| Nyelv : |
|
| Enciklopédia közösség |Enciklopédia válaszok |Küldje el kérdését |Szókincs |Feltöltés ismeretek |
Szteroid szaponinok |
 |
|
Rövid bevezetés Szteroid szaponinok (szteroid szaponinok) fontos osztály a növényi bioaktív anyagok, kutatás szteroid szaponinok természetes termékek kémia fontos szerepet játszott. Tanulmányok a szteroid szaponinok szétválasztása, azonosítása és szerkezeti meghatározása már széles körben számoltak be. Szerint a hiányos statisztikák, közel 150 vizsgálták mintegy 200 faj a növények a különböző természetes szteroid szaponinok. Saponin aglikon tartalmazó furoszemid Lo szterin vagy szterin 27 szénatomos, főleg a monocots Liliaceae, Amaryllidaceae és yam és más növények. Általánosan használt hagyományos kínai orvoslás Anemarrhena, aszparaginsav, Ophiopogon, Polyphylla ezért tartalmaz egy csomó szteroid szaponinok. Mivel a szteroid sapogenin szintetizálják szteroid fogamzásgátlók és a hormontartalmú gyógyszereket, hazai és külföldi tudósok a 50 és 60 év a források feltárása, jobb technológia sokat tett a munka. Eddig Kína számos gyártási diosgenin jüan (diosgenin), a jelentés sapogenin (tigogenin) és az Haike sapogenin (hecogenin) fontos ország. 1970-es, a gyors technológiai fejlődés és szerkezete a szétválasztás azt jelenti, hogy a kémiai kutatás szaponinok egyre több és több ember figyelmét, különösen az áttörést kutatás poláris szaponinok, cukor lánc hosszabb, bonyolultabb szerkezet a haladás. Szovjet tudósok Vollerner [1,2] a Liliaceae Allium és szteroid szaponinok agavé növényeket vizsgálták és megállapították, hogy a közel 30 féle új struktúrák.Extrahálás és elválasztás A szaponinok egy osztály poláros makromolekuláris vegyületek, nem könnyen kristályosodik, jól oldódik vízben és alkoholban, oldódik szerves oldószerekben, és ugyanabban a növények általában van egy csomó hasonló szerkezetek egymás mellett szaponinok, növeli a szétválasztása és tisztítása nehézségek. Általában először vett metanollal vagy vizes etanolos extraktumot és az alkohol kivonatot vízben szuszpendáljuk, vízzel telített n-butanol, amely kap szaponinok. Elkülönítése nyers szaponinok kivéve hagyományos normál fázisú szilikagél oszlopon kromatográfiásan tisztítjuk, fordított fázisú szilikagél lehet kiválasztani, és a makropórusos gyanta dextrán gél oszlopon kromatográfiásan, jelentősen javítja a szétválasztás hatékonyságát. Segítségével fordított fázisú oszlopkromatográfiás eljárással az elválasztási és tisztítási szaponinok több, a leggyakrabban használt az ODS (C18 fordított fázisú csomagoló anyag), a választás a módszer elsősorban a víz és az alkohol eluáltuk különböző arányban, a polárosabb vegyület elválasztás jó hatással, és az adszorpciós a minta viszonylag kicsi, hogy csökkentik a minta veszteség. Gel oszlopon kromatografálva gyakori módszer alakult ki a 1960-as években szétválasztása vízben oldható vegyületek, elsősorban a molekuláris alapuló elválasztás méretét. Amikor a növényi kivonatok egyaránt tartalmazó szaponinok, flavonoidok, kumarin és laktonok és egyéb összetevők, a rendelkezésre álló összetevők Sephadex LH-20 lehet elválasztani. Makropórusos gyanta porózus polimerek, általánosan használt a Diaion HP-20, D-101, RA-gyanták, szaponinok általában használt durva pontokat. Az etanolos extraktumot vízben szuszpendáljuk közvetlenül oszlopkromatográfiával makropórusos adszorpciós gyantával, szaponin adszorbeáljuk, majd eluáljuk különböző koncentrációjú alkohol, szaponinok lehet osztani több részre, és hatékonyan eltávolítja a klorofill. Néha egy oszlopon kromatográfiás módszer önmagában nehéz, hogy megoldja az összes problémát a szétválasztás, így kap egy tiszta szaponinok, gyakran szükséges a használata több módszer annak érdekében, hogy kielégítő szétválasztás. Az olyan új típusú töltőanyagok, szaponinok kinyerésére, elválasztási és tisztítási elérésére az volt, hogy hatékony, gyors, külön sor szerkezeti és kémiai