Nyelv :
SWEWE Tag :Bejelentkezés |Bejegyzés
Keresés
Enciklopédia közösség |Enciklopédia válaszok |Küldje el kérdését |Szókincs |Feltöltés ismeretek
Előző 1 Következő Válassza ki a Pages

Nemi kromoszómák

Az emberek, a férfi nemi kromoszóma XY, nő XX, a két együttes használata eltérő jellege különböző generációk, míg csirke és más élőlények, a férfi ZZ, a nőstények ZW, az emberekkel szemben. A legfontosabb dolog az, hogy nem számít, milyen organizmusok ugyanolyan arányban az egyének a különböző nemű, a nemek közötti egyensúly fenntartása nagyon fontos jelentősége van.Rövid bevezetés

Annak meghatározására, az egyes férfi és női nemi kromoszómák nemi kromoszómák, emlős nemi kromoszómák vannak címkézve, X és Y, X kromoszóma nagyobb, genetikai információt hordozó, mint az Y-kromoszóma. Része az eredeti mag állatok (gyíkok, stb), a Z és W kromoszómák címkével, Z kromoszóma nagyobb, mint a genetikai információt hordozza W kromoszómák.

Teljes humán nemi kromoszómák az egyik 23 pár kromoszómát pár, a két X-kromoszóma (XX) az egyén női, az egyik minden egyes X és Y kromoszóma (XY) az egyén férfi. ZW Humanoid ZZ a férfiak, ZW-a nő.

Nemi kromoszómák (nemi kromoszóma), valamint a nemi kromoszómák meghatározó kapcsolatban. Mivel 1902-ben McClung Orthoptera fedezték fel a nemi kromoszómák, a szex és a szex meghatározását kromoszómák szorosan összefügg. Magasabb állatok szignifikáns nemi különbség, néhány, a női test és a hím állatok minden sejt a test, van egy pár nemi kromoszómák, azok morfológiája, mérete és szerkezete változik nemek. Emlősök (beleértve az embert) egy férfiak egyedi sejtek mérete, alakja, szerkezete, különböző nemű kromoszómák (XY); nőstények egyedi sejtek egy pár alakja, mérete hasonló nemi kromoszómák (XX). X és Y kromoszómák homológ részek is vannak, nem homológ részei homológ és nem homológ részek géneket tartalmaznak, de ez a szám a gének az Y kromoszómán kicsi, ez általában található az X kromoszómán géneket az Y kromoszóma nincs megfelelő allél. De az Y kromoszóma egy "here meghatározó" gén, úgy döntött, hogy a férfiak (férfiak) erős hatást. Madarak és emlősök különböző nemi kromoszómák, hímek két egyforma nemi kromoszómák (ZZ), míg a nőstények egy pár idegen nemi kromoszómák, hogy ZW kromoszómák. Növények is van nemi kromoszómák, mint például a Caryophyllaceae Melandrium egy X kromoszóma és egy Y kromoszóma a hím növények, két X kromoszómájuk van női növények, és az Y-kromoszóma, mint az X kromoszómán nagy. Nemi kromoszómák fejlődött autoszómák. A fokozatos mélyítése mértékű megkülönböztetést, fokozatosan szűkül homológ részek, vagy Y kromoszóma fokozatosan csökken, majd eltűnik. Ezért azt mondhatjuk, hogy az X-kromoszóma, az Y kromoszóma több eredeti, a több részből homológ, nem homológ adag kevesebb. Az emberi ivarsejtek meiózis során, ha nemi kromoszóma elkülönítés, kialakulhatna egy csírasejt, két nemi kromoszóma, vagy nem nemi kromoszómát, aminek eredményeként utódok a megtermékenyítés után a növekedés vagy csökkenés a nemi kromoszómák, így az emberi szex közös deformitást. Mint például az emberi Klinefelter-szindróma, több mint egy X-kromoszóma, míg a Turner-szindróma kevésbé egy X kromoszómán.

1 meghatározására az egyes férfi és női nemi kromoszómák nemi kromoszómák, emlős nemi kromoszómák vannak címkézve, X és Y, X kromoszóma nagyobb, genetikai információt hordozó, mint az Y-kromoszóma.

