| Nyelv : |
|
| Enciklopédia közösség |Enciklopédia válaszok |Küldje el kérdését |Szókincs |Feltöltés ismeretek |
Egy telítetlen szénhidrogén |
 |
|
Telítetlen szénhidrogének kettős vagy hármas kötés szénhidrogének. Telítetlen szénhidrogénekből kettős kötést az úgynevezett "alkenilcsoport" jelentése hidrogénatom, "ritka", azaz kevesebb, három kulcsait "alkinilcsoport" jelentése hidrogénatom, "hiányzó" eszközök hiánya. Amellett, hogy az aromás szénhidrogének, mint például a "benzol". Telítetlen szénhidrogén kettős és hármas kötések túl erős, viszonylag könnyen törik, hajlamos elektrofil szubsztitúciós reakciók és elektrofil addíciós reakció.Szerkezet Ha a szénhidrogén-molekulák csak egy kötés, akkor az úgynevezett telített szénhidrogének, mint például a következő képlet, amely tartozik a telített szénhidrogénlánc telített szénhidrogéneket, telítetlen szénhidrogén lánc nevezett alkánok, alkil jelentése "teljes" teljes jelentését csak egyetlen kötés és molekuláris lánc alakú. H H | | H-C-C-H | | H H Ha a gombok nem hidrogénnel töltött, tartalék kulcsok és egyéb szénatomok is kettős vagy hármas kötés telítetlen szénhidrogének, a következő képlet alapján: H H | | C = CH-C ≡ C-H | | H H Kettős kötés az úgynevezett "alkenilcsoport" jelentése hidrogénatom, "ritka", azaz kevesebb, három kulcsait "alkinilcsoport" jelentése hidrogénatom, "hiányzó" eszközök hiánya. Amellett, hogy az aromás szénhidrogének, mint például a "benzol". Formula "C6H6". Az egyik alapvető nyersanyaga a szerves kémiai ipar. Színtelen, gyúlékony folyadék speciális szag. Olvadás 5.5 ℃, forráspont 80,1 ℃, relatív sűrűsége 0,8765 (20/4 ℃). Oldhatóság vízben nagyon kicsi, az alkohollal elegyíthető, éterben, szén-diszulfid és más szerves oldószerek. Vízzel azeotróp elegyet képeznek, forráspontja 69,25 ℃, benzol 91,2%. Ezért a víz a reakció során keletkezett benzollal gyakran desztillált vízzel egészítsük ki, hogy ki. Benzol termelnek füst, amikor leégett. Szubsztituált benzol lehet a reakció, és az addíciós reakciót az oxidációs reakciót. Nitrálását benzol keverékével salétromsav és kénsav előállítására nitro-benzol, nitro-benzol intermediereket keletkező anilin festék; benzol szulfonált kénsavval, generálni szulfonsav, lehet használni, hogy egy szintetizálására fenol; benzol jelenlétében a vas-klorid klór, generáló klórbenzol, amelyek fontos intermedierek; benzol jelenlétében vízmentes alumínium-klorid katalizátor etil-benzol, kumol vagy benzolban etilén, propilén vagy hatása a hosszú láncú olefinek, etil-benzol sztirol szintetikus anyagból készült, a szintézis a kumol fenol és az aceton, benzol alapanyag egy szintetikus detergens. Katalitikus hidrogénezése benzolból ciklohexán, ami egy szintetikus nejlon anyagok; benzol plusz három molekula klórt fényében, van 666 peszticidek, toxikus az emberre és az állatokra miatt, betiltották előállítása és felhasználása. Oxidációs benzol nehéz, de jelenlétében vanádium-oxid és 450 ℃ alatt oxidálódik maleinsavanhidrid, ami egy szintetikus nyersanyag telítetlen poliészter gyanták. Benzol egy jó oldószer gumi, gyanták, zsírok és sok, de a toxicitás, fokozatosan helyettesítették egyéb oldószerek. Benzol lehet adni a benzinhez, hogy javítsa az anti-kopogás tulajdonságait. Nafta benzol olajfinomító iparban keletkező katalitikus rendszer reformjáról, vagy a bevétel felépült kokszkemencegáz. Mérgező benzol gőz, súlyos akut mérgezés okozhat görcsöket, és akár eszméletvesztés, krónikus mérgezés károsíthatják a vérképző funkcióját. 