Nyelv :
SWEWE Tag :Bejelentkezés |Bejegyzés
Keresés
Enciklopédia közösség |Enciklopédia válaszok |Küldje el kérdését |Szókincs |Feltöltés ismeretek
Előző 1 Következő Válassza ki a Pages

Diszpláziás NEVI

Alapvető információk

Diszplázia anyajegyek (dysplasticus nevus), más néven a diszpláziás nevus szindróma, BK-szindróma, klinikailag gyakran tévesztik össze felületes terjesztik rosszindulatú melanoma. A jelenléte a betegség, és a rosszindulatú melanoma előfordulási gyakorisága egy bizonyos kapcsolat, hajlamosak a család betegség. Szövettani körülbelül diszpláziás anyajegyek és malignus melanóma, 1/3 és 1/5 a hasonlóak. Differenciált jelenléte diszpláziás NEVI rendellenesség lehet egy genetikai alapja, sérülés is előfordulhat bármely részén a testfelület, kimetszés az előnyben részesített kezelési módszer. [1]

Patogenezis

(A)-okok

Megjelenhet gyermekkorban. Szövettani körülbelül diszpláziás anyajegyek és malignus melanóma, 1/3 és 1/5 a hasonlóak. És elterjedése atípusos sejtek bizonyos korreláció napfényben. Ezen túlmenően, egyes tanulmányok azt mutatják, hogy. Diszpláziás NEVI részleges törlésével a 11. kromoszóma és a here csírasejtes daganatok. Familiáris melanoma és a diszpláziás nevus szindróma, szintén a belső elválasztású mirigyek, autoimmun poliglanduláris szindróma kíséri a haj. A fenti összefüggés még nem teljesen ismert.A differenciálás korlátok léteznek diszpláziás NEVI lehet, hogy genetikai alapja az endogén nemi hormonok és a külső környezet fejlődésének elősegítése érdekében a betegség. Malignus melanóma fogékonyság géncsalád elemzésre tekinthető autoszomális domináns betegség, rendellenesség vagy gének lehetnek jelen 1p35 9p21 sejtciklus p16/CDKN2A enzimek abnormális sejtdifferenciálódás indukált mutációkat. Emellett túl sok rossz NEVI a fotokémiai termékfejlesztés származó UV-indukált sejtek malignus transzformáció okozhat.

(B) patogenezisében

Patogenezise nem tisztázott. Rendellenes gén lehet jelen a 1p35 9p21 sejtciklus enzimeket vagy mutációk p16/CDKN2A rendellenes sejteket. Emellett túl sok rossz NEVI a fotokémiai termékfejlesztés származó UV-indukált sejtek malignus transzformáció okozhat. [2]

A klinikai megnyilvánulások

1, sérülés is előfordulhat bármely részén a testfelület, de leggyakrabban a csomagtartóban, majd a végtag, ismét az arc.

2, egy vagy több kár, általában több nevus sejtek nevus nagy átmérőjű, mint néhány 7mm. Nagyon magas a központtól, szőrtelen, méretek, élek szabálytalan vagy nem egyértelmű, egyenetlen színárnyalat.

3, a sérülés-hajlamos, kialakulhat rosszindulatú melanoma, de ha semmi köze a rosszindulatú melanoma egyetlen.

Tipikus esetben a patológiai vizsgálat is megerősítette, minden nehézség nélkül, de a tendencia a világos bőr diffúzió, akkor nehéz döntés. [3]

Kiegészítő vizsgálat

Szervezeti teljesítmény: a betegség sokkal fontosabb, mint a szervezeti konfiguráció citológiai funkciókat.

Szervezeti konfigurációk a következők: ① a túlnyomó többsége nevus típusú vegyület, néhány határeset típus. ② élek túlmutatnak a csomópont a melanoma sejtek központi tartományban dermális nevus sejtek. ③ csomópont nevus sejteket olvasztott formában a "híd". ④ hirtelen kiterjesztése az epidermisz, különösen a szélén a csomópont. ⑤ hirtelen bazális epidermális nevus sejtek fészkeket és oldalán. ⑥ epidermális sejtréteg a középső vagy a felső gerinc látott melanociták, többnyire beágyazott. ⑦ gyakran enyhe vagy közepesen súlyos gyulladásos sejtes beszűrődés. ⑧ hirtelen héten a bőr vastag és széles az egész kollagén zenekar.

Citológiai jellemzők: nagy mag a melanoma sejtek festett pleomorf és szabálytalanságok, vagy kiemelkedő nucleolusok, nukleáris mitotikus de nem láttam. [4]

Kezelés

A betegség szorosan kell tartani az, hogy rosszindulatú. Ha rendszeresen nyomon követik, különösen a familiáris melanoma malignum, aki pubertás, a terhesség és a használata hormonpótló kezelés, nagyobb figyelmet kell fordítani.

Az előnyben részesített Rezekciós kezelést. Resectio kell károsíthatja a környező Bag 2 ~ 3 mm. Egy operálható elváltozás több fordulóban, lehet helyi fluorouracil vagy vitamin savas kezelés. Vagy anélkül családi rosszindulatú melanoma, aki, mint kellene könnyen ellenőrizhető a haladás megelőző eltávolítása bőrelváltozások. A fenti kezelést kell lennie egész életen át tartó rendszeres nyomon követése, ha szükséges, biopszia. [5]


Előző 1 Következő Válassza ki a Pages
Használó Felülvizsgálati
Nincs még hozzászólás
Én is kommentálom [Látogató (18.223.*.*) | Bejelentkezés ]

Nyelv :
| Ellenőrző kód :


Keresés

版权申明 | 隐私权政策 | Szerzői jog @2018 A világ enciklopédikus tudás