| Nyelv : |
|
| Enciklopédia közösség |Enciklopédia válaszok |Küldje el kérdését |Szókincs |Feltöltés ismeretek |
Hízósejtek |
 |
|
Bazofil sejtek a kötőszövet és nyálkahártya hám belül, az úgynevezett hízósejtek, struktúrája és funkciója hasonló bazofilek. Hízósejtek Profil Mi a hízósejtek Hízósejtek és hízósejtek a vér basophil hasonlóan erős szövet basophil szemcséket. Jelen a vérben Az ilyen részecskék heparint tartalmazó, a hisztamin és az 5 - HT, a sejt által kibocsátott részecskék szétesését, és a részecskék az anyag a szervezeten belül okozott túlérzékenységi (gyulladás). Mivel a kötelező az IgE a hízósejtek és az antigén-antitest expozíció, a sejtek több összeomlik csapdába. Mast leukémia Hízósejt leukémia (Mast cell leukémia, MCL), más néven szöveti bazofil leukémia, először javasolta 1957-ben, Efrati MCL diagnózis a másik után számoltak be. MCL hízósejt malignus tumorok körülbelül 15%. Sok esetben a korábbi szisztémás mastocytosis (SMCD), később átalakult leukémia, amely akkor kezdődött egy kis számú hízósejtek leukémia. MCL egy rosszindulatú elterjedése a hízósejtek in vivo késői megnyilvánulása az általános tünetek hasonlóak az akut leukémia, valamint több konkrét teljesítmény: Mivel a hízósejt granulátumok belül 16 anyag (hisztamin, a heparin, a-TNF-felszabadulás, stb okozhat sorozat az allergia, mint az arc kipirulás, hipotenzió, viszketés vagy fájdalom, fejfájás, hörgőgörcs, légszomj, peptikus fekélyek és a gyomor-bélrendszeri vérzés. beszivárgása a gyomor-bél traktus lehetnek hasi fájdalom, émelygés, hányás, hasmenés, láz, a máj , lép, nyirokcsomók gyakori, a bőr urticaria pigmentosa ritka. A betegek általában anémia, trombocitopénia; leukociták (10-15) x 109 / L, hízósejtek elszámolt 5%-ról 90%. Csontvelő biopszia megmutatta hízósejtek jelentősen nőtt, néha akár 90% (26,2% -91,8%), leukémiás hízósejtek voltak kerek vagy ovális, finom kromatin, nucleolusok világos vagy nem egyértelmű, a citoplazmában kék, tele többé-kevésbé mély bíbor granulátum és borítva a sejtmagban és a fagocita pseudopodia és könnyű belátni, hogy a jelenség a vörös vérsejtek. MCL hízósejt ultrastruktúrája: Nukleáris egy vagy több, néha feltűnő nucleolusok. Citoplazma tartalmazó mitokondriumok, liposzómák, részecske tartalma teljes hiányában kis részecske vagy gabona és a tipikus tekercs funkciókat. A benne látható részecskék basophil 0 eltűnik. Citokémiai funkciók Citokémiai jellemzők: SBB és toluidinkék színezés, specifikus észteráz, savas foszfatáz festés, lizozim gyengén pozitív, és a peroxidáz. Specifikus észteráz negatív. Fenotípus Fenotípus: Rosszindulatú hízósejtek kifejezett CD9, CD33, CD44 és CDll7, kifejezéstelen a monocita-asszociált antigén CDl4, CDl5 és basophil kapcsolódó antigén CDll6, CDwl7, CDl23/IL-3RCK. Ugyanez a hiánya 0116 (CM-CSM) és a bőr hízósejtek jelölt antigén CD88. HLA-D, DR és centrálzár, Cm, CD4, 07, CDl0, CDl9, TdT negatív volt, MCG-on 35 hízósejt szemcsék nagyobb sajátosság, kulturált hízósejtek erősen pozitív volt. Diagnosztikai kritériumok Travis és egyéb 1986 javasolt MCL diagnosztikai kritériumai: ① perifériás hízósejtek "10%-os; ② leukémiás sejtek atípusos hízósejtek (éretlen hízósejtek) jellemzői; ③ hízósejtek leukémiás sejtek festése jellemzők (külső metakromáziás granulátumok, specifikus észteráz pozitív, negatív Pox, stb.) Mast sejtek szaporodását és klinikai teljesítményét leukémia. Differenciál diagnózis: elsősorban a szisztémás masztocitózis, rosszindulatú mastocytosis azonosítás. Kezelés Kezelés: nincs sikeres kezelési programok, rövid életű (medián túlélési 5 hónap). Splenectomia átmenetileg enyhíti a tüneteket, a vér átmenetileg emelkedik, de a túlélés szignifikánsan rövidebb (átlag február). Mast sejtek fejlődését Hízósejtek származó vérképző őssejtek, de valójában csak a csontvelőből a perifériás keringési rendszer még mindig gyerekcipőben jár hízósejtek állam csak akkor, ha a prekurzor sejtek vándorolnak a végső lakóhely, az érrendszeri szövet vagy savós üregek teljes differenciálódás és (vagy) lejáratig. Az emlősök és más gerincesek, hízósejtek széles körben eloszlik a vaszkuláris szövetek, különösen szubkután vagy a bőr, valamint a közeli erek, idegek, sima izom-, nyálka mirigyek és szőrtüszők oldalon. Oszlop-sejtek főleg eloszlik a szervezetben, és a külső környezet az ugyanazon a helyen, mint például a bőr, a légutak és az emésztőrendszer, ezek a részek gyakran ki vannak téve a