| Nyelv : |
|
| Enciklopédia közösség |Enciklopédia válaszok |Küldje el kérdését |Szókincs |Feltöltés ismeretek |
Sertés cirkovírus |
 |
|
Sertés cirkovírus (sertés cirkovírus, PCV) a taxonómia Circoviridae cirkovírus, az egyik legkisebb ismert állati vírusok. Vírus részecske átmérője 14-17nm, volt ikozaéder szimmetria, burok nélküli, amely kovalensen zárt, negatív szálú cirkuláris egyszálú DNS-t, mérete körülbelül genomiális 1.76kb. PCV-ellenállás a fizikai és kémiai tényezők a külső meglehetősen erős, még a savas környezetében PH3 és 72 ℃ magas hőmérsékletű környezetben képes túlélni egy ideig anélkül, hogy elveszítené az élő fellépés kloroform, nem hemagglutináló aktivitását. Ismeretes, hogy van két szerotípusa PCV, hogy PCV1 és PCV2. PCV1 vírus nem patogén. Patogén PCV2 vírus. Sertés van egy erős hajlam a fertőzött sertések PCV2 orr lehet folyadék, és más hulladékok ürülék távozik a vírus, a szájon keresztül, légúti fertőzés útvonal sertéseket különböző korú.Alapvető információk Sertés cirkovírus (Porcinecircovirus, PCV) egyike a legkisebb állati vírusok valaha is találtak. Ismeretes, hogy van két szerotípusa PCV, hogy PCV1 és PCV2. Non-vírus patogén PCV1, PCV2 patogén vírus. PCV2 az elválasztás több szervrendszert érintő pazarlás szindróma (PostweaningMultisystemicWastingSyndrome, PMWS), dermatitis és nephropathia szindróma (PND-n) nagyobb kórokozót, PMWS fedezték fel Kanadában. Patogenezis 1974-ben, a német Tischer talált sertés cirkovírus (PCV) ikozaéder szimmetria, burokkal nem rendelkező, egyszálú cirkuláris DNS vírus. Vírus szemcseátmérője 17 nm-es, a legkisebb vírus megtalálható állatokban. PCV-rezisztens a külvilág felé, hosszú ideje nem lehet inaktiválni a savas pH-érték 3 környezetében. A vírus nem érzékeny a kloroform, a feldolgozási idő a 56 vagy 70 ℃ ℃ nem inaktiválódik. A magas hőmérsékletű környezetben képes túlélni egy ideig. Nincs agglutináció szarvasmarhák, juhok, sertések, csirkék és más állatok és humán eritrocitákban. Sertés cirkovírus tartozó vírus Circoviridae cirkovírus szemcsemérete 14 ~ 25nm, átlagos átmérője 17 nm-es, szimmetrikus ikozaéder, burokkal nem rendelkező, egyszálú cirkuláris genom DNS-t, a DNS-t összetételét, a szervezet felfüggesztett sűrűsége 1,37 cm3, süllyedés együtthatója 52S, a legkisebb állati vírusok jelenleg megtalálható. Orsókoszorú replikáció PCV replikáció, végig kettős szálú, replikatív formájú (RF), majd kettős szálú transzkripciós és replikációs kódolt fehérjék. Ez a replikáció és a csirke fertőző anémia vírus (CAV) replikáció azonos módon. PCV-rezisztens a külvilág felé, a vírus nem érzékeny a kloroform, agglutináció nem szarvasmarha, juh, sertések, csirkék és más állatok és humán eritrocitákban. PCV lehet a RK-15-sejtek növekedését, de nem okoz betegséget sejt, de a fertőzés a PK-15 sejtek tartalmaznak számos citoplazmatikus zárványtestek. Belül egy kis számú fertőzött sejtek nukleáris tartalmazó zárványok. PCV nem sertés magzati vese sejtek primer rhesus majom vese sejtek, a BHK-21 sejteket. Szerint a különbség patogén antigén-és nukleinsav-szekvencia a PCV-1 és PCV PCV-2. PCV-1 nem patogén, 1974-ben a német tudós Tischer belekeverni újra több generáció PK-15 sejtek fedezték fel 1982-ben megerősítette, hogy a vírus készült sertés vese szöveti PK-15 sejtek. Később megerősítette, hogy a vírus képes megfertőzni a sertéseket csak a rendszeres vírus, és nem okoz kárt a fertőzött sertések. PCV-2-patogén volt, és okozhat a különböző klinikai tünetei sertés teljesítményt. PCV-1 teljes hosszúságú genom 1759bp, PCV-2 teljes hossza 1768 bp, illetve 1767 bp hosszúságú, mind kevesebb, mint 80%-ban homológ szekvencia, de