Nyelv :
SWEWE Tag :Bejelentkezés |Bejegyzés
Keresés
Enciklopédia közösség |Enciklopédia válaszok |Küldje el kérdését |Szókincs |Feltöltés ismeretek
Előző 1 Következő Válassza ki a Pages

Down-szűrés

Down-szűrés anyai szérum kinyeri, tesztelése anyai szérum alfa-fetoprotein, chorion gonadotropin, és nem konjugált ösztriol koncentráció, kombinálva a várható születési terhes nők terhességi súly, kor, súly, és a vér, amikor stb, születési kimutatási módszer kiszámítására a kockázati tényező a magzati születési rendellenességeket okoz.

Orvosi fogalmak

Down-szindróma is nevezik 21-es triszómia, a Down-szindróma, az, hogy a betegek a kromoszóma 21-ből több, mint egy normál (normális, a pár) a leggyakoribb kromoszóma aneuploidia betegség. Down-szűrés egy adott terhességi kor, detektálásával PAPPA anyai szérum AFP, HCG, és a tartalom az uE3 inhibin A, kombinált anyai életkor, terhességi kor, súly, a dohányzás, a klinikai adatokat, mint például az emberek az inzulin-függő diabetes mellitus a szoftver kockázatelemző kiszámításához VaR.A kritikus érték 1/250-380 (az eltérő módszertan, ez az érték eltérő lehet.) Nagyobb, mint a magas kockázatú, míg kevesebb, mint az alacsony kockázatú. Valószínűsége, hogy a lakosság (35 éves), Down (DS) 1/750. Szerint az ellenőrzési idő oszlik harmadában (9-13 hét) és a második trimeszterben (14-21 hét).

Don szűrővizsgálat, a továbbiakban prenatális szűrés a Down-szindróma. Célja, hogy tesztelje a vér a terhes nők, együtt a klinikai információkat, hogy meghatározzák a kockázat mértéke a magzati integrált Down-kóros, ha a Don szűrővizsgálatot eredmények azt mutatják, a magzat Down-szindrómás, a kockázat viszonylag magas, tovább kell erősíteni Az ellenőrzések - magzatvíz vagy korionboholy ellenőrzéseket.

Szűrőprogram

A terhesség első harmadában szűrés Down-kór

Ez a teszt elsősorban a terhes anya terhesség 10-13 6 hét, az alkalmazás "ultrahang" és a "vér" két szűrési módszereket. Dr. Huang Xuguang azt mondta, hogy át az ultrahang, a magzat egyértelműen mérni az NT vastagság, a vérvizsgálat, mérő anyai szérum, plazma protein A és a humán chorion gonadotropin és más számértékek a kockázat felméréséhez a Down-szindrómás magzatok kockázatot.

2. a második trimeszterben szűrés a Down-szindróma

Terhes anya, hogy elfogadja a vér az első 15 és 20 héttel, a kórház lesz kimutatható szérum alfa-fetoprotein, a humán chorion gonadotropin, nem konjugált ösztriol és inhibin ekvivalens, valamint a terhes anya életkora, a terhességi kor és súlyt, hogy kiszámítja a magzati Down-szindróma.

3. chorion biopszia technika

Dr. Huang Xuguang azt mondta, hogy a terhes anyák Ahhoz, hogy ezt az ellenőrzést, győződjön meg róla, hogy alaposan beszélje meg orvosával, mert az tartozik az invazív eljárások, amely ahhoz szükséges, hogy szerezzen egy mintát a sejtek egy része a fejlődő placenta. Például, azt magyarázta, amikor a várandós anya, hogy fogadja el az első trimeszterben szűrés, ha a magzati NT több mint 3 mm, mérlegelheti közvetlen chorion biopszia tenni, hogy vizsgálja meg a kromoszómák. Azonban ezt az eredményt meg kell ismerni 14 napig.

4. amniocentézis

Azt is tartozik tolakodó vizsgálatok, de a kockázat sokkal kisebb, mint a chorion biopszia technika. Dr. Huang Xuguang azt mondta, hogy a méh kivonat magzatvíz magzatvíz a terhes anyák, felderítése magzati kromoszóma képes tudni, hogy van-e kóros állapot, és így az a lehetősége szenved Down-szindróma. 14 nap úgy tudni, hogy az eredményeket, a pontosság mértéke több mint 99%.

5. megjegyzés Down-szűrés

Szűrés ideje: A legjobb idő, 15 és 20 hetes terhesség.

Előkészítése, a vizsgálat előtt: nem kell éhgyomorra szűréséhez Down-, de a menstruációs ciklus, súly, magasság, a pontos terhességi kor, terhességi kor, a méret a legjobb orvos konzultálva egyéb előkészítő munkák a vizsgálat előtt.