2 Összes számos emberi nemi kromoszómák egyik 23 pár kromoszómát pár, a két X-kromoszóma (XX) az egyén női, az egyik minden egyes X és Y kromoszóma (XY) az egyén férfi.

3 Bizonyos betegségek száma és a nemi kromoszóma rendellenességek, beleértve a Turner-szindróma (X) és a Klinefelter-szindróma (XXY).

4. csak az esemény gének az X kromoszómán, hogy ellenőrizzék a genetikai tulajdonságok (mint például a hemofília, színvakság) nevezzük nemhez kötött öröklődés. Nemhez kötött genetikai előfordulási gyakorisága a férfiak, mint a nők, mert a férfiak az X kromoszómán örökölt nemhez kötött recesszív gén, Y kromoszóma allél megfelelő hiányát kompenzálandó a szerepet.

Az XY nem meghatározás, ahogy nők nemi kromoszóma pár ugyanolyan típusú, kattintson ide, hogy képeket primerekkel

XX képviseletére, a hímek két nemi kromoszóma profilozott, az XY, hogy képviselje. Szerint a gén izolálás törvény férfiak spermatogóniumok kialakulását a sperma a meiózis, akkor egyszerre termel spermát tartalmazó X kromoszómát és egy Y-kromoszóma spermát, és azonos számú a két sperma, nőstények nyers tojást megalakulása után a petesejt meiózis csak előállítani egy petesejt, amely az X kromoszómán. Megtermékenyítés, mivel mindkét véletlenszerű kombinációja a spermiumok és a petesejtek, melyek két azonos számú megtermékenyített tojás: olyan tojás XX nemi kromoszómák és XY nemi kromoszómák, amely a megtermékenyített petesejt. Az előbbi alakulhat nőstények, amely kialakítja a férfiaknál.

Szaporodási rendellenességek

Magas, karcsú test, Yingying fogást megfelelő derék, kövér mellek ...... Minden lány álma egy baba "Barbie" típusú a tökéletes test. Anime magas, vékony könyv, Fubai finom, Fengshen jóképű "szép fiú", ez az ideális a tökéletes Valentin szíveket lány képe. Azonban a születés előtti és utáni gondozás szakértők úgy vélik, hogy az élő változata "Barbie baba", "szép fiúk" nem is olyan tökéletes. Sőt, létrehozott egy speciális testület a "titokzatos kéz" képessé szépség, hanem a beágyazott alatt egy életre bánni ----- reprodukciós zavar.

Ez a "titokzatos kéz" a nemi kromoszómák karyotype.

Androgének

Mivel testicularis hypoplasia, hím hormon hiány betegek tehát libidó, másrészt, a férfi hormon "égnek" zsír, ezért "Klinefelter-szindróma" betegeknél nagyobb mennyiségben szubkután zsír, a bőr jó is, mint a nők, ez Ezek az úgynevezett "szép fiúk" okok miatt.

A legtöbb "Klinefelter-szindróma" betegek, amíg a házasság 2023-ban, volt köszönhető, hogy meddőség vagy merevedési zavar a kórházba, aztán azon kapta magát, több, mint egy X-kromoszóma. Sőt, a serdülőkor előtt, a betegek és a rendes fiú nem sok kivétel, figyelmes szülők található viszonylag kis belek fiú, hang-, nagy és éles, mint egy lány. A serdülőkor után a beteg kezdett mutatni egyértelmű tünetek, egyesek még súlyosabb, mivel a tünetek, azzal vádolják, "hamis asszony", "kurva", ami a kisebbségi komplexusa.

Orvosi szakma általában azzal érvelt, hogy ha a beteg kezdete után pubertás kiegészítő tesztoszteron elősegítheti ádámcsutkája, a szakáll és a többi férfi másodlagos nemi jellegek, és javítja a szexuális funkciót, de kell az élethosszig tartó kiegészítő androgének. Ennek ellenére a "szép fiú", aki nem tudta elképzelni, gyermekek vagy fogadjon el egy gyermeket csak elfogadása révén adományozott spermát a teljes termékenység vágy. Ebből a szempontból, hogy azok a legfontosabb emberi sperma bank ügyfélkör.