a nukleinsav-szekvencia közötti homológia a PCV-1 törzsek nagyobb, mint 99%, a PCV-2 toxin Nukleáris törzsek közötti szekvencia homológia nagyobb, mint 96%. PCV-1 és a PCV-2-nek egy ORF1 leolvasási keretet kódoló virális replikációs fehérjék. ORF1-proteint kódoló szekvenciákat a különböző vírustörzsek származtatott, mint 86%-a PCV leolvasási keretben egy fehérjét kódoló származtatott köztes maximális. Most is megerősítette, PVC-két fő leolvasási keretek, ORF1 és ORF2, mind a hossza nagyobb, mint a 600 bp-⑵. A legnagyobb ORF1 nyitott leolvasási keret kódoló virális replikációs protein (R bp), egy kis molekula, az a maximális 37KDA, transzkripció és a replikáció vírus. ORF2 kódolja a virális strukturális fehérjék, a reakció PCV-2 és az antiszérum, LiuQ egyéb vizsgálatok azt mutatják, terek és 12-18 található aminosav-maradékok 34-41 PCV2-ORF2 fontos. ORF2 kódol, egy fehérje (CBP) a két epitóp találhatók 69-83 és a 117-131 aminosavat kódolják, ezek a két fehérje specifikus a Cbp. Patogenezis Sertéseknél nazális, bronchiális, tüdő-, mandula-, vese-, lép és a bélben PCV részecskék vannak. Thymus, lép, mezenteriális és a hörgők nyirokszövet, stb van a vírus, többek között a tüdő és a nyirokcsomók észlelési arány magasabb. PCV mutatta súlyos megsértése a sertés immunrendszerének: a vírus és a makrofágok / monociták szöveti makrofágok, sejtek és timociták kíséri, ami csökkent kondíció szenvedő sertés kialakulását immunrendszer elnyomása. Miatt immunszuppresszió okozta immunhiány, a klinikai tünetek: alacsony patogenitású mikroorganizmusok vagy gyengítheti a vakcina is okozhat betegséget, ismételt megjelenése a terápiás válaszképtelensége, oltás nem teljesen immunválasz, a feje egy alom sertések több megmagyarázhatatlan kezdete a születés és a halál, állomány-szindróma is a különböző betegségek. Ezek a funkciók alapvetően PMWS sertésben előforduló különböző mértékben. Hiánya limfociták és nyirokszövet makrofág infiltráció, egyedülálló patológiai elváltozások PMWS sertés és alapvető funkciókat. És ezt a funkciót a vérkeringést B-és T-sejtek lymphoid szervekben csökkentése és csökkenti ezeket a sejteket erősen korrelált, összefüggésbe hozható a megnövekedett perifériás vér és nyirokszövet makrofág / monocita eredetű sejtek erősen korrelált. Szintén megerősítette limfoid szövet, immun-és kapcsolódó sejtek a vérben a nagyszámú PCV2 antigént. Járványtan PMWS az első, hogy elismerte és megerősítette PCV2 által okozott fertőzés a betegség. Gyakori PMWS történt 5-16 hetes sertések, leggyakrabban a 6-8-hetes sertés, ritkán fertőzött malac. A szállítási idő rendszerint 2-3 nappal a választás után, vagy egy héttel alakul ki, heveny sertés, halálozás akár 10%-át a második felében a rezisztencia kialakulása a sertés blokkolva volt. De gyakran a párhuzamos vagy másodlagos bakteriális vagy vírusos fertőzés kilépéskor jelentősen megnövekedett mortalitás halálozás akár 25%-kal. Szerológiai felmérés azt mutatta, PCV népszerű a világban. Németországban és Kanadában, állomány PCV antitest pozitív arány 95%, illetve 55%-kal, az Egyesült Királyság és Írország, sertés PCV ellenanyag pozitív ráta akár 86%, és 92%-kal, de nem feltétlenül a teljesítmény PMWS tünetek. Egyes tartományok és városok Kínában terelni pozitívnak ráta 20 napos elválasztott malacok nem 0,1-február elválasztott pozitív arány 16,5%, a pozitív ráta 42,3%-os malacot, vet pozitív arány 85.6 %-os pozitív arány 51%-os és befejező sertés, a teljes pozitív ráta 42,9%. Klinikai tünetek fennállhat több hónapig, 6 és 12 hónap, hogy elérje a csúcsot, majd csökken; fertőzés között a csoport és a többi csoport nagyon különböző, mert a