| Nyelv : |
|
| Enciklopédia közösség |Enciklopédia válaszok |Küldje el kérdését |Szókincs |Feltöltés ismeretek |
Boszentán tabletta |
 |
|
Boszentán monohidrát nyers Kínai neve: Kínai boszentánt alias: Boszentán, N-[6 - (2 - hidroxi-etoxi) -5 - (2 - metoxi-fenoxi) -2 - pirimidin-2 - il - pirimidin - 4 - il] -4 - terc-butil - benzolszulfonamid angol neve: Boszentán Angol Név: n-[6 - (2-hidroxi-etoxi) -5 - (2-metoxi-fenoxi)-2-pirimidin-2-il-pirimidin- 4-il]-4-terc-butil-benzolszulfonamid és 4-terc-butil-N-[6 - (2-hidroxi-etoxi) -5 - (2-metoxi-fenoxi) -2,2 '-bipyrimidin-4-il]-benzenesulfonamideCAS : 147536 -97-8 Molekuláris képlet: C27H29N5O6S [1] Molekulasúly: 551,6141 Relatív sűrűség: 1.326g/cm3 használ: endothelin receptor blokkolókBoszentán tabletta [Termék neve] hasznára válhat az egész [Angol neve] Boszentán tabletta Pinjin Tracleer [Jóváhagyási szám] H20070091 [Gyártó] Allpack Group AG [Tulajdonságok] 0.125gx56 / doboz [Character] Ez a termék narancssárga fehér filmtabletta. Farmakológiai és toxikológiai sok szív-és érrendszeri rendellenességek, betegségek, beleértve a pulmonalis hypertensio endotelin koncentrációt a plazmában és a szövetekben megnövekedett, jelezve, hogy az endotelin szerepet származó patológiás ezeket a betegségeket. A pulmonális hypertensio, a plazma-koncentrációk endotelin szorosan összefügg a rossz prognózissal. Boszentán egy speciális endotelin receptorhoz. Boszentán az ETA és ETB receptor kompetitív kötődési receptor affinitást ETA és ETB receptorokhoz valamivel magasabb, mint az affinitás. Állatkísérletes modelleken a pulmonális hipertónia, krónikus orális boszentán csökkentheti pulmonális vaszkuláris rezisztencia, fordított pulmonális vaszkuláris és a jobb kamrai hipertrófia. Állatkísérletes modelleken a tüdőfibrózis, boszentán csökkentheti kollagén lerakódását. Farmakokinetikai] abszolút biohasznosulása boszentán körülbelül 50%-os, és az élelmiszer nem befolyásolja. A maximális plazmakoncentráció 3-5 óra múlva éri el az orális beadás után. A megoszlási térfogat körülbelül 18L, clearance kb 8L / h. Felületi eliminációs felezési idő (t1 / 2) 5,4 óra. Boszentán nagymértékben kötődik a plazmafehérjékhez (> 98%), elsősorban az albuminhoz. Boszentán nem jut be a vörösvértesteket. Boszentán a májban a citokróm P450 izoenzim a CYP3A4 és CYP2C9 anyagcserét. Három boszentánt metabolitok a humán plazmában. Csak egy metabolit Ro 48-5033, gyógyászatilag aktív, ami 10-20% hatóanyagot tartalmaznak. Boszentán metabolikus clearance az epe. Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance 15-30mL/min) plazmakoncentrációja boszentán csökkentette mintegy 10%-kal, míg az önkéntesek normál vesefunkciójú plazmakoncentrációja a három metabolitok megnövekedett körülbelül 2 alkalommal. Mivel kevesebb, mint 3%-a ürül a vizelettel, a vesekárosodásban szenvedő betegeknél dózismódosítás nélkül. Nem végeztek farmakokinetikai boszentán hatásvizsgálatának májkárosodás betegek. Mivel a boszentán nagymértékben metabolizálódik a májban az epe, májkárosodás várhatóan befolyásolja a farmakokinetikáját és metabolizmusát. Ezért a betegek enyhe májkárosodás bosentan kell óvatosan kell alkalmazni. Csak akkor, ha a lehetséges előnyök meghaladják a kockázatokat, amikor a bosentan ezeknél a betegeknél. Ellenjavallt súlyos májkárosodás a boszentán (lásd Ellenjavallatok és figyelmeztetések). Adagolás kezdeti dózis a jelen terméket kétszer egy nap, minden 62.5mg, 4 héten át, majd egy fenntartó adag 125mg nőtt, 2-szer naponta. Több, mint 2-szer egy nap, egyszer 125 mg dózis nem részesülnek