| Nyelv : |
|
| Enciklopédia közösség |Enciklopédia válaszok |Küldje el kérdését |Szókincs |Feltöltés ismeretek |
Tilmicosin |
 |
|
Rövid bevezetés Név: Tilmicosin Tylosin hidrolizátum egy félszintetikus antibiotikum dedikált állatállomány, gyógyszer foszfát. FarmakokinetikaiEzt a terméket és felszívódik orálisan szubkután gyors, de nem teljesen. A látszólagos megoszlási térfogat, magas gyógyszer-koncentráció a tüdőszövetben. Has jó szöveti penetráció, lehet gyorsan és teljesen a vérből az anyatejbe a nagyobb hatóanyag-koncentrációk fenn hosszú ideig, a felezési ideje tej akár 1 - 2 nap. Farmakológiai hatások Gram-pozitív baktériumok, egyes Gram-negatív baktériumok, mikoplazma, spirocheták gátolta; sugárgombák tüdőlobjának ellen, több mint a Pasteurella tilozin antibakteriális aktivitást. Mellékhatások Ezt a terméket tilos intravénás, intravénás injekciója 5mg/kg egyszer végzetes lehet szarvasmarha, sertés, ló és főemlősök is könnyű halál, a célszerv toxicitás a szív, amely okozhat negatív hatásainak erőfeszítés. Alkalmazás Főleg ellen használt állatállomány tüdőgyulladás (a Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella, Mycoplasma fertőzés), madárinfluenza mycoplasma tőgygyulladás betegség és a szoptató állatok. Szintézis A tilmikozin (Timicosin) alakult ki az 1980-as években félszintetikus makrolid antibiotikum, az állatállomány és a baromfi esetében a molekulatömege 869,15. A tilozin és 3,5 - dimetil-piperidin tilmikozin bázis reakció, párosulva a kialakulását foszforsav és víz tilmikozinnal, amely a cisz-és transz-izomerek. A tilmikozin egy tanulmány a tilozin aktivitásának aldehid aminálási reakció termékét egy nagyon jó eltávolító cukor, az amin-reakció reakció-Wallach-hangyasav alkalmazásával, mint egy katalizátor, a magas hozam a következő címen szerezhető tilmikozinnal. Szintetikus lépéseket: 1, tilozin készített cukor-foszfát a tilozin 19 g vízben oldunk 100 ml-es, az volt, hogy lassan melegítjük 50 ℃, majd lassan hozzáadunk 3 ml tömény kénsav és 30 ℃-ra melegítjük 1 órán át inkubáltuk, majd lehűtjük szobahőmérsékleten, 500 ml butil-acetát, pH értékre állítjuk be 13 0.1mol/LNaOH végre, a szerves fázist elválasztjuk, felhasználható a következő reakcióban. 2, mert a készítmény a szerves réteget el kell különíteni tilmikozin hozzáadunk 4 ml 3,5 - dimetil-piperidin és melegítjük 70 ℃, 3 ml hangyasavat adunk hozzá, a vizes fázist elválasztjuk, egyesítjük 400 ml vízzel, és 0,1 mól / LNaOH állítsa a pH-érték 11, vannak kicsapjuk, szűrjük, mossuk, és vákuumban szárítjuk, így a terméket 15,1 g, hozam: 89%. Ez a folyamat használ a savban oldódó alkáli elemzés, a szétválasztása lúgban oldható savas csapadék extrakciós eljárásban, az eltérő cél-vegyület oldhatósága vízben és szerves közegben, desztilláció nélkül, melegítés, elősegíti a támogatása. |
| Használó Felülvizsgálati |
|
Nincs még hozzászólás |