tulajdonságai nagyon hasonlóak a szaponin ugyanazon növény egy rövid idő alatt. Liu Cheng és várta, [3-5] A villa központi yam rizóma izolált négy tart sapogenin (yamogenin) szteroid szaponinok, és Dioscorea yam rizóma kap öt szteroid szaponinok, glikozidok Yuan dioscin yuan (diosgenin). Emellett izolált fermentációs termékek Kelet No.1 szizál levél lé öt körzeteinek Sapogenin (Tigogenin) poliszacharid glikozid [6,7]. Szerkezet Szerkezete szteroid szaponinok főként két részből áll, nevezetesen a cukor és aglikon. A korai tanulmányok a szteroid szaponinok főként a aglikon részben aglikon szerkezet mára már alapvetően világos. Általában szteroid sapogenin spiro-szterinek, monohidroxi-szubsztituált a 3 vagy több, és amikor a gyűrű F furoszemid szterin repedés képződik. A savas hidrolízis szaponin izolált aglikon, glikozidok lehet meghatározni, hogy mérjük a spektrális típusú elemekkel. Ismert aglikont lehet meghatározni, hogy összehasonlítjuk VRK, vegyes olvadáspont és infravörös spektrum. Szteroid szaponinok, mint több típusú cukrot, ami lényegesen eltér a triterpenoid szaponinok. Eddig nem találtak több mint 10 faj, ideértve a hexózok, pentózok, dezoxi cukrok, ketózok, uronsav. Ami a D-glükóz, D-galaktóz, D-xilóz, L-ramnóz és L-arabinóz a leggyakoribb. Aglikon cukorláncot, több mint 3 - hidroxi-glikozidok be. Eredeti szaponinok a 26 csatlakozni a glükóz. Cukor a kapcsolatot, ha több, mint 3 szacharid egységek, főleg cukorlánc elágazási állapotban. Felépítése a cukor a gyakran használt spektrális analízis (UV, IR, MS,? JH1, D, Z?-NMR, JC13, D, Z?-NMR), és néhány (savas hidrolízis, alkalikus hidrolízis a kémiai módosítási reakciót, enzimes hidrolízis , metilezés, acetilezés, redukálás, stb.) Szerkezete szteroid szaponinok a múltban elsősorban támaszkodni klasszikus kémiai reakciókat. Például, gyakran, hogy tanulmányozza az F gyűrű repedés furostanol szaponinok hidrolízissel módszer, a szaponin furostanol és β-glükozidáz, 37 °-on inkubáltuk 2 óra, 26 位 glikozid kötés hidrolizálható, ezáltal furostanol szaponinok alakítjuk a megfelelő spirostanol szaponinok, szaponinok fennmaradó kulcs nem változik a helyzet a több. Továbbá, egy specifikus enzim kiválasztásával is meghatározza, a végén a cukor enzimes hidrolízisével faj. Savas hidrolízis teljesen hidrolizált és részlegesen hidrolizált. A szaponinok vagy 4N 2n bánya savas hidrolízissel, hidrolizátum által készített vékonyréteg-kromatográfia vagy gázkromatográfia után származékok, összehasonlítva a standard lehet meghatározni, hogy nem cukor monoszacharid kategóriában. Ha a TLC szkennelés és kvantitatív gázkromatográfiás is tájékoztatni kell a különböző cukor arány. A nagyszámú szaponinok cukor sav részleges savas hidrolízis, elválasztása és azonosítása hidrolízise egy sor különböző szénhidrát levontuk megállapítani a kapcsolat érdekében a másodlagos glikozid cukor. Permetilált poliszacharidokat glikozidok meghatározására kapcsolat pozíció között, a cukrot és a cukrot, glikozid kötvény-és a konfiguráció a cukor konformáció. Acetiláció szerkezeti vizsgálatok szaponinok alkalmazások nagyon gyakori, általában ecetsavanhidrid -? Piridin teljes acetilezés meghatározására, az összes a acetilezett JH1, D, Z?-És H-NMR-spektrum HCOSY és egy glikozid hidroxilcsoportjai kapcsolódik a szén-dioxid- hidrogént a magas bíróság, míg a másik van csatlakoztatva a hidrogén és szén-dioxid-acetilezett hidroxil jelentősen downfield eltolódás tehát meghatározza a helyzetét a cukor kapcsolatot. A folyamatos fejlesztés és a technológiai fejlődés, szerkezet meghatározása, spektrális módszerek egyre inkább megmutatja a fölényét. Az elmúlt 10 év fejlődése a nukleáris mágneses rezonancia és tömegspektrometria különösen feltűnő. Alkalmazása gyors atom bombázásos tömegspektrometriával (FAB-MS) a következő címen szerezhető szaponin és egy sor molekuláris ion csúcs csúcs molekulaion mínusz a cukor-töredékek, amely meg tudja határozni a sorrendje közötti kapcsolat cukor és cukor. A megjelenése a kétdimenziós NMR-spektrumok, megoldani egy sor szerkezeti tanulmányok cukros több szteroid szaponinok kulcsbeállítási a szaponinok, létrejön a kapcsolat a sorrendben cukor és cukor, és más problémákkal kapcsolatban helyen, egy egyszerű, gyors módszereket. Jelenleg, azonosítottunk egy szaponin, hidrolízis és származékképzés nélkül, mindaddig, amíg a meghatározás? JC13, G, Z?