szervezet az anya szoptatási antitestek forrását PCV születésük után 8 ~ 9 hetes korban eltűnt, és amikor át a hízósertés-gyűrűt (11-13 hetes) kapcsolatba került a PCV, PCV-antitestek jelentek meg. Utak Sertés van egy erős hajlam a fertőzött sertések PCV2 orr lehet folyadék, és más hulladékok ürülék távozik a vírus, a szájon keresztül, légúti fertőzés útvonal sertéseket különböző korú. Terhes koca fertőzött PCV2, a fertőzés átterjedhet a placentán keresztül függőleges malacok. A mesterséges fertőzés után PCV2 szeronegatív vaddisznó sperma tartalmazó PCV2 DNS-t, jelezve, hogy a sperma lehet egy másik út az adás. Mesterséges fertőzés után PCV2 sertés, más, nem-vakcinázott sertések együttélés fertőzés aránya 100% volt, jelezve, hogy a vírus terjedését szintjét. Pig állományok között mozognak a különböző a fő útvonala a vírus is terjed szennyezett ruházat és felszerelés. Gyári gazdálkodási módszerek kapcsolatban lehet a betegség, a rossz takarmányozás és a menedzsment, a rossz elválasztás környezetben, különböző források és vegyes korosztály sertés, sertéstenyésztés sűrűsége túl magas, és serkentik az immunrendszert, hogy rábírja a betegség fontos kockázati tényező, hanem a gazdaság a méret nem számít. PCV fertőzés kísérleti állatokban, és megállapította, hogy csak a sertés termelni specifikus antitestek, és a nyúl, patkány, ökör, vagy akár az egy főre jutó, mint szeronegatív. Nem patogén PCV1 sertések, de képes a szérum antitesteket, és az előfordulási sertések a vizsgálatban. PCV2 okozhat multiszisztémás elválasztás utáni sorvadásos szindróma (PMWS), és elsősorban a 5-16 hetes sertéseket. PCV átviteli lehet vízszintes, egy héttel az expozíció után a vírus, kimutatható a szérum ellenanyag titereket később emelkedik. Klinikai tünetek A klinikai tünetek a PMWS A leggyakoribb az, sertés progresszív fogyás vagy növekedési retardáció, ami az alapja a klinikai diagnózisa PMWS szükséges, egyéb tünetek anorexia, depresszió, lassú, sápadt bőr, a haj kócos, légzési nehézség, köhögés légzési betegség, amelyet . Talált kevesebb tünet a hasmenés, és a központi idegrendszeri betegségek. Az előfordulási gyakorisága általában alacsony és a mortalitás magas. Sekély felszín nyirokcsomók, duzzadt nyirokcsomók néha megérintette, különösen felületes lágyéki nyirokcsomók, vérszegénység és sárgaság vizuális nyálkahártya. A disznó, hogy nem látni a fenti tünetek, de látható kezdetén az állomány a tüneteket. Fekélyek, álmosság, központi idegrendszeri betegségek és a hirtelen halál ritkák. A túlnyomó többség szubklinikai PCV2. Általános tünetek összefüggésben lehet másodlagos fertőzés, vagy teljes egészében által okozott másodlagos fertőzés. A rosszul szellőző, zsúfolt, szennyezett levegő, amikor polikultúra, és más patogén tényezők, mint a fertőzés, betegség súlyosbodása, az általános halálozási arány 10% és 30%. Tünetei veleszületett remegés Kezdve enyhe vagy súlyos remegés, a fertőzöttek száma alom sertések is eltérőek. Malacok gyakran súlyos reszkető betegség 1 héttel a szülés után, és éhes, mert nem szív halált. Ellenáll egy hetes malac képes túlélni, amikor három hét rehabilitáció. Remegve mindkét oldalán a remegő megállt malac fekve vagy alszik. A külső ingerek, mint például a zaj vagy hirtelen hideg, stb kiválthatja vagy növeli remegés. Néhány sertés nem épült fel teljesen, az egész hizlalási időszakban tovább növekszik, és remegett. Hatása gyakran fészek sertés újonnan bevezetett fiatal sertést született, ami arra utal, hogy ezek a szeronegatív sertésekben érintkezik a kritikus időszak a terhesség PCV. Közös kevert fertőzések |
| Használó Felülvizsgálati |
|
Nincs még hozzászólás |