elég, hogy ellensúlyozza a májkárosodás veszélye. Május, étkezés előtt vagy után, reggel és este használja ezt a szolgáltatást. Beszűkült vesefunkció: vesekárosodás farmakokinetikáját a gyógyszer termék kicsi. Nincs szükség dózismódosításra. Idősek: A klinikai vizsgálatok nem tartalmaz elegendő az áru, a 65 év és több mint 65 éves beteg, és meghatározza, hogy reagálnak az ugyanaz, mint a fiatalabb betegeknél. Általánosságban elmondható, hogy azért, mert a vese-és / vagy a szívműködést csökkenése, van kísérő betegségek, más gyógyszerek, különösen a máj működése csökken, így a dózis idős betegeknél gondosan kell megválasztani. Betegek májkárosodás: Enyhe májkárosodás betegeknek legyen óvatos. Mérsékelt és súlyos májkárosodást betegek szigorúan tilos. A kezelés megszakítása: nem pulmonalis hypertonia betegek az ajánlott adagot hirtelen hagyja abba ezt az élményt. Annak érdekében, hogy elkerüljük a hirtelen klinikai romlás, a beteget szorosan ellenőrizni kell 3-7 nap alatt kell csökkenteni, hogy fél adagot leállítása előtt. Placebo-kontrollos vizsgálatban 165 beteg kapott naponta pulmonalis hypertonia az áru 250 mg (n = 95) és 500 mg (n = 70). A 667 pulmonalis hypertoniás betegek, vagy egyéb tünetek, placebo-kontrollos és nyílt elrendezésű vizsgálatban való hozzáférést az a biztonsági adatlap. A pulmonális hipertónia adott dózis akár 8-szor az ajánlott adag. A kezelés időtartama 1 nap 4,1 év. A javasolt fenntartó adag 125mg, pulmonalis hypertensio betegek ajánlatot, a termék a kezelt több mint 1%-a mellékhatások előfordulása az alábbiak szerint: pulmonalis hypertensio, placebo-kontrollos vizsgálatban, a terméket (125 mg naponta kétszer) kezelt betegeknél az előfordulási gyakorisága a több, mint egy %-a kedvezőtlen események, a gyógyszer nem tekinthető oksági ebben a termékben, placebo-kontrollos vizsgálatban a pulmonális magas vérnyomás és más betegségek, összesen 677 beteg kapott kezelést a terméket, 288 beteg kapott placebót dózistartományban 100 ~ 2000mg naponta. A kezelés időtartama 4 hét és 6 hónap. A termék a betegek kezelésére a magas nemkívánatos események előfordulási gyakorisága 1% az alábbiak szerint: a placebo-kontrollos vizsgálatban, a betegek a kezelés a termék több mint 1%-mellékhatások előfordulási gyakorisága, a gyógyszer nem tekinthető oksági Megjegyzés: A betegek száma, beleértve azokat a betegeket pulmonalis hypertensio és egyéb tünetek a beteg. Egyes placebo-kontrollos vizsgálatban a magasabb, mint az ajánlott adag a kezelés pulmonalis hypertonia. A termék kezelt betegeknél, mint placebo beteg tapasztalt olyan nemkívánatos eseményt aránya fejfájás, kipirulás, kóros májműködés, a vérszegénység és a láb ödéma. Ez a termék a betegek kezelése kevesebb, mint 1%-a mellékhatások előfordulása is: alkalikus foszfatáz emelkedett, anafilaxiás sokk, anorexia, ascites, vonzani, az asztma, a teljes AV-blokk, a vér urea emelkedett, bronchospasmus, szívmegállás, gátlása a központi idegrendszeri betegségek, cerebrovaszkuláris betegség, mellkasi fájdalom (nem szív), alvadási idő, alvadási idő lerövidül, kötőhártya-gyulladás, hólyaggyulladás, kiszáradás, bőrgyulladás, figyelemhiányos rendellenességek, száraz bőr, fekélyek, vizelési nehézség, ecchymosis, ekcéma, emelkedett eozinofil szám, orrvérzés, erythema, szemgyulladás, izgatottság, puffadás, gastroenteritis, csökkent glükóz tolerancia, köszvény, vérvizelés, hemoptysis, hemiparesis, hydrocephalus, hiperglikémia, fertőzés, álmatlanság, bélelzáródás, allergia, laktát-dehidrogenáz emelkedett, fáradtság, fokozott libidó, könnyű