| Nyelv : |
|
| Enciklopédia közösség |Enciklopédia válaszok |Küldje el kérdését |Szókincs |Feltöltés ismeretek |
Ciprofloxacin |
  |
|
A ciprofloxacin egy szintetikus második generációs kinolon antibakteriális hatóanyag széles spektrumú antimikrobiális aktivitást, jó baktericid hatás, míg majdnem minden antibakteriális hatásúak olyan baktériumok esetében, enoxacin norfloxacin és 2-4-szer erősebb a Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzáé, Neisseria gonorrhoeae, a Streptococcus, Legionella, Staphylococcus aureus antibakteriális hatása van.A fő összetevő Generikus név: Ciprofloxacin Ciprofloxacin felépítése Angol neve: Ciprofloxacin Kínai alias: ciprofloxacin, lelki Supresoft Kategória: nyugati orvoslás Kémiai neve: 1 - ciklopropil-6 - fluor-1, 4 - dihidro-4 - oxo-7 - (1 - piperazinil) -3 - kinolin-karbonsav Formula: C17H18FN3O3 Molekuláris Súly: 331,35 CAS-szám. 85721-33-1 Fizikai és kémiai tulajdonságok Ez a termék egy második generációs szintetikus antibakteriális kinolon hatóanyag széles spektrumú antimikrobiális aktivitást, baktericid hatású, míg majdnem minden antibakteriális hatásúak olyan baktériumok esetében, enoxacin norfloxacin és 2-4-szer erősebb Enterobacteriaceae , a Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzáé, Neisseria gonorrhoeae, a Streptococcus, Legionella, Staphylococcus aureus antibakteriális hatása van. Minőségi szabványok: USP28, EP5 és BP2002 Elkészítés: 1 tabletta:. 0,25 g, 0,5 g, 0,75 g. 2. injekció:. 0.1g/50ml, 0.2g/100ml. 3. szemcsepp: 3%-os, 8 ml. Felhasználás: Ez a termék egy igen hatékony széles spektrumú antimikrobiális szerek. Farmakológiai hatások fluorokinolon antibakteriális spektrumát és norfloxacin, amelyet már széles körben használják antibakteriális aktivitását fluorokinolon a legerősebb. Amellett, hogy a Gram-negatív baktériumok nagyfokú antibakteriális hatást, de még mindig van egy jó antibakteriális hatással Staphylococcus Streptococcus pneumoniae, Streptococcus valamivel rosszabb, mint a Staphylococcus szerepét. Az áru részéről Mycobacterium, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, szintén a gátlás. Hatásmechanizmus a kábítószer és a bakteriális rezisztencia lásd norfloxacin. Mint gombaölő szerek, általában úgy, hogy a kinolonok aktus a bakteriális DNS-giráz egy sejt alegysége, a DNS-szintézis gátlása és replikációs baktériumok okozta a halált. [1] Dinamika A szóbeli termék Miután a 250 mg és 500 mg, a csúcs plazma koncentrációk voltak 1.45mg / l és 2.56mg / L, a biohasznosulás 49%-ról 70%. 100mg és intravénás infúzió után a termék, a csúcs plazma koncentráció 2,53 ± 1.03mg / L. Felszívódása után a gyógyszer széles körben oszlik el a szervezetben, buborékfólia folyadék-, prosztata-, tüdő-és urogenitális traktus szöveteiben, köpet elérheti hatékony gyógyszer szintjét. Az eliminációs felezési idő a termék 3,3 ~ 4.9h, mivel a gyógyszer változatlan formában ürül a vizelettel 29% ~ 44%-a beadott dózis (szóbeli) és 45%-ról 60% (intravénás), részben metabolitok formájában a vizeletből lemerült. Sokkal nagyobb gyógyszer-koncentráció az epében plazmakoncentráció körülbelül 15%-ról 25%-a kisülési mennyisége önkitöltős széklet. Ciprofloxacin-hidroklorid termék AKCIÓ: A ciprofloxacin egy széles spektrumú fluorokinolonok antibiotikum szájon át vagy intravénásan. Mikrobiológiai: Ciprofloxacin széles antibakteriális spektrumú, erős antimikrobiális aktivitást. A termék gátolta a bakteriális DNS-giráz, megakadályozva a bakteriális replikációt, a gyors csökkentése baktériumok. Van egy baktericid antibiotikum. Ciprofloxacin hatásmódja különleges, továbbá a kinolonokkal, de különbözik minden más antibiotikum. Ezért a ciprofloxacin a penicillinek, cefalosporinok, aminoglikozidok és tetraciklin antibiotikum-rezisztens gyöngyök szignifikánsan nagyobb kapacitást. In vitro kísérletek azt mutatják, hogy a ciprofloxacin és a β-laktámok, aminoglikozidok kombinálva képes additív hatás vagy nincs hatása, szinergista hatást az in vivo kísérletekben, gyógyszerek gyakran, különösen leukopénia állatokban. Kábítószer lehet használni ciprofloxacinnal kombinálva a következők: Pseudomonas azlocillin, ceftazidim. Streptococcus mezlocillin, azlocillin, más magas β-laktám antibiotikumokat. Staphylococcus β-laktám antibiotikumok, különösen a penicillin izoxazolil, vankomicin. Az anaerobok metronidazol, klindamicin. Felszívódás, eloszlás, elimináció: 0,25 g egészséges orális ciprofloxacin vagy 0,5 g, és a Cmax értékek 1.5μg/ml 2.5μg/ml 1 ~ 2 órával később, a felezési ideje körülbelül négy órán át, a terméket elsősorban szét az epében , nyálka, nyál-, csont-és a prosztata, az agy és a gerincvelő, de alacsonyabb koncentrációban a termékben része lehet a májban metabolizálódik, és kiválasztódik a vesék által a vizeletbe. Lehet fenntartani a magasabb hatóanyag-koncentráció a vizeletben. [1] Jelzések Klinikai felhasználása ciprofloxacin norfloxacin képest széles, kivéve a húgyúti fertőzések, bélfertőzések, gonorrhoea elviseli, még a kezelés az E. coli, Klebsiella pneumoniae influenza bacillus, Proteus mirabilis, Proteus vulgáris, általános Feideng baktériumok, a Morgan, a Pseudomonas aeruginosa, az Enterobacter cloacae, Fraunhofer citron bacillus, Staphylococcus fajok (beleértve a meticillin-rezisztens törzs) és egyéb okok miatt a csont-és ízületi fertőzések, bőr-és lágyrész-fertőzések és tüdőgyulladás, vérmérgezés . Az orális készítmények indikációi áruk és norfloxacin; kezelés a súlyos fertőzések beadhatók intravénásán, például Enterobacteriaceae vérmérgezés, tüdőgyulladás, hasi, epeúti fertőzések. Ciprofloxacin Súlyos fertőzés lehet szinergikus hatásokat más antimikrobiális szerek kombinációban. A ciprofloxacin gomba okozza minden nem érzékeny fúziók és szövődményei fertőzés. Többek között: |
| Használó Felülvizsgálati |
|
Nincs még hozzászólás |
