Vázlat
Osztály a betegség egy speciális rost sejtek (nyálkahártya sejtek), hogy a túlzott mucin kötőszövet, alkotó korlátozások bővítés. Klinikailag jellemzi papulák vagy csomók. A betegség először számolt be 1961-ben a Johnson egyenlő.
Tünetek és jelek
Elváltozások az egyén, átmérője körülbelül 2 cm-es, vagy a bőr színe vöröses papulák vagy csomók, sima felületre. Fordul elő a fej, az arc, a nyak, a törzs és a végtagok, de nem fordul elő az ujj ízületek. Tünetmentes. Akkor fordul elő felnőtteknél.
Kórélettani
Laza dermális mátrixot tartalmazó nagyszámú mucin és látni számos dendritikus fibroblasztokban. A betegség a patológia és myxoma, nyálkás ciszta, ganglion ciszta és nyálkahártya alopecia nagyon hasonló.
Kezelési programok
Vagy elektrokauterrel resectio műtét.
|