székletürítés, nyugtalan hangulat, szájüregi fekélyek, izomgörcsök, izomrángás, mozgásszervi fájdalom, szívinfarktus, orrdugulás, rémálmok, fájdalom, pánik, paraesthesia, perifériás helyi vérzés, fényérzékenység, tüdőgyulladás, veseelégtelenség, veseelégtelenség, légzési elégtelenség, légzési elégtelenség, a nyugtalan láb szindróma, egyfajta súly, remegés, a bőr elszíneződése, álmosság, fokozott köpet, Stevens-Johnson szindróma, subarachnoidealis vérzés, fokozott izzadás, tachycardia, szomjúság, thrombocytopenia, fülzúgás, remegés, gyakori vizelés, a vizelet sötét, csalánkiütés, vagus elindítása, kamrai arrhythmia, tachycardia, szédülés, gyengeség, fogyás és szemszárazság. Laboratóriumi eltérések: egy placebo-kontrollos vizsgálatban, az alanin-aminotranszferáz (ALT) és aszpartát-aminotranszferáz (AST), 3-szor nagyobb, mint a normál érték felső határának előfordulási, a kezelés a betegek, ez a termék 11%-os (n = 658), míg a placebo csoportban 2%-os (n = 280). 95 pulmonalis hypertonia kezelt betegeknél az árut 125mg, ajánlatot a kezelés 12%-ánál az ALT és AST emelkedése 3-szor, 70 pulmonalis hypertonia kezelt betegeknél az árut 250 mg, ajánlatot a kezelés 14%-ánál az ALT és AST emelkedése 3-szor. Egy interjúban 125mg, ajánlatot kezelt betegek 2%-ánál az ALT és AST emelkedett nyolcszoros, elfogadott 250 mg, bid-kezelt betegek 7%-ánál az ALT és AST emelkedett nyolcszoros. Bilirubin fölé emelkedik háromszorosát normál érték felső határának, a termékkel történő kezelés a betegek 2 658 (0,3%) emelkedett transzaminázok. ALT és AST a termék okozott dózisfüggő növekedése következett be a kezelés korai, késői fordulhat elő. Általában lassú haladás, nem jellegzetes tünetek, a kezelés megszakad vagy leáll visszafordítható. Folytassa ezt a kezelést, emelkedett aminotranszferáz is természetesen megfordult. Minden az FDA placebo-kontrollos vizsgálatokban 6,2%-ánál csoportban és 2,9% a placebo-csoportban a betegek szignifikánsan alacsonyabb hemoglobin (alacsonyabb, mint a kiindulási érték több mint 15%, és a <11 g / dl). A 125 és 250 mg-os dózis licit betegek pulmonalis hypertensio, a 3%-a jelentősen csökkent a betegek hemoglobin 1%-a placebo-csoportban. 57%-ánál, a kezelési csoport és a placebo-csoportban a betegek 29%-a megfigyelt csökkenése a hemoglobin koncentrációja legalább 1g/dL. A hemoglobin-kal csökkent legalább 1g/dL betegek 80%-ánál a hemoglobin csökkenése az árut, mielőtt a hat hetes kezelés. 68%-a és a kezelt betegek 76%-a hemoglobin-koncentráció a placebo csoportban a kezelés alatt a betegek továbbra is a normál tartományban van. Változások hemoglobin tisztázatlan okok miatt, de nem vérzés, hemolízis vagy csontvelő toxicitás. Ajánlott az első és harmadik hónap kezelés után, majd ezt követően háromhavonta, hogy ellenőrizze a hemoglobin koncentrációt. Folyadék visszatartás: A placebo-kontrollos vizsgálatban, 1611 beteg súlyos krónikus szívelégtelenségben, hogy megkapja az árut, a kezelés átlagosan 1,5 év. A tanulmányban a vizsgálat során nem pulmonalis hypertonia korábban megfigyelt, az új biztonsági eredményeket. A romló krónikus szívelégtelenség vezet megemelt korai belépés, nincs különbség a halálozás között a termék és a placebo csoportban. A vizsgálat végére, a placebo-csoport között, és a terméket a belépések számát vagy a teljes mortalitás nem különbözött. Növekszik a terméket, mielőtt 4-8 hetes kezelés felvételi arányok megfigyelt eredménye lehet köszönhető, hogy a folyadék-visszatartás. A vizsgálat során az alábbi tünetek jelzik folyadék-visszatartás: korai súlygyarapodás, csökkent