kórokozók, allergének és egyéb anyagok a környezetben. Így az elosztó a hízósejtek in vivo tulajdonságainak, így válik hemopoetikus DC együtt - az immunrendszer első allergének a környezettel, valamint más antigének betörő kórokozó kölcsönhatásokat a sejtek. Hízósejtek élettartama hosszabb a megfelelő inger feltételek, újra be a sejtciklus és szaporodik, hízósejtek prekurzorok fel egy csomó, maradj, és a részleges érett hízósejtek populációk bővíthető. A következő esetekben, a hízósejtek számának, a helyi szöveti eloszlása és fenotípusos változások fordulhatnak elő, például a különböző fertőzések, parazitás fertőzések, különösen féreg válaszul fordul elő, amikor az immunválaszt a különböző adaptív válasz folyamat, különösen a krónikus ben, és az esemény a gyulladás és szöveti rekonstrukció tartós állapot. Szisztémás vagy helyi szöveti hízósejtek, függetlenül azok túlélését, szaporodását. Szintén fontos fenotípusos jellemzőket, ki van téve a jó szabályozás, beleértve azokat szabályozó veleszületett immunitás és az adaptív immunválaszt a különböző ingerekre fogékonyság szekréciós sejtek és generációs anyag tárolási kapacitás, és a váladék a specifikus ingerek szexuális reagálás erőfeszítéseket. Befolyásolja hízósejt számát és fenotípusos tényezők közé tartozik a c-kit ligandum van őssejt faktor (SCF), hízósejtek elsősorban túlélés és a növekedési faktor az IL-13, és a Th2 citokinek IL-4 és IL-9, ahol a képletben Vannak más citokinek, növekedési faktorok és kemokinek részt. Most, hogy a hízósejt-vezérelt allergiás reakciókat. Elsősorban hízósejtek antigén-indukálta sejtfelszíni receptor molekulák aggregációs FceRI hízósejt indukált gyulladásos mediátorok felszabadulását eredményeket. A hízósejtek tartalmaz konkrét citoplazmatikus granulátum, ahol a tárolóeszköz gyulladást. Megjelent az extracelluláris közeg nevezett degranulációja (degranulációs). Degranuláció okozta tényezők a következők: 1 hőmérséklet, mechanikai sérülés, fizikai sérülés okozta ionizáló sugárzás; (2) a szerepe a vegyi anyagok, mint például a toxinok, méreg, proteáz; 3 endogén média, köztük katepszin, eozinofilek és neutrofilek termelnek kationos fehérje; ④ IgE-függő vagy nem IgE-függő immunológiai mechanizmusokat. Allergén-specifikus IgE meghatározza az aggregációs folyamatot. Fiziológiás körülmények között, IgE-független útvonala a hízósejtek aktiválásának fontos következményei vannak összetevők: adenozin, komplement töredékek C3a, kemokinek, citokinek, kórokozó-asszociált molekuláris mintázat (PAMP), szfingozin 1 - foszforsav (SIP) és őssejt faktor. Hízósejt aktiváció, gyulladásos mediátor felszabadulás kezdetén szignáltranszdukciós kaszkád, bár vannak különböző mechanizmusok, de ezek végül is okozza kaszkádszerű degranulációt és az arachidonsav felszabadulását osztálya kemokinek és citokinek által indukált kifejezés. Mastocytosis Mastocytosis egyfajta bőr, csontok, nyirokcsomók, a zsigerek és a monocita - makrofág rendszer a rendellenes szaporodását hízósejtek jellemző ritka betegségek. Szerint a hízósejtek különböző szervek megsértése összpontosított, klinikailag osztva a következő szám típusok: (a) a bőrtípus részvétel (kettő) típusú csont és bőr érintettség (három) a csontvelő, a máj, a lép, nyirokcsomó érintettség típus (négy) hízósejtek hyperplasia hypertrophiás sejtes leukémia. Szisztémás mastocytosis (szisztémás masztocitózis, SM) egy fajta bőr, csontok, nyirokcsomók, a zsigerek és a monocita - makrofág rendszer a rendellenes szaporodását hízósejtek jellemző ritka betegségek. A hízósejtek is ismert szöveti bazofilek, nem a normál humán perifériás vér, csontvelő csak 0,03%-a magvas sejtek, hízósejtek oszlik el a szervezetben laza kötőszövet, mint például a vérerek körül a bőr, a légző, emésztő, vizelet-és a reproduktív rendszer, máj, lép, nyirokcsomók, a csecsemőmirigy, stb. Hízósejt granulátumok tartalmazhatnak hisztamin, heparin, eozinofil kemotaktikus faktor. Lassú reaktív anyagok és az 5 - HT, amelyek közül a legnagyobb koncentrációban a hisztamin. Amikor mast degranulációját vagy hisztamin és más citoplazmatikus törés utáni közös bőrpír, tachycardia, alacsony vérnyomás, viszketés és a bőr scratch betegség ( ), és egyéb tünetek. A betegség széles körben elterjedt, de gyakori az Izrael és a fehér faj. Kína számos esettanulmányok, a férfiak és a nők szenvednek, mert ismeretlen. Klinikai |
| Használó Felülvizsgálati |
|
Nincs még hozzászólás |