Ellenőrizze az elvek

Keresztül a gazdasági, egyszerű és non-invazív felderítő módszerek és megállapította, hogy a kikötő bizonyos születési rendellenességek terhes nők magas kockázatú terhes nők, a gyermekek, valamint annak érdekében, hogy tovább pontosítsa a diagnózist, minimalizálva a rendellenes magzati születés. Azt mondta, prenatális szűrés általában utal a születési rendellenességek a magzat található dédelgetett észlelésével magas kockázatú terhes nők anyai szérum marker.

Down-szűrés ideje két szakaszból áll: a terhesség 9-13 hetes, az úgynevezett harmadában szűrés, 14-21 terhességi hét 6 nap, az úgynevezett a második trimeszterben szűrés. Akár elején és közepén általában egy héten belül a vér a terhes nők, hogy szűrési eredményeket, mivel az eredmény a magas kockázatú ne ess pánikba, mert még tovább chorion biopszia (korai) vagy a magzatvíz (ideiglenes), így a magzati karyotípus elemzés ellenőrzés érdekében, hogy erősítse meg a diagnózist.

Ellenőrizze idő

Idő: Korai :9-13 hét a terhesség második harmadában: 14 Zhou ~ 21 hét 6 nap, lehetőleg 16 és 18 hét.

Jelentőség

Szűrés Down-szűrés utal egy vizsgálati módszer különös jelentőséggel, hogy nincs megfelelő betegség-specifikus tippeket populációk (mint például a várandós nők, minden ember), amellyel szemben a kockázatot vizsgálja annak lehetőségét, hogy nagyobb a kockázata a betegség A tömegben szűri ki, a későbbi diagnosztikai vizsgálatokra. Ahhoz, hogy egyértelmű, hogy a célja a szűrés nem diagnosztikus egy adott betegség, de kiszűri a lehetőségét betegségben szenvednek idős emberek.

Vezetett a Down-szindróma, 18-as triszómia szindróma és veleszületett velőcső szűrés és diagnózis olyan szisztematikus megközelítés, először minden terhes nő, a magzat módszer révén szenved Down-szindróma szűrés magas kockázatú terhes nők Shenshe három betegségek, mint a dementia kiszűrjük a következő lépés a diagnosztikai vizsgálatokat, ha a magzat végül diagnosztizált veleszületett ezek a betegek, terhes nők is, hogy saját döntést arról, hogy továbbra is a terhesség.

Ezek a fent említett betegségek ugyanaz használt szűrés, rajta keresztül az életkor, testsúly, a vérben AFP és β-HCG, kombinálva néhány egyéb körülmények (például a dohányzás vagy az alkohol, stb), kiszámítja a magzati értékének három szenvedett veleszületett betegségek. Érték alapján a kockázati szint, hogy kapsz egy pozitív (magas kockázatú) vagy negatív (alacsony kockázat) eredményeket.

Konkrét módszer pumpálva a vért, vagy magzatvíz villus sejtkultúrák csinálni, majd tegye kariotípus analízis, ahol 21 - triszómia térképet, akkor lehet diagnosztizálni, mint a Down-szindróma magzatok. 2. AFP kínai neve az alfa-fetoprotein, mint például az anya és a magzat magzatvíz AFP emelték megerősítette magzati velőcső, nevezetesen spina bifida, gerinc agyhártya, nincs agya gyermek, microcephalia, hydrocephalus.

Miért szűrés a Down

Down-szérum szűrés Down Gyermek ellenőrzik nagyon hatékony módszer, minden terhes nők valószínűleg elképzelni a baba Down-szindrómás. Volt, hogy:> 35 év nagy a kockázata, az esélye a fokozott anyai életkor lépésekben. 80% úgy véli, hogy az esemény a Down-szindróma, a <35 éves terhes nő között. Keskeny a Down-szűrés két magzatvíz vizsgálat nélkül mulasztások is hordozzák a Down-gyermek terhes, azt javasoljuk, hogy minden terhes nőnek meg kell szűrni a Down, megelőző intézkedéseket. Vizsgálata szérum AFP, HGG is alkalmazni szűrés trance deformitás, magas kockázatú terhes nők, a 18-as triszómia és a 13-as triszómia.

Figyelni, hogy a problémát az ellenőrzés


Előző 1 Következő Válassza ki a Pages
Használó Felülvizsgálati
Nincs még hozzászólás
Én is kommentálom [Látogató (107.22.*.*) | Bejelentkezés ]

Nyelv :
| Ellenőrző kód :


Keresés

版权申明 | 隐私权政策 | Szerzői jog @2018 A világ enciklopédikus tudás