A szerkezeti képlet a következő:
Formula: C17H16N2Na2O6S
MW: 422,4
[Character]Ez a termék fehér, kristályos por.
Farmakológiai és Toxikológiai
Ez a termék egy széles spektrumú antibiotikum penicillin gátlása révén bakteriális sejtfal szintézisét játszanak baktericid hatást. Az Escherichia coli, az Enterobacteriaceae, Proteus, Enterobacter, citrát fajok, Salmonella és Shigella, valamint a Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzáé, Neisseria, stb Egyéb Gram-negatív baktériumok antibakteriális hatása van. Hemolitikus streptococcus, a Streptococcus pneumoniae és a nem-termelő staphylococcusok penicillináz antibakteriális aktivitást. Bacteroides fragilis, Clostridium, és sok anaerobok érzékenyek a vegyi anyagok.
Jelzések
Főként alkalmas szisztémás Pseudomonas aeruginosa fertőzések, mint például szepszis, húgyúti fertőzések, légúti fertőzések, hasüregi, kismedencei fertőzések, valamint a bőr-és lágyrész-fertőzések, is fel lehet használni más Enterobacteriaceae érzékeny okozó szisztémás fertőzés.
Adagolás
Ezt fel lehet használni, és az intravénás infúzió intravénás injekció formájában.
Mérsékelt fertőzés, felnőtt napi 8g-, 2-3-szor intramuszkuláris vagy intravénás injekció formájában, a gyermek hat óránként 12,5 ~ 50mg/kg testtömeg injektált, súlyos fertőzés, felnőtt napi 10 ~ 30 g, 2-4-szer intravénás csepegtető injekció vagy injekció, a gyermekek napi súly 100 ~ 300mg/Kg, 4. és 6. pontban injekciót. Az újszülöttek súlya kevesebb, mint 2 kg, aki először adagot a testtömeg 100mg/kg született az első héten 12 óránként 75mg/kg, intravénás infúzió született az első két héten 100mg/kg, 6 óránként. A szülés után súlya több, mint 2 kg született az első héten 8 óránként 75mg/kg, intravénás infúzió formájában, majd 6 óránként 75mg/kg.
Súlyos veseelégtelenség, minden 8 és 12 óra 2G intravénásan fenntartani a plazma koncentráció 100 mg / l szinten, például az egyidejű és májműködési zavar, az 1. 2G.
Mellékhatások
1.. Allergia: Allergia a penicillin típusú gyógyszerek gyakoribb, beleértve a csalánkiütés és egyéb bőrkiütés, leukopenia, interstitialis nephritis, asztmás rohamok, és a szérum betegség típusú reakciók (Ⅲ típusú túlérzékenység). Súlyos esetekben, akkor is előfordulhat, anafilaxiás sokk, anafilaxiás sokk esetén, helyi mentési kell, hogy legyen Tartsa nyitva a légutat, az oxigén és adrenalin, kortikoszteroidok és egyéb terápiás intézkedéseket.
2.. Emésztőrendszeri reakciók: hányinger, hányás, májmegnagyobbodás, stb, ALT, AST, kreatinin emelkedés.
3.. Nagy dózisú intravénás görcsök léphet fel, mint például az idegrendszer válasz, a magas nátrium-és hipokalémia befecskendezése a termék.
4.. Ez a termék egy gyenge sav, a plazma-koncentráció akut acidózis nevében lő túl magas, különösen a reakció-ben szenvedő betegeknél gyakori vesebetegségben acidózis.
5.. Egyéb: Candida felülfertőződés, vérzés.
Tabuk
Itt penicillin, vagy penicillin allergia bőrteszt-pozitív betegek tiltva.
[Megjegyzés]
1.. Ez a termék magas nátrium-, így korlátozzák a beteg nátrium-bevitel legyen óvatos.
2.. További mielőtt az FDA kért gyógyszer allergia és penicillin bőrpróba pozitív betiltották.
3.. Egyfajta penicillin allergia lehet más penicillinek, penicillamin allergia, korábban a anafilaxia a penicillin körülbelül 5%-ról 7%-létezhet a határon allergia cefalosporinok.
4.. Ezt fel lehet használni a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél vérzést okoz, meg kell figyelni, hogy nyomon alvadási idő, protrombin idő, vérzés azonnal ki kell függeszteni, és megfelelő kezelést.
5.. Mivel a magas koncentrációjú nátrium karbenicillint multimerek képezhetők (az érzékenyített terület), és ezért injekciót frissen kell készíteni.
Terhes és szoptató nők gyógyszer]
Még nem szigorúan kontrollált vizsgálatok terhes nők, hogy megszüntesse a káros hatásokat a termék a magzatra, ezért a terhes nők csak a valóban szükséges, ha a termék használata. Ezt a terméket kiválasztódik a kis mennyiségű tej szoptató nők óvatosan kell alkalmazni vagy felfüggeszteni a szoptatást.
Gyógyszer kölcsönhatások
|