| Nyelv : |
|
| Enciklopédia közösség |Enciklopédia válaszok |Küldje el kérdését |Szókincs |Feltöltés ismeretek |
Tumorimmunitás |
 |
|
Miután néhány citokin gének vagy osztályok Ⅰ antigén MHC-molekulák, adhéziós molekulák, például a B7 géntranszfer daganatos sejtekbe, csökkent tumorképző, javított immunogenitását, mint például a tumor genetikailag palánták Kísérleti állatokon végzett vizsgálatok pozitív eredménnyel zárultak, a kilátások az emberi függőben értékelést. (E) az anti-idiotípus antitest Anti-idiotípus antitestek antigének a képen, akkor cserélje ki a tumor antigén az aktív immunizálás. Been kezelésére használt B-sejtes limfóma.A passzív immunterápia Passzív immunterápia tumorok utal, hogy a szervezet immunválaszát az infúziós exogén anyagok, a hatása ezeknek exogén anyagok a szervezetben szerepet játszanak a tumorok kezelésére. Elsősorban a következő két kategóriában: (A) tumorellenes terápiában célzás Használata nagyon specifikus monoklonális antitest a szállító, a citotoxikus tumorellenes molekuláris elváltozások specifikusan megölik a tumor sejteket. Attól függően, hogy milyen jellegű a molekulák daganatellenes kezelés vezesse be: ① radioimmunterápia (radioimmunterápia), nagy energiájú radionuklidok monoklonális antitestekkel kapcsolatban, egy radionuklid a tumor sejtek megölni a tumor gócok; ② végigvezeti kemoterápiás antitestek (ellenanyag-közvetített kemoterápia), a Phytophthora történelem mAb-konjugátumok rákellenes gyógyszerek kémiai keresztkötések a kompozíció, a gyógyszer lehet irányítani daganat, megölve tumorsejtek, általánosan használt a metotrexát (MTX ), doxorubicin, ③ immunotoxint terápia (immunotoxintherapy), csatlakoztassa a toxin monoklonális antitestek, immuntoxinok készített, amely specifikus a tumor sejtek gyilkos tevékenység intenzitása. Közös toxinok két típusa van: az egyik egy növényi toxin, ideértve a rostély kendermagot toxin (RT), abrin (abrin), keserű tököt toxin (MD) és így tovább. Egy másik egy citotoxin, beleértve a diftéria toxin (DT), a Pseudomonas exotoxin (PE). Miután klinikai alkalmazások monoklonális antitestek terápiás elért bizonyos terápiás hatása, de néhány kérdés annak létezését korlátozzák annak klinikai alkalmazása és javítja az eredményt. Ahogy egyre több monoklonális antitesteket egér monoklonális antitest, egy rágcsáló monoklonális antitestet termelni elleni antitestek alkalmazása után az emberi test, ez nem befolyásolja a hatásosságát ismételt alkalmazás. Használata génsebészeti módszerekkel, hogy a humanizált rágcsáló-ellenanyagok használata csökkentheti ezt a problémát. Tekintsük a hatás a szilárd tumorok kezelésére korlátozza irányadó gyógyszerek. Az üregben tumorok, mint a hólyag rák kezelésére, rendelkezhetnek jobb eredményeket. Orientált gyógyszer van egy jobb terápiás hatást egy kis tumoros gócok világos viszont. (B) az örökbefogadó immunterápia Adoptív immunterápia (adoptív immunterápia) is, hogy a tumort a donor immun limfociták át, akik elvesztették a tumor, vagy hogy a beteg saját immun sejtek in vitro aktiválását, proliferációját al-be a páciens testébe úgy, hogy a páciens testének szerepet játszanak a rák. Adoptív immunterápia heterogenitás effektor sejtek, mint például CTL-, NK-sejtek, makrofágok, limfokin-aktivált ölő sejtek (limfokin-activatedkillercells, LAK) és a tumor-infiltráló limfociták (tumor-infiltráló lympbocytesTIL) minden leölés szerepet játszanak a tumorsejtek. LAK-sejtek a perifériás vér limfocitákat in vitro tenyésztés után az IL-2 által indukált új osztályát ölősejtek, amelyek megölik a tumor sejtek antigén nélkül, és nem szenzibilizáló MHC-korlátozás, néhány ember úgy gondolja, hogy a fő összetevője az NK-sejtek és a LAK-sejteket. TIL elválasztjuk a szilárd daganatszövet után kapott IL-2 in vitro tenyészetekben kapott több mint LAK-sejt-aktivitás leölése. CTL egyik fő összetevője TIL sejtek. Has LAK-sejtek, TIL kombinációban IL-2 klinikai betegek kezelésére előrehaladott rák, bizonyos típusú daganatok, mint például a melanóma, vesesejt-karcinóma van néhány terápiás hatása. Tumor antigének Tumor antigén olyan általános kifejezés, az új antigén anyag (neoantigen) sejtek során felmerülő malignus transzformáció. Cell malignus átalakulási folyamat miatt mutációk a gének vagy aktiválás szokásos pihenőidőt képes új fehérjék. Ezek a fehérje lebomlás a sejtben, az egyes peptidek degradációja kötődni képes MHC-molekulák Ⅰ az endoplazmás retikulum és expresszióját a sejt felszínén, vált a CD8 CTL felismeri és megölik a tumor-specifikus antigén. Továbbá, bizonyos sejtek a malignus transzformáció, rendszerint olyan állapotban a gonosz rejtett epitópok kitéve vált tumorasszociált antigének, tumorellenes antitesteket lehet előállítani, hogy a B-sejtek azonosítására. Spontán állati tumorok és rendelkezik a humán tumor sejtek felszínén találhatók tumorantigének. Annak érdekében, hogy megkönnyítsék a leírás, az általános besorolását a tumor antigén, itt van két osztályozási módszerek tumorantigének ellen. Szerint a besorolás a tumor-specifikus antigén (A) a daganat-specifikus antigén A tumor-specifikus antigének (tumorspecificantigen TSA) kifejezés csak a tumorsejtek felszínén jelen lévő egy normális sejt, de nem egy új antigént. Az ilyen antigének bizonyítja kísérleti módszer közül beltenyésztett egerek transzplantált tumor, először fordult elő az egér bőrdaganatok által kiváltott kémiai rákkeltő metilkolantrén (metil-cholanthrene, MCA), a termesztés egy bizonyos szarkóma méretét, hogy műtéti úton eltávolították. Eltávolítása után ezt a daganat normál szingenikus egerek transzplantált tumorok nőhet. De vissza az eredeti növényzet ezen tumor sebészi eltávolítása a daganat az egerekben, a tumor nem fordul elő, jelezve, hogy a tumorok immunválaszt indukáló antigének kilökődés. Tekintettel ezen antigének általában transzplantáció kilökődésének állatkísérletek megerősítették a tumor, más néven transzplantációs tumorspecifikus antigén (tymor spicific transplantationantigen, STA) vagy a tumor-kilökődési antigént (tumor kilökődésének antigenTRA). Múlt, hogy az emberi tumorsejteket volt specifikus antigén (tumor specifikus antigenTSA) vita van, már az emberi melanoma tumorsejtek megerősítette az ilyen TSA. Ez a termék a gén aktiválás stacionárius és 9 közötti aminosavakat vagy peptideket a HLA-A1-molekulához felszínén expresszált egyes melanoma sejtek, az úgynevezett MAGE-1, amely az első, hogy egyértelműen bizonyítani a szerkezet a személy, és a tumor-specifikus antigének. TSA lehet a CD8 CTL-, B-sejtek, és nem lehet azonosítani, és ezért a primer tumor antigén indukált T-sejt immunválaszt. (B), a tumor-asszociált antigén A tumor-asszociált antigének (tumorhoz kapcsolódó