hemoglobin-koncentráció és a nagyobb gyakorisága a láb ödéma. A pulmonalis hypertoniás betegek, placebo-kontrollált vizsgálat, perifériás ödéma és a hemoglobin-koncentráció csökkenése, mivel nincs bizonyíték a klinikai állapotromlás és a korai bevezetést. Ajánlott, hogy figyelemmel kíséri a beteg tüneteinek a folyadék-visszatartás (pl. súlygyarapodás). Diuretikus kezelés esetén javasolt a folyadék-visszatartás, vagy növelni az adagot a vízhajtók használata. Ez a termék ajánlott a kezelés előtt, beteg folyadék-visszatartás tünetek vízhajtók. Tabuk ezeknél a betegeknél az FDA-ban:;? Ezzel az allergiás bármely összetevőjére; terhes vagy akik teherbe eshet, kivéve, ha hatékony fogamzásgátló intézkedések?. Vannak beszámolók a magzati fejlődési rendellenességek állatok,?, Közepes vagy súlyos májműködési zavar és / vagy a máj transzaminázok hogy aszpartát-aminotranszferáz (AST) és / vagy alanin-aminotranszferáz kiindulási értéke nagyobb, mint 3-szor a normál érték felső határának ( ULN), összes bilirubin, különösen 2-szeres növekedést jelent a normális érték felső határának;?; kíséretében a ciklosporin A alkalmazása;?; kíséri a használata gliburid. [Megjegyzés] Ha a beteg rendszer szisztolés vérnyomás kevesebb, mint 85 mm Hg, óvatosnak kell lenni. Hematológiai változások: ez a kezelés alkalmazásával együtt egy dózisfüggő csökkenés a hemoglobin-koncentráció (átlagosan 0,9 g / dl), valószínűleg a vér hígítása. A legtöbb áru néhány héten belül a kezelés megkezdése volt megfigyelhető, 4-12 héttel a kezelés után, a stabil, általában nem kell a vérátömlesztésre. Ajánlott a kezelés megkezdése előtt, a kezelés után egy hónapos és 3 hónapos hemoglobin-koncentráció, majd ellenőrzik háromhavonta. Ha van egy jelentős csökkenés a hemoglobin, ami viszont további vizsgálat okának, valamint a szükséges különleges bánásmódot. Folyadékretenció: súlyos krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegek esetében ez a kezelés segítségével kíséri fokozott kórházi árak, mert 4-8 héttel azelőtt, hogy a krónikus szívelégtelenség romlása, a termék, ez lehet az eredménye, a folyadék-visszatartás. Javasolt megfigyelési beteg tünetmentes maradjon a folyadék-visszatartás (pl. súlygyarapodás). Miután a kezdeti tünetek, akkor ajánlatos kezdeni egy diuretikum vagy a dózis növelésekor diuretikumok éppen használt. Ez a termék ajánlott a kezelés megkezdése előtt, a betegek továbbra is tünete a folyadék-visszatartás a vízhajtók. Figyelmeztetés májfunkció: bosentan kíséretében reverzibilis, dózisfüggő aszpartát-aminotranszferáz (AST) és az alanin-aminotranszferáz (ALT) emelkedett, néhány esetben is kíséri emelkedett bilirubin. Emelkedett májenzimek általában akkor fordul elő, mielőtt 16 hetes kezelés után, majd újra néhány nap múlva, hogy 9 hetes a kezelés előtti értékre, vagy az adag csökkentése vagy az automatikus helyreállítás a kezelés után. Vizsgálat szükséges, a kezelés előtt a máj transzamináz szintek, akkor havonta egyszer kezdetben észlelt 12 hónapon belül, majd négy hónap múlva. Korábban fennálló májkárosodás: A következő betegek, mérsékelt vagy súlyos májkárosodás és / vagy a máj alanin-transzamináz hogy aminotranszferáz (AST) és / vagy alanin-aminotranszferáz kiindulási értékek háromszor magasabb, mint a normál érték felső határának (ULN ), különösen, ha a teljes bilirubin nőtt több mint 2-szerese a normál érték felső határának, az FDA tilalmat. (Lásd Figyelmeztetések) emelkedett máj transzamináz betegek kezelése: ALT / AST szint> 3 és ≤ 5 ULN, a kezelés és az ellenőrzés ajánlásai a következők: ne