"Barbie baba"

Bár a civil párbeszéd és a képzelet, az X kromoszómák, mint a nők, az anyaság, a női szimbólum, de a sejt, X kromoszóma nem "minél több, annál jobb." Mivel a "Barbie baba" az élet kezdetén, hogy minél több a szülők több X-kromoszóma, az embrionális fejlődés, az extra X kromoszóma, mint gerillák, zavarja embrionális szervek fejlődését, befolyásolja a szervezet megfelelő működését. Gyermekkor, ezek elég alap, és úgy viselkednek, mint a normális emberek, csak enyhe értelmi fogyatékosság, ami talán a folklór a "Pretty Woman hülye belek", mondván, az egyik oka.

Egyszer pubertás, a nemi fejlődés továbbra is érett, akkor egyértelműen azt mutatják, a tüneteket, menstruációs zavar miatt petefészek zavar és befolyásolja a termékenységet, X, annál szegényebb termékenységet. Az orvosok azonban rámutatott, hogy "Barbie baba" intelligencia, bár nem térülnek a kezelést, mint rendesen, de ha végzett a a menstruációs menstruációs zavarok kezelésére, javítja a petefészek működését, még mindig van remény, hogy szülni a következő generáció.

Egyes betegeknél is társult skizofrénia, paranoia. Depresszió, hallgatag, s így a barátai nagyon nehéz.

Zheng Lixin emlékeztette, mert ezek a betegek valószínűleg reprodukciós nemi kromoszóma rendellenességek a gyermekek, ezért végre kell hajtani, ha a terhesség alatt prenatális diagnosztika, genetikai vagy fájdalom pedig a második generációs a szervezetben.

A nők több mint egy X-kromoszóma

Azoknál a nőknél, például nemi kromoszóma rendellenességek lehet kifejezni, mint egy kis az egyik X kromoszóma vagy N kromoszómák. Real life "Barbie baba" tartozik az utóbbi, amely az úgynevezett "szuper nő szindróma".

Pontosabban, ez a betegség az úgynevezett "XXX-szindróma", más néven "multi-X-szindróma," normál női kariotípus (46, XX), míg a "szuper női szindróma" kariotípus betegek Három fő : Multi-egy X kromoszóma, azaz a (47, XXX), vagy kettőnél több X, azaz a (48, XXXX). Guangdong még felfedezett egy X-kromoszóma, legfeljebb hat női betegnél karyotype (50, XXXXX), rendkívül ritka, hogy néhány ember tréfásan a "szuper nő szindróma" nők a továbbiakban: "Super Girl".

Legalább egy nő X kromoszóma

A kicsi egy X kromoszóma, ami a "Turner-szindróma" tartozik a korábbi. Nőbeteg kariotípus (45, X). Bár sok beteg a betegség spontán abortusz és a spontán abortusz a nők 15%-kal, de ha nincs súlyos deformitás a beteg életben marad. Lányok előfordulása 1/5000.

Betegeknél a túlélés jobb XXX-szindróma "szegény" sokkal több. A betegek először két szexualitás hypoplasia, először alacsony termetű, felnőtt 150cm magas, főleg kisebb, törpe-szerű. Alacsony hajszálrepedés, páncél-, mint a mellkasi (kiméra beteg magassága meghaladja 150cm, ha 45, X kariotípusú aránya néhány szót, a beteg továbbra is születés, magassága is több, mint 160 cm.) Méh, petefészek elégtelenség komoly, és még azt is bemutatta, mint a gyermekek, a primer amenorrhoea, gyér szeméremszőrzet, nem hónalj szőr. Gyermeki nemi szervek. Betegek alacsonyabb intelligencia, mint honfitársai, gyerekes gondolkodás, szelíd.

Mivel a betegek alacsony termet és a külső nemi szervek gyerekes okokból gyakran kigúnyolták, terrorizálják, beiktatás nehéz, így a beteg nagyon fontos, hogy erősítse az ideológiai és erkölcsi nevelés, és a betegnek meg kell erősíteni a testmozgás. Ha a gazdasági teher tekinthető abortusz korai embrionális fejlődés.


Előző 1 Következő Válassza ki a Pages
Használó Felülvizsgálati
Nincs még hozzászólás
Én is kommentálom [Látogató (3.81.*.*) | Bejelentkezés ]

Nyelv :
| Ellenőrző kód :


Keresés

版权申明 | 隐私权政策 | Szerzői jog @2018 A világ enciklopédikus tudás