antigén, TAA) utal, hogy a daganatsejtek számát sejtfelszíni glikoproteinek vagy glikolipidek összetevőket, hogy van egy kis mennyiségű normál sejtekben kifejezett, de jelentősen megnövekedett expressziót tumorsejtekben. Az ilyen antigének általánosságban azonosíthatók és B-sejteket, hogy antitesteket termelnek. Szerint besorolása tumorigenesis (A), kémiai vagy fizikai tényezők által kiváltott tumor antigének Állatkísérletek azt mutatták, hogy bizonyos kémiai vagy fizikai rákkeltő indukál tumor jellemzőire tumor antigének gyengén antigénspecifitása, gyakran mutatnak egyértelmű egyén egyediségét. Azaz az azonos vagy azonos kémiai rákkeltő anyagok fizikai módszerek, például ultraibolya, röntgen-indukált tumorok in vivo különböző gépek, még ugyanazon fogadó kiváltására tumorok különböző részein, különböző antigén. Mivel kevés a humán expozíció ezt az erős kémia, fizika indukált környezet, így a legtöbb ember nem ezt antigén tumor antigén. (B) a vírus-indukált tumor antigének Tanulmányok a kísérleti állatokon és humán tumorok tumor bizonyult vírus által okozott, például EB-vírus (EBV) és a B-limfociták előfordulása és orrgarat daganatok; történt körülbelül papillóma vírus (HPV) és a humán rák. NDE tartoznak az EBV és HPV vírusok RNS-vírusok, a humán T - limfotróp vírus (HTLV-1) is okozhat felnőtt T-sejt leukémia (ATL). A különböző típusú egy vírus-indukált tumorok (függetlenül attól, hogy a származási vagy szövet, hogy a különböző állatfajok), képes kifejezni ugyanazt az antigént, és egy erős antigenitás. Állatkísérletek azt találták számos virális antigéneket kódoló gének, például, az SV40 vírus transzformált sejtek és a T-antigén expresszáló adenovírus-indukált tumor antigéneket ELA kifejezve. (C) a spontán tumor antigének Utal, hogy a spontán daganatok egyértelmű hajlamosító tényezők a rák. A legtöbb emberi daganatok ebbe a kategóriába tartozik. Spontán tumorantigének két csoportra oszthatók: az egyik a TAA-, a másik az egyik TST. TAA-t indukált B-sejt humorális immunválaszokat, TSA azonosítják a CD8 CTL-, immunválaszt indukálni. Spontán tumorok egerekben kimutatták, és az emberi tumorsejt felületi tumorspecifikus antigének. (D) embrionális antigén Az embrionális antigén egy normális összetevője az embrionális fejlődési szakaszban termelt az embrionális szövet a késő embrionális csökkent, fokozatosan eltűnnek a születés után, vagy nyom maradt. Amikor a sejtek malignus transzformáció során, az ilyen antigének újra lehet szintézist. Embrionális antigéneket lehet osztani két, egy antigén kiválasztódik a tumorsejtek és engedje termelnek, mint a generáció a malignus transzformáció egy magzati fehérje (alphafetoprotein, AFP) és a többi kapcsolódó, tumorsejt-antigének, lazán sejtfelszíni kötött le könnyen, mint például a vastagbél ráksejteket carcinoembrionális antigén (karcinoembrionális antigén, a CEA). AFP és a CEA az emberi rák volt a leginkább mélyreható tanulmányt a két embrionális antigén, ők gyengék antigenitási ahogyan történt az embrionális szakaszban, már a fogadó kialakulásának immunológiai tolerancia, és ezért nem okoz a befogadó immunrendszere ebben egyfajta antigén immunválaszt. Azonban, mint egy tumormarker által AFP és CEA-szérumszintek tumorokban szenvedő betegeknél észlelt hasznosak voltak a diagnózis a májrák és a vastagbél rák. A klinikai jelentősége tumor immunitás