a májfunkciós vizsgálat megerősítette, hogy ha beigazolódik, csökkenteni kell a napi adagot, vagy hagyja abba a kezelést, Legalább kéthetente, hogy ellenőrizni kell az aminotranszferáz szintek. Ha az aminotranszferáz-szintek visszaállnak a kezelés előtti, úgy továbbra is, vagy újrafelhasználása boszentán (lásd a kezelést újra). ALT / AST szint> 5 és ≤ 8 ULN, a kezelés és az ellenőrzés ajánlásai a következők: ne a májfunkciós vizsgálatok megerősítették, Ha megerősítette, csökkenteni kell a napi adagot, vagy hagyja abba a kezelést, legalább kéthetente egyszer, hogy ellenőrizni kell az aminotranszferáz szintek. Ha az aminotranszferáz-szintek visszatérnek a kezelés előtti, úgy továbbra is, vagy újrafelhasználása boszentán (lásd az ismételt kezelés). ALT / AST szint> 8 × ULN, a kezelés és az ellenőrzés ajánlások a következők: Szükséges, hogy hagyja abba a kezelést anélkül, hogy figyelembe újrafelhasználása boszentán. Az emelkedett aminotranszferáz, klinikai tünetek kísérhetik, májkárosodás (mint például a hányinger, hányás, láz, hasi fájdalom, sárgaság vagy szokatlan levertség, illetve kimerültség), illetve emelkedett bilirubin szintje haladja meg a 2-szerese a normál érték felső határának, a kezelést abba kell hagyni, nem tekinthető használata boszentán. A kezelés ismét csak akkor, ha a kezelés lehetséges előnyei meghaladják a kockázatokat a termék található és a normál transzamináz, mielőtt az újbóli felhasználását boszentán. Ezt a terméket használjuk ismét a dózisok, transzamináz kell vizsgálni ismét három nap használat után, több mint két héttel a vizsgálat után, akkor a fenti javaslatokat. Terhes és szoptató nők kábítószer boszentán személy tekinthető, hogy a potenciális magzatkárosító hatás. Amikor a patkányok kaptak ≥ 60 mg / kg / nap (2-szerese a humán orális terápiás dózis, amelyek mindegyike 125 mg, 2-szer naponta, alapuló mg/m2), amikor azt mutatta boszentánt teratogén. Az embrió toxicitási vizsgálatok során a boszentán mutatta dózisfüggő teratogén hatások, köztük a fej, az arc és a major vaszkuláris rendellenességek. Amikor adag legfeljebb 1500 mg / kg / nap volt, nem figyeltek meg nyulakban, születési rendellenességeket; plazmakoncentráció, de alacsonyabb, mint a plazma-koncentráció a patkányokban. Boszentán indukálta fejlődési rendellenesség és az endothelin-1 knockout egerek és más endotelin receptor antagonisták az állatok kezelésére hasonló a megfigyelt rendellenességek, ami arra utal, hogy ezek a gyógyszerek teratogén hatást kategóriában. Nem végeztek vizsgálatokat terhes nőkön. A kezelés a terméket ki kell zárni a terhesség előtt, után, hatékony fogamzásgátló módszert kell alkalmazni a terhesség megelőzésére. (Lásd Gyógyszerkölcsönhatások: hormonális fogamzásgátlók). Ez a termék még nem világos, hogy kiválasztódik az anyatejbe. Mivel a legtöbb gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, meg kell javasoljuk, hogy bosentan szoptató nők abba a szoptatást. Gyermekgyógyászati felhasználásra boszentán nem megalapozott a biztonságosságát és hatásosságát gyermekek esetében nem ajánlott gyermekek számára. Drugs Idős betegek 65 éves vagy annál idősebb] korlátozott klinikai tapasztalat nem mutatott különbséget az idősek és a fiatalok reakciói a kábítószer, de a lehetőség a májműködési zavar idős figyelembe kell venni (Adagolás és alkalmazás). Gyógyszerkölcsönhatások citokróm P450 rendszer: bosentan a citokróm P450 izoenzimeket CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 és CYP2D6 nincs jelentős gátló. Ez a termék nem növeli a gyógyszerek plazmakoncentrációját