vagy leküzdeni hibák a felszívódás és a szállítási van szükség. Ezek a kezelések enyhíthetik a tünetek a fiatal betegek és ellenőrzi idős betegek neuropathia. Baromfi E-vitamin hiány Mert a betegség Több hírcsatornák E-vitamint tartalmaz, de könnyen lehet az oxidatív károsodás. Takarmány feldolgozás, hosszú távú tárolás, vagy penészes takarmány feleslegben tartalmazó telítetlen zsírsavakat, E-vitamin, amely oxidált lehet és a kudarc. E-vitamin hiány gyakran jár táplálék szelén hiány. Tünet Fiatal csajok Encephalomalacia. Ataxia, fejjel lefelé vagy hátrafelé kontraktúra, lábak görcsös görcsök, gyengeség halál exsudativum hajlam betegség. Subcutan oedema, hasi bőr alatti felhalmozódása nagy mennyiségű folyadékot, amikor a beteg gyermek állt lábakon * kényszer nyitott, és a has bőre kékes-zöld. Gyakran a fiatal hirtelen szívhalál és a betegség bővítése, vannak sötétzöld folyadék belsejében a mellkas. White myopathia. 3-4 hetes csibék, ha ehhez hiányzik az E-vitamin hiány a kéntartalmú aminosavak, okozhat izomsorvadás csaj, bemutatva a sérült izomrostok könnyen felismerhető pasztell csíkos, így a betegség a "fehér izombetegség "mondta. Megelőzés és gyógyítás (A) egy antioxidáns hozzáadásával a takarmányban folyamatot, csökkenti a veszteséget vitamin (2) 0,5% hozzáadásával az étrendben a növényi olaj arányosan; vagy 10-30 mg kilogrammonként étrendi E-vitamint (3) az agy lágyulás csibék álló kapszula E-vitamin-acetát 5 mg szájon át, naponta egyszer, 1-2 nappal a kezelés után, amely képes visszaállítani a normál; hajlam ellen vizenyős, azzal a kiegészítéssel, kivéve az E-vitamin, szelén ki kell egészíteni előkészítése 0,05-0,1 mg / kg takarmány. Az előfordulása fehér izom betegség csirkék, nátrium-szelenit E-vitamin kiegészítés, az étrend is hozzá 0,45% metionin, cisztin 0,33%-os. |
| Használó Felülvizsgálati |
|
Nincs még hozzászólás |