Runaway progresszív növekedés és áttét neki, hogy az alapvető jellemzői a rosszindulatú daganatok. Korai sebészi eltávolítását a primer tumor továbbra is messze a leghatékonyabb kezelési módszer. De a műtét egy helyi terápia, a használata az úgynevezett ultra-radikális műtét vagy radikális műtét nem összes tumorsejt elpusztításához. Elég korán áttétek a daganatos betegek is klinikai manifesztáció nélkül, műtét után, vagy hosszú vagy rövid idő alatt, volt néhány váltás, jelezve, hogy óhatatlanul lemaradnak után tumorsejteket kell komolyan venni. Egyes tanulmányok azt találták, hogy az altatás és sebészeti eljárások megtalálhatók a véráramban a betegek a tumorsejtek, de szerencsére ez az előfordulási gyakorisága posztoperatív metasztázis anélkül, hogy szükségszerűen kapcsolódnak egymáshoz. A folyamat során a tumorsejtek migrációját a legvalószínűbb, hogy a szervezet immunrendszerét, hogy elpusztítsa. Sugárkezelés és kemoterápia hagyományos daganatellenes szerek megalapozott. Sugárkezelés is egy helyi kezelésére. A műtét utáni sugárkezelés tönkre nem kimetszése a primer tumor, de nem kell foglalkozni az elterjedése a tumorsejteket. Kemoterápia szisztémás kezelés, lehet kezelni a terjedését tumorsejtek az egész testben, kemoterápia és kövesse a dinamika szinten egy bizonyos százalékát minden egyes adag a kemoterápia, hogy elpusztítsa a tumorsejteket, és ezért, elvileg, kemoterápia nem lehet az utolsó megmaradt kisebbségi daganat sejtek teljesen megszűnt. Az utolsó túlélő tumorsejtek, valószínűleg attól függ, hogy a szervezet immunrendszerét foglalkozni. Ez párosul a hagyományos immunterápia kezelés csökkenti az átruházás szerint visszaesés. A legtöbb emberi tumor antigén gyenge, könnyen specifikus immunválaszt stimulálják. Immunszuppresszív tumorok által termelt faktorok és egyéb eszközöket, és egy nyomasztó hatása az immunrendszerre, a tumor immunválaszt, akár specifikus vagy nem specifikus, nehéz kezdeni, és szerepet játszanak. A helyzet, az úgynevezett adoptív immunterápia jött létre, ami az, hogy egy kész összetevőket gyilkos erejét immunsejtek a betegnek. A legsikeresebb próbálkozás a LAK-sejteket. Előzetes állatkísérletek és klinikai alkalmazása az eredmények megerősítik, hogy nagy mennyiségű import LAK-sejtek in vivo körülmények között, és még a tumor metasztázisok eltűnt. Konkrét lépéseket a beteg sejt szeparátor segítségével (vagy más normál) izolált perifériás vér leukociták in vitro jelenlétében IL-2-3-tól 5 napig. Ez a folyamat nem csak egy széles spektrumú indukált LAK-sejtek tumorgátló hatás, és a sejtek szaporodnak. Ezért a beteg vérátömlesztés LAK-sejtek mind a minőség és a mennyiség elegendő ahhoz, hogy a tumor leküzdésére ellenállás interferencia és a kapott kielégítő eredményt. Annak érdekében, hogy a tevékenység a LAK-sejtek in vivo, míg a LAK-sejtek reinfusion, nagy dózisban kell, hogy az IL-2. Nagy dózisú IL-2 súlyos toxicitást okozhat fontos hátránya ennek a terápiát. Van egy kísérlet izolálhatjuk a tumorszövet infiltráló iimfociták (TIL), egy hasonló kezelés in vitro. Kísérletek azt mutatják, hogy az IL-2-aktivált ölő aktivitással TIL erősebb, mint a LAK-sejtek; előzetes klinikai alkalmazása javult hatékonyságot képest LAK-sejteket. De része az esetekben a kezelést leállították, az ok folyik. |
| Használó Felülvizsgálati |
|
Nincs még hozzászólás |