ezen enzimek által metabolizálódnak. Bozentán CYP3A4 és CYP2C9 enyhe vagy közepesen súlyos indukáló. Amikor az FDA által kísért, a gyógyszer metabolizálódik a plazmakoncentráció ezen két enzim csökkenteni lehet. Warfarin: Az FDA, 500 mg naponta kétszer, lehet, hogy az S-warfarin és az R-warfarin plazmakoncentrációját csökkentette 30%-kal. Vételi hosszútávú warfarin-terápia pulmonalis arteriás hypertoniás betegeknél, akik ezt a 125mg, ajánlatot, nincs klinikailag jelentős hatása a véralvadási idő / INR. Nincs további warfarin dózis módosítása, de ajánlott a rutinszerű INR ellenőrzés. Szimvasztatin és egyéb sztatinok: az FDA-val csökkenti plazmakoncentrációját szimvasztatin és fő aktív β-hidroxi-metabolitok, mintegy 50%. Plazma koncentrációja a termék nem befolyásolja. Ez a termék is csökkentheti a plazma koncentrációja a CYP3A4 más metabolizmus főként sztatinok. Ezen sztatinok, csökkent figyelembe veszik a sztatinok. Glyburide: emelkedett transzamináz volt megfigyelhető kockázat azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg kezelést glyburide be Ezért ez a termék tilos és gliburiddal együtt, meg kell fontolnia alternatív vércukorszint-csökkentő szereket (lásd pont). FDA kapcsolódó plazmakoncentrációját csökkentheti glibenklamid mintegy 40%. Plazma koncentrációja ezt a terméket is csökken 30%-kal. Ez a termék is csökkenthetik a főleg a CYP2C9 és a CYP3A4 anyagcsere vércukorszint-csökkentő gyógyszer plazmakoncentrációja. Használata ezen gyógyszerek betegek mérlegeli annak lehetőségét, ellenőrizetlen vércukorszint. Ketokonazol: ketokonazol egyidejű alkalmazása esetén ezt a terméket, és növelheti a plazmában a termék koncentrációja körülbelül 2-szer. Dózismódosítás nélkül, de figyelembe kell venni a termék hatása növekszik. Nimodipin, digoxin, losartan: nincs farmakokinetikai kölcsönhatás a termék digoxin és nimodipin. Lozartán nincs hatással a plazma szintek ilyen termék. Ciklosporin A: Használatával a termék lehet, hogy a vér koncentrációja a ciklosporin A-kal csökken mintegy 50%. Amikor önmagában KBC FDA kezdeti minimális koncentráció körülbelül 30-szor nagyobb. Azonban, ha a steady-state plazma koncentrációja, ez a termék csak 3-4 alkalommal magasabb. A tilalom a termék, és együtt ciklosporin. A tanulmány nem végzett takrolimusz gyógyszerkölcsönhatások, de várhatóan hasonló kölcsönhatások. Ez a termék ajánlott, hogy ne a takrolimusz együttes alkalmazása. Hormonális fogamzásgátlók: nincs orális, injekciós vagy beültethető specifikus interakciós vizsgálatokat fogamzásgátlót. Sok ilyen gyógyszerek CYP3A4 által metabolizálódnak, lehetőség van a fogamzásgátló kudarc használatához kapcsolódó e termék, amikor az idő. Kell használni mellett vagy helyett a fogamzásgátló módszer. Ezt a terméket a túladagolás egészséges önkéntesekben egyetlen dózis 2400mg, a betegek adott dózisok 2 hónapig 2000mg / nap, anélkül, hogy jelentős klinikai tüneteket. A fő mellékhatás enyhe vagy közepesen súlyos fejfájás. A ciklosporin A gyógyszerkölcsönhatás vizsgálatban, az adagot a termék 500 és 1000mg együtt használják a ciklosporin A, egy kezdeti 30-szeres növekedését vályú plazma koncentráció, ami súlyos fejfájás, hányinger és hányás, de nem súlyos káros események . Megfigyelés enyhe növekedése a vérnyomás és a pulzusszám csökkent. Túlzott tanulmány nem haladja meg a fenti dózisok a kábítószert. A túladagolás okozhat súlyos vérnyomásesés, a kell, hogy pozitív a kardiovaszkuláris kezelés. [Tárolás] tároljuk szobahőmérsékleten ,15-30 ℃. |
| Használó Felülvizsgálati |
|
Nincs még hozzászólás |
