Nyelv :
SWEWE Tag :Bejelentkezés |Bejegyzés
Keresés
Enciklopédia közösség |Enciklopédia válaszok |Küldje el kérdését |Szókincs |Feltöltés ismeretek
Előző 1 Következő Válassza ki a Pages

Aldehyde

Rövid bevezetés

A karbonil-csoport egy kovalens kötés, amely egy hidrogén atom és egy vegyértékű gyök, az úgynevezett aldehid. Aldehid, furfurol, glükóz, maltóz molekulák tartalmazhatnak egy aldehidcsoportot. Aldehidek aldehid molekula élénk természet, hajlamos a páralecsapódás, nukleofil addíciós reakciók. Aldehid lehet csökkenteni, hogy egy hidroxi-metil-csoport (-CH 2OH) oxidálva vagy karboxil-(-COOH). Aldehid csökkentése lesz az alkohol, a C = O, hogy nyissa ki a hidrogén hozzáadásával.Példa: etanol melegítés és oxigént réz vagy ezüst, hogy a katalizátor előállítására acetaldehid gáz szúrós szagú és a víz.

2CH3CH2OH O2 → 2CH3CHO 2 H2O (fűtés, réz vagy ezüst katalizátorként)

(2Cu O2 = 2CuO, CuO C2H5OH → Cu H2O CH3CHO, a reakció etanol oxidációs reakció) [1]

Aldehid Szerkezet: aldehid Egyszerű szerkezet:-CHO

Aldehid jelentése a hidrofil csoport, ez a szerves aldehid (például acetaldehid, stb) van néhány oldódnak vízben.

Vizsgálati módszerek

1 ezüst ammónia oldatot melegítjük vízfürdőben

Ammóniás ezüst-nitrát és ezüst-oldatot, ammóniát tartalmazó generált Ag (NH3) 2OH (ezüst-hidroxid ammine II), amely egy gyenge oxidálószer, az oxidációs acetaldehid be ecetsav lehet bázikus körülmények között, az ammónia és a reakciót ecetsavval generál ammónium-acetát, és az Ag-ra csökken fémes ezüst:

CH3CHO 2 Ag (NH3) 2 CH3COONH4 2OH → ↓ Ag 3 NH3 H2O

Megjegyzés: (1) a belső fala a cső tisztának kell lennie

(2) ezüst ammónia oldat nem használható, hosszú otthoni

(3) A vízfürdő, nem közvetlenül melegíti petróleumlámpa

(4)-acetaldehid adag ne legyen túl sok, adjunk hozzá 3 csepp általános

(5) álló tükör ezüst eltávolítottuk mosással hígított HNO3 ázni

Csökkentése által generált hő a cső falához tapadva az ezüst, ezüst tükör van kialakítva, úgy, hogy a reakció is nevezik ezüst tükör reakció.

2.Cu (OH) 2-szuszpenziót melegítettük

Vannak téglavörös csapadék képződik. A piros csapadékot Cu2O, amelyet a reakció által generált Cu (OH) 2 által termelt csökkentése acetaldehid:

CH3CHO 2 Cu (OH) 2 → CH3COOH Cu2O ↓ 2 H2O

Megjegyzés: (1) az új rendszer 2Cu (OH) 2-szuszpenzió használható a forgalmazás, nem lehet hosszú otthon

(2) amikor frissen készített Cu (OH) 2-szuszpenzió, oldat kell használni feleslegben NaOH-

(3) közvetlenül a reakció-keveréket kell hevíteni forrásig

Fizikai tulajdonságok

Aldehid tulajdonságai eltérőek, attól függően, hogy a sajátos jellegét molekula mérete az aldehid. A legtöbb kis molekula aldehidek oldódik vízben, mint például: a formaldehid, acetaldehid. A legtöbb illékony aldehidek szúrós szagú. Aldehid lebomlást önoxidációs befejezéséhez.

Ipar két aldehidek nagyon fontos: a formaldehid és az acetaldehid. Van egy komplex kémiai tulajdonságokkal rendelkezik, mivel mind a tendencia, hogy képeznek oligomereket vagy polimereket. Ők is előfordulhat hidratált formában kai diolt. Oligomerek és polimerek és szüleik aldehid molekula kémiai egyensúly létezik.

Aldehid könnyen azonosíthatjuk spektroszkópiai módszerekkel, mint például: az infravörös spektroszkópia, aldehidek νCO kötés abszorpciós általában megjelennek a 1700 & nbsp úgy. A H-NMR-spektrum, a helyzet az aldehid általában körülbelül δ9 hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy a jel egy aldehid jel hidrogénatom.

Gyakori reakciók

Aldehidek nagy reakcióképesség, sok reakció szó. Az ipari szempontból a legfontosabb reakciók és redukciós reakciók, mint például: készítmény egy polihidroxi vegyület és egy lágyító, a redukciós reakció az alkohol (alkohol, különösen egy karbonil-csoport). A biológiai szempontból fontos reakciók közé tartoznak: az imin reakciója, azaz egy nukleofil addíciós reakcióban az egy acilcsoport, például: hogy az amin-oxid, egy hemiacetál szerkezete (aldóz).

Kémiai reakció


Előző 1 Következő Válassza ki a Pages
Használó Felülvizsgálati
Nincs még hozzászólás
Én is kommentálom [Látogató (18.220.*.*) | Bejelentkezés ]

Nyelv :
| Ellenőrző kód :


Keresés

版权申明 | 隐私权政策 | Szerzői jog @2018 A világ enciklopédikus tudás