1865-ben, FA Kekulé javasolt gyűrűs szerkezetét benzol, még mindig használja. A leírás szerint a kvantum kémia, benzol molekula 6 π elektronok egészét, felett és alatt helyezkedik el az a gyűrű síkja, ezért az utóbbi években szerkezetét mutatja 1b ábra egy általános képletű benzol. Benzol színtelen folyadék speciális aromás szag, alkohol, éter, aceton és szén-tetraklorid elegyedő, enyhén oldódik vízben. A benzol egy illékony, gyúlékony jellemzőit robbanásveszélyes gőzök. A gyakori expozíció a benzol, a bőr oka lehet, hogy zsírtalanítás és kiszárad, a méretezést és néhány jelennek atópiás ekcéma. Hosszú távú belélegzése benzol okozhat aplasztikus anémia. Benzol van egy sík szerkezet egy szabályos hatszög. Mindegyik kötés szög 120 °, hatszögletű gyűrűk szén-szén kötést hosszúságok között 1,40 × 10 -10 m. Ez eltér az általános kötés (C-C kötés hossza 1,54 × 10 -10 méter), hanem az általános kettős kötés (C = C kötés hossza 1,33 × 10 -10 m). Ez a tény és a mért válasz benzolból kálium-permanganát-oldattal és bróm nem a szén-szén kötés közötti hosszúság a kísérleti adatokat, a teljes leírását a szén-szén kötés között a benzolgyűrűhöz kell lennie közötti kötés és egy egyedülálló közötti kötés kettős kötés. Annak jelzésére, ez a jellemző a molekuláris szerkezetét a benzol, a képlet használják, hogy képviselje a szerkezet a benzol egyszerűsíteni. Mostanáig Kekulé képlet képviselet még használatban van, azt nem kell figyelembe venni, hogy megértsék a fenil-, mono-, gyűrűs szerkezet, amely váltakozva kettős kötések. E Benzol 6 szénatomot tartalmazó átfedés egymással, hogy egy sp 2 hibrid orbitális van kialakítva hat szén-szén kötést σ, és mindegyik egy olyan pályára egy sp 2 hibrid orbitális 1s átfedik egy-egy hidrogénatom, egy 6 - szénhidrogén a σ kötés. Mivel az sp 2 hibridizált, a kötés szög 120 °, és a mind a hat szénatomot tartalmaz, és 6 hidrogénatomok kapcsolódnak egymással azonos síkban. 6 szénatomot tartalmaznak a benzolgyűrű nem vettek részt egy 2p orbitális hibridizáció, ezek síkjára merőleges a gyűrű, az oldalsó és átfedik egymást, hogy egy zárt π kötést, és egyenletesen oszlik el a szimmetrikus a gyűrű síkja és lefelé. Ez a kötvény típusú nevezik, nagy π kötést a benzol. Benzol képződik olyan nagy π π kötést elektron felhő a kulcs 6 szénatomja közös, és így vonzza a közös 6 szénatomot sejtmagok kombinálható egymással viszonylag határozottan. Eközben nagy π kötést benzolt egyenletesen elosztott hat szénatomot tartalmaznak molekulánként, a benzol, és így szén-szén kötést energia a kötés hosszúságú és egyenlő. Használat Benzol főként nagyszámú használt vegyi anyagok az épület dekoráció, mint a festék, fa, ragasztók és különböző szerves oldószerek. Óvintézkedések És gyógyítására a bevonat film, a formaldehid, a benzol és más illékony komponensek abban foglalt fog megjelenni a bevonat, ami a szennyezés. A World Health Organization hozta rákkeltő benzol erős, tartós inhalációs elpusztítja a szervezet keringési rendszer és a vérképző funkcióját, ami a leukémia. Ezen kívül a nők reagálnak a belélegzett benzol különösen érzékeny a hosszú távú belélegzése benzol terhes nők is okozhat magzati fejlődési rendellenességek és a vetélés. A szakértők hívják "aroma gyilkos." Stabilitás Mivel a kötés egy kettős kötés, és egy σ π kötést, míg közel a kötés egy hármas kötés, és egy σ π kötést a két komponens. π kötést elektronok vannak téve a kulcsfontosságú külső csoportok könnyen vonzza elektrofil, elektrofil szubsztitúciós reakciók és elektrofil addíciós reakció. Tehát, általánosságban, egy telítetlen kettős kötést, illetve hármas kötés szénhidrogén kevésbé erős, viszonylag könnyen megtörni. |
| Használó Felülvizsgálati |
|
Nincs még hozzászólás |