-NMR-spektrum, CH HMBC spektruma korrelációs spektroszkópia és kap az összes információt a szerkezet a cukor-molekularész. Így a minta lehet menteni és időt felgyorsítja a vegyületek azonosítását. Farmakológiai aktivitása A kutatás és a klinikai alkalmazása bioaktív természetes szteroid szaponin, a legkorábbi francia szabadalmi lefedettség diosgenin jüan (diosgenin) és glikozidok anti-ízületi hatásokat. A kutatók azt találták, hogy az egykori Szovjetunió a Kaukázusban yam szaponin kivonat koleszterinszint-csökkentő hatása, a klinikai vizsgálatok igazolták. 80-as évek Ravikumer mtsai [8] található Baiyao dioscin rákellenes aktivitással. Izolált növényi Agave Branch (Dracaena afromontan) New szteroid szaponinok (afromontoside) is gátolja a KB-sejtek [9]. Ezen felül, az amerikai gyógyszeripari cég Pfizer jelentésére használt sapogenin (tigogenin) és Haike sapogenin (Hecogenin) egy mag szteroid-glikozidok pár szintetizált szál van egy erős hatással van a vér [10]. Kínában is van egy csomó jelentést a szteroid szaponinok biológiai aktivitását. Például nehéz padló nemzetség izolált szteroid szaponinok, vérzéssel, az immunrendszer szabályozása, tumorellenes és a hatása a szív-és érrendszerre. [11] A villa core Yam (Dioscorea collettii) villa elszigetelt szaponin Ⅱ mag volt világos koleszterinszint-csökkentő hatást. Részesedés Dioscorea (D. nipponica) a dioscin (dioscin) jelentős köhögés, váladék, asztma tevékenységet. Jelenleg, a hazai a különböző típusú Dioscorea növények nyersanyagként, kibontja a teljes szteroid szaponint mint Antihyperlipidemics klinikai már több gyár, amely korábban Dioscorea yam (D. zingibernsis) nyersanyagként sikeresen kifejlesztett egy új gyógyszer "pajzs Ye Guanxinning "klinikai kezelés a szívkoszorúér-betegség, angina egy bizonyos hatást. Has felsorolt "DAXXK" is lipid-csökkentő gyógyszer, a gyógyszer panthaica (D.panthaica) gyökerei, mint a nyersanyag kitermelt dioscin keverékek, beleértve a monoszacharid glikozidok, két glikozidok, stb, de eddig a szerző bizonyítéka, amely nem számoltak be a hatóanyagot. Kémiai és biológiai aktivitását egy szisztematikus vizsgálata szteroid szaponinok, akik aktív ólom vegyületek, és tovább fejlődött az új gyógyszerek, mindig is a célunk. De át a szétválasztása és tisztítása munka szteroid szaponinok, azt találtuk, hogy az alacsony szintje azt a keverő üzem szaponinok izoláljuk és tisztítjuk, így egy tiszta termék, és azután átvizsgáljuk farmakológiai aktivitás, mind időigényes, munkaigényes és gazdaságtalan módon. Mivel a tartalmát szaponinok növényekben nagyon alacsony, és az elválasztási folyamat bonyolult és nehezen kezelhető ipari termelés. A relatív sapogenin szaponinok, könnyen elválnak egymástól, és a könnyű elválasztási és tisztítási folyamat az iparosodás. Tehát akkor a szteroid sapogenin, mint a mag, hivatkozás ismert kapcsolatok természetes szteroid szaponin cukrot, irányított félszintetikus szteroid szaponinok, szűrés farmakológiai hatást, így a kapcsolat a kutatás felépítéséről és tevékenységéről, a jó és a kábítószer-fejlesztés hatása a gyógyszerek mellékhatásai. A sapogenin glikozilezést nagyszabású szintézise különböző farmakológiailag aktív szaponinok, elősegíti az új gyógyszerek kifejlesztése, hanem hogy támogassák a további elmélyítése szteroid szaponinok kutatás. Így a tanulmány a természetes és szintetikus szteroid szaponinok érdemes fejlődő gyógyszeripari innováció a területen. [1] |
| Használó Felülvizsgálati |
|
Nincs még